EZH2介导的锚定非依赖性生长。(一)感染编码EZH2或EZH2-ΔSET突变体腺病毒的乳腺细胞株H16N2的免疫印迹分析。(b条)EZH2的异位过表达不会显著增强培养物中乳腺上皮细胞的生长。H16N2细胞感染EZH2腺病毒和对照，并在指定的时间点对细胞进行计数。以LacZ腺病毒和载体腺病毒为对照。(c（c）)EZH2表达增强凤尾鱼非依赖性生长在体外H16N2细胞感染EZH2、EZH2-ΔSET或载体腺病毒。通过在软琼脂中分析菌落形成来测定锚定非依赖性生长，如方法25天后，对盘子进行染色并拍照。(d日)软琼脂菌落的定量c（c）。针对每种情况，对三口井的菌落进行了定量。(e（电子）)EZH2诱导乳腺上皮细胞的HDAC活性。用TSA（1.0μM）处理感染指示病毒的H16N2细胞的提取物，测量HDAC活性。如制造商（Biomol）所示，使用HeLa细胞的核提取物作为阳性对照。提取物2的HDAC活性是提取物1的2倍。AFU，任意荧光单位。
