brjpharm标志Link to Publisher's site
PMC全文:
2003年2月19日在线发布。 数字对象标识:10.1038/sj.bjp.0705080

图1

保存图片、插图等的外部文件。对象名称为138-0705080f1.jpg

一氧化氮(NO)、超氧化物(O)的细胞机制2·)和过氧亚硝酸盐(ONOO)行动。NO是一种重要的心脏保护分子,通过其血管扩张、抗氧化、抗血小板和抗中性粒细胞作用,对正常心脏功能至关重要。然而,如果NO与O结合,则NO是有害的2·形成ONOO迅速分解为高活性氧化剂,导致组织损伤。细胞内NO、O浓度之间存在临界平衡2·超氧化物歧化酶(SOD)在生理上有利于NO的生成,但在病理条件下,如缺血和再灌注会导致ONOO形成。ONOO公司如果它与还原型谷胱甘肽(GSH)或其他硫醇结合形成S-亚硝基谷胱甘苷(GSNO)或其他亚硝基硫醇(NO供体分子),则被解毒。基质金属蛋白酶;NOS–NO合成酶;PARP–聚腺苷二磷酸核糖合成酶;XOR–黄嘌呤氧化还原酶。

本文中的图像

  • 图1
  • 图2

单击图像以查看更大的版本。