细胞渗透型GK21对乳腺癌细胞趋化性的影响。（A） 在存在PS和TPA（+脂质）的情况下，全长GFP-PKCα与通过化学合成与触角第三螺旋（残基43至58）序列（GK21-ANT）串联而成的GK21肽结合，而不是其加扰版本（GK22-ANT加扰）或单独的触角序列（ANT）。对于每个样品，所有肽结合的GFP-PKCα（珠）与含有未结合蛋白的相应上清液（Sup）的五分之一一起运行。（B） 瞬时表达全长GFP-PKCα的MCF-7细胞在Dunn室中对PDBu梯度表现出显著的定向趋化性(P（P）< 0.001). 用8μM的细胞发酵液（触角标记的）、罗丹明形式的GK21（GK21-ANT）预处理细胞，而不是其加扰版本，可以消除PKC驱动的定向运动。参见图的图例。用于解释轨迹图。（C） 未转染的MDA-MB-231细胞在Dunn室（外孔0.1μM，P（P）< 0.001). 通过用8μM的细胞发酵液（触角标记的）、罗丹明形式的GK21（GK21-ANT）预处理细胞，可消除对EGF的趋化作用，但不能消除其打乱版本。
