《维罗尔杂志》。1997年6月；71(6): 4649–4656.
LMP-1与TRAF1、TRAF2和TRAF3关联的特征。
美国威斯康星大学医学院麦卡德尔癌症研究实验室，麦迪逊53706。
摘要
EB病毒（EBV）的潜伏膜蛋白1（LMP-1）有助于EB病毒在原代人B淋巴细胞中的永生化活性。LMP-1靶向质膜，在那里它影响受感染细胞的信号通路。已发现LMP-1与肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）蛋白家族成员相关。与LMP-1一样，TRAF分子已被证明参与细胞信号通路。我们已经详细描述并绘制了与TRAF1、TRAF2和TRAF3相关的LMP-1区域。在酵母双杂交试验中，TRAF3单独与LMP-1相关，而当在人类细胞提取物中进行分析时，所有三种TRAF分子在不同条件下与LMP-1.相关。TRAF1、TRAF2和TRAF3似乎与LMP-1独立相关，但与重叠的靶位点结合。TRAF3与LMP-1的结合最为密切，并且可以与TRAF1和TRAF2竞争与LMP-1.的结合。TRAF2与LMP-1羧基末端的截断衍生物的结合比与完整末端的结合更有效，表明LMP-1的构象可能调节其与TRAF2的结合。最后，将LMP-1与三种TRAF分子的结合降低到野生型水平的3%至20%的点突变不会可检测地影响LMP-1对NF-κB活性的诱导。因此，这些关联对于大多数完整的LMP-1诱导该信号通路来说是不必要的。
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