图7

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诱导早熟或等慢性ETS信号转导的基因表达分析

(A–H)分析TrkC公司野生型(A和E)E16.5腰椎DRG的原位杂交(A–D)表达,或免疫组织化学(E–H)的钙调素(红色)和LacZ(绿色)表达,陶(Tau)EWS-项目3/+岛屿1Cre公司/+(B和F),第81页EWS-Pea3/−(C和G),以及陶(Tau)EWS-项目3/+光伏Cre公司/+(D和H)胚胎。

(一) 说明DRG神经元(B和F;E10–E11,即细胞周期退出后不久,E9.5–E10)中EWS-Pea3表达的早熟诱导后TrkC(红色箭头,下调)和Calretinin(绿色箭头,上调)表达的解除调节的总图。相反,内源性第81页基因座(C和G;E12.5–E13)或通过Cre重组酶表达光伏激活基因座的晚期表达陶(Tau)位点(D和H;E14.5)不干扰TrkC型和钙调素(以灰色显示)。

比例尺:(A–D),65μm;(E–H),80μm。