AdNIS的综合效应-131我在转基因TRP-1小鼠模型中使用AdCanHSA治疗。(A类)用抗NIS多克隆抗体对AdNIS感染的RPE肿瘤进行免疫组织学分析（原始放大倍数，×50）。(B类)装箱区域的高倍放大A类（原始放大倍数，×200）。阳性细胞位于RPE肿瘤和视网膜中（箭头所示）。(C类)具有代表性的非肿瘤眼科切片，包括视网膜、脉络膜、巩膜和晶状体的位置（箭头所示）。(D类–H（H）)出生后45天RPE肿瘤的组织学。2次全身注射Ad治疗的代表性转基因眼切片x个和一次眶内注射Ad年，还有一个131I注入300μCi。AdCO1和AdCO1(D类); AdCO1和AdNIS(E类); AdCanHSA和AdCO1(F类); 或AdCanHSA和AdNIS(G公司和H（H）)（原始放大倍数，×25）。注意，AdCO1处理的肿瘤细胞持续生长，并在小鼠45天大时占据眼球的一半(D类). 相比之下，AdCanHSA-AdNIS治疗的眼球中只有少数肿瘤细胞存在(H（H）). t、 肿瘤。(我–M（M）)中黑框中区域的高倍图像D类–H（H）分别为（原始放大倍数，×100）。(S公司)用适当的腺病毒处理的每只TRP-1转基因小鼠的眼球后部肿瘤面积的测量。结果为平均值±SEM(n个= 10). (N个–R（右）)在上述每次治疗后使用凝集素免疫染色评估肿瘤内血管形成（原始放大倍数，×100）。AdCO1和AdCO1(N个); AdCO1和AdNIS(O（运行）); AdCanHSA和AdCO1(对); AdCanHSA和AdNIS(问和R（右）)（与中的黑框中相同D类–H（H）). 原始放大倍数，×200。(T型)各组肿瘤内血管平均数±SEM*对< 0.05.
