图3。

活性MKK3和MKK6上调16^{INK4A（墨水）}mRNA水平。用载体控制（BP）或编码活性MKK3（MKK3E）或MKK6（MK6E）的逆转录病毒转导BJ细胞8天后，从BJ细胞中分离出总RNA。在琼脂糖凝胶上分离8微克RNA，转移到尼龙膜上，并与p16杂交^{INK4A（墨水）}随机引物标记cDNA探针。用荧光成像仪对信号进行可视化和量化。数字代表p16的相对强度^{INK4A（墨水）}信号归一化为背景信号和GAPDH信号后的信号（未显示数据）。