mGluR1介导的γ-PKC-GFP易位。如文中所述，通过脂质体感染将γ-PKC-GFP转染到稳定表达mGluR1的CHO细胞中。(上部记录道)1 mM的应用反式-ACPD可快速诱导γ-PKC-GFP从胞浆向细胞膜移位。荧光在20分钟内从细胞膜重新定位到细胞液(下部记录道)500μM MCPG与1 mM同时使用反式-ACPD完全阻断了mGluR1介导的γ-PKC-GFP易位。棒材，10μm。
