aP2-MSTN小鼠具有良好的代谢特征，并对肥胖具有抵抗力。(一)转基因（Tg）构建是通过在aP2启动子后亚克隆全长MSTN cDNA而创建的。通过对WT和转基因小鼠脂肪组织产生的cDNA进行实时定量PCR扩增，检测到转基因小鼠MSTN过度表达10倍。引物P1和P2用于扩增转基因特异性cDNA，而引物P1和P3用于比较MSTN的总表达水平。次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT）的定量PCR扩增用于控制样品之间的cDNA浓度。(B类)对两个瘦小鼠进行葡萄糖耐量试验(上部)和高脂肪饮食的老鼠(下部). 隔夜禁食（时间=0）后检查血糖水平，然后腹腔注射2 g/kg葡萄糖。在葡萄糖丸后，在每个时间点检查尾血糖水平。在60分钟的时间点，所有食用高脂肪饮食的野生动物的血糖都高于仪表的上限，因此在该时间点使用了上限值（600 mg/dl）。aP2-MSTN小鼠对胰岛素的敏感性高于其与WT同窝的正常小鼠(P（P）=0.0061）和高脂肪食物(P（P）= 0.0025). (C类)将aP2-MSTN小鼠及其WT窝友置于高脂肪饮食中7周。转基因小鼠(右下角)对WT动物中产生的肥胖症有抵抗力(左下方). (D类)aP2-MSTN小鼠的空腹血糖、胰岛素和甘油三酯水平低于其WT同胞。误差条表示SD。
