利用全基因组拼接阵列鉴定Ntera2细胞KAP1靶点（A） ●●●●。显示了包含ZNF基因簇的19号染色体（和一个200-kb亚区）上的KAP1结合模式。染色体位置（Mb）显示在x轴上。黑条表示ZNF433的转录区，灰条表示其他转录区（ZNF样转录物）。
（B） 使用KAP1扩增子的单独生物复制品对六个KAP1结合位点进行PCR分析。4个KAP1结合位点位于19号染色体上ZNF基因的转录区（ZNF554、ZNF426、ZNF333和ZNF433），2个KAP1-结合位点位于7号染色体（ZNF479和ZNF679）上ZNF-基因TSS的100kb以上。第8号染色体的基因间区域被用作KAP1结合缺失的对照。与总染色质DNA相比，KAP1和H3me3K9富集；IgG扩增子作为阴性对照进行分析。
