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图6

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神经系统受损的Huα-Syn(AT)转基因小鼠中非离子洗涤剂不溶性α-Syn-多肽的积累。(b条)使用Syn-1单克隆抗体对SDS-soluble脑干进行免疫印迹分析()和皮质提取物(b条)来自Huα-Syn转基因小鼠和非转基因(nTg)幼崽配偶。在转基因小鼠提取物中,全长α-Syn≈16 kDa(α-Syn16)和截短α-Syn12 kDa。(c(c)d日)使用Syn-1单克隆抗体对脑干非离子洗涤剂不溶性(P2)组分进行免疫印迹分析(c(c))和皮层(d日). (d日)临床受影响小鼠脑干(G2-3-Sick和H5-Sick)的神经病理学改变与全长α-Syn(α-Syn16)、截短α-Syns(α-Sn12和α-Syn10)和高分子量α-Syn-多肽积累增加有关。未经病理检查的小鼠脑干中未发现α-Syn的这些生化变化。(d日)与皮层缺乏明显病理学一致,皮层P2组分均未显示异常α-Syn多肽。分子质量标准(凝胶右侧的勾选)为9、13、20、35、50、60、80、111和173 kDa。

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