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图8。

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活性氧检测和TNF诱导低GSH含量细胞凋亡。答:TNF诱导低GSH肝细胞产生ROS。培养物未经处理,用DEM(0.8 mmol/L)、TNF(20 ng/ml)或DEM和TNF同时处理。添加TNF前,DEM暴露60分钟。18小时后收集细胞,使用MCB染色(用于GSH)和H2-CMXROS(用于测量ROS)进行流式细胞术。数据是相对于未处理样本(UNTX)的值表示的。误差条代表三份样品的SEM。B类:TNF促进低GSH细胞的凋亡。培养物未经处理(UNTX)或用TNF(20 ng/ml)、BSO(1 mmol/L)+DEM(0.8 mmol/L.)或BSO+DEM+TNF的组合处理。在TNF治疗前,分别开始接触BSO和DEM 60分钟和30分钟。19小时后收获细胞,胰酶化后用70%乙醇固定,DAPI染色用于荧光显微镜分析。误差条代表三份样品的SEM。所示数据代表了至少三个独立实验。

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  • 图1。
  • 图2。
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  • 图6。
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