人类A30Pα-syn表达诱导损伤的特异性。(A类)慢病毒注射后5个月，对大鼠α-syn或表达A30P的动物进行TH（红色）和α-syn（绿色）双重染色。TH-IR黑质神经元仍然过度表达大鼠α-syn（黄色或橙色），而在过度表达A30P人类突变体的动物中观察到TH-IR神经元的显著缺失。然而，过度表达人类α-syn（绿色）的非多巴胺能神经元在黑质损伤区存活。(B类)表达A30P突变体α-syn的大鼠保留GABA能神经元。双重染色显示备用GAD阳性神经元（绿色）转导并高水平表达A30Pα-syn（红色）。表达人α-syn的GABA能神经元呈黄色。(C)测定未注射和慢-A30P注射侧黑质中GAD阳性神经元的数量。A30Pα-syn的过度表达不会导致GABA能神经元的显著丢失。数值参考平均值±SEM。[比例尺=200μm(A类)和50微米(B类).]
