Northern blot和逆转录酶-PCR分析磅1息肉。(一)从18个月大的婴儿中分离出1-6:20μg总RNA磅1+/−和野生型小鼠。通道1和通道2：野生型腺胃（wi）。通道3和通道4：胃腺的正常部分磅1+/−（他）。通道5和6：胃息肉磅1+/−.通道3和5，以及通道4和6：来自同一只小鼠的RNA。老鼠磅1cDNA作为探针。重制β-肌动蛋白印迹，作为负荷控制。(b)通道1-6：引物对1扩增，LKS1位于外显子1，MPJ18位于外显子6。泳道7-12：通过引物对2扩增，MPJ4位于外显子5，LKAS1位于外显子9。第13–18道：引物对3 LKS1位于外显子1，LKAS1位于第9外显子。通道1、2、7、8、13和14：野生型腺胃（wi）；通道3、4、9、10、15和16：胃腺的正常部分磅1+/−（他）；泳道5、6、11、12、17和18：磅1+/−注意，在杂合小鼠中，来自靶向等位基因（删除的外显子2-8）的突变mRNAs（约500 bp）在15–18道中表达。
