慢病毒介导的α-syn表达诱导的神经病理学。(一)在Lenti LacZ注射的动物和表达人类α-syn的动物的未注射侧均未检测到荧光玉B标记的神经元。(B类)在表达A30Pα-syn的大鼠黑质中检测到分散的FluoroJade B阳性神经元。高倍镜显示，核周和轴突中有一个荧光翡翠B标记的退化神经元。(C类和D类)α-Syn染色显示转导的神经元形成营养不良的轴突(C类和异常的α-syn免疫阳性肿胀结构(D类)具有轴突和胞体分布。(E类)在过度表达A30Pα-syn的大鼠中，黑质神经元在胞体和神经突中异常积聚细胞质α-syn-免疫阳性聚集物。为了证实内含物的存在，而不是α-syn的特定细胞亚定位，只进行了银染色（深色沉积物）(F类)或结合α-syn染色（红棕色）(G公司). 两种方法都能检测到细胞质内含物（箭头）和广泛的神经炎病理（箭头）。双染色骨料的高倍放大显示包裹体中含有丰富的α-syn。(H（H）–J)表达A30Pα-syn的黑质神经元的超微结构分析。在两个轴突中均检测到丰富的α-syn免疫反应性聚集(H（H）和我)和细胞体(J)表达人α-syn的黑质神经元。这些细胞质结构主要表现为散在的颗粒微聚集体，偶尔与线粒体或突触小泡有关(H（H）)和核膜或细胞质膜(J). 一个退化的细胞，其胞体周围有聚集的聚集体，这表明细胞质中的细胞器丢失，核膜紊乱(J). 细胞体的大小以及（顶部）观察到的充满突触小泡的静脉曲张与α-syn-阳性结构紧密并列，支持了这种退化细胞是一个神经元。[比例尺=50μm(一,B类、和G公司); 25微米(C类,E类、和F类); 8微米(D类); 和0.3微米(H（H）和J).]
