小时2INS-1E细胞的S生成和胰岛素分泌A类,葡萄糖介导的H2INS-1E细胞中的S生成。H的内生生成2培养基中的高糖浓度显著降低了S。PPG(5米米)INS-1E细胞治疗显著降低内源性H2S生产*P(P)< 0.05与其他组。n个=每组4个。B类,葡萄糖刺激INS-1E细胞分泌胰岛素,Ad-CSE转染增加内源性H2S级*P(P)< 0.05与16 m浓度的天然或Ad-LacZ转染的INS-1E细胞米葡萄糖。n个=每组6-8人。C类,H的生产2S在Ad-CSE转染的INS-1E细胞中。用16 m培养细胞米培养基中的葡萄糖*P(P)< 0.05与其他组。n个=每组4-6人。