图1

Atg1过度表达诱导自噬。

（A-G）通过热休克诱导的Atg1过度表达诱导自噬。TEM显示，仅通过热休克（A）不会在正常喂养的动物的脂肪体中诱导自噬，而热休克诱导的Atg1（B）过度表达会导致自溶体（箭头）和自噬体（箭头所示）的积聚。仅热休克不显示Lysotracker染色（C），而热休克诱导的Atg1过度表达导致点状Lysotrack染色（红色）（D）。诱导Atg1过度表达导致GFP-Atg8b（绿色）从均匀染色（E）重新分布到点状模式（F）。许多GFP-Atg8阳性点状物要么与（小箭头）相邻，要么与（大箭头）Lysotracker标记的结构（G）重叠。N表示（A）中的原子核；L表示（a和B）中有脂滴。

（H） 的突变附件8a破坏Atg1诱导的Lysotracker染色。

（一） Lysotracker染色定量。*表明与野生型有显著差异：p＜0.0001；**表明与单独Atg1过度表达有显著差异：p=0.0001。误差条表示标准偏差（SD）。

比例尺表示1μm in（A-B）和10μm in.（C-H）。面板中的Nuclei标记为蓝色（C-H）。基因型：（A，C）热休克蛋白70-GAL4/+. （B、D）热休克蛋白70-GAL4/无人机-Atg1⁹.（E）Hsp70-GFP-Atg8b^6亿/Hsp70-GFP-Atg8b^6亿;热休克蛋白70-GAL4/TM6B（TM6B）（F-G）Hsp70-GFP-Atg8b^6亿/Hsp70-GFP-Atg8b^6亿;热休克蛋白70-GAL4/UAS第1类^6亿.（H）附件8a^{KG07569公司}/Y（Y）;热休克蛋白70-GAL4/UAS附件1^6亿（I）如面板C、D和H中所示。