图1

PRMT5在淋巴瘤和白血病细胞系中过度表达。(A类)使用正常CD19的核（N）和细胞溶质（C）提取物通过Western blotting评估PRMT5和hSWI/SNF亚单位的表达⁺B细胞或所示转化细胞系（20μg）。为了区分N和C组分，我们测量了α-TUBULIN的表达。(B类)抗-H3（Me₂)R8和抗H4（Me₂)R3抗体不交叉反应并且具有高度特异性。将部分（1和2μg）BSA或指示肽点在硝化纤维膜上，并使用抗-H4（Me₂)R3或抗H3（Me₂)R8(C)PRMT5、H4（Me）的免疫荧光₂)R3和H3（Me₂)正常B细胞、Mino细胞和JeKo细胞中的R8。将正常B细胞和MCL细胞固定并与免疫前或免疫性抗PRMT5、抗H3（Me₂)R8和H4（Me₂)R3抗体。FITC-标记羊抗兔抗体检测PRMT5和修饰组蛋白，DAPI染色细胞核。照片是放大100倍拍摄的。