Warning: The NCBI web site requires JavaScript to function. more...
美国政府的官方网站
gov意味着它是官方的。 联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。
该站点是安全的。 这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。
通过LC-MS/MS分析与未处理对照相比,在SILAC培养基上生长的人A549细胞裂解物中与VDAC3的结合亲和力,培养时间为10 uM,培养时间1小时
分析数据:2测试
总结PubMed引文按目标进行的相关生物分析
通过LC-MS/MS分析与未处理对照相比,在SILAC培养基上生长的人A549细胞裂解物中与VDAC2的结合亲和力,培养时间为10 uM,培养时间1小时
总结PubMed引文靶点相关生物测定
通过LC-MS/MS分析,在SILAC培养基上生长的人A549细胞裂解物中与VDAC3的结合亲和力为10μM,培养时间为1小时
分析数据:2个活动,2个测试
总结化合物,活性PubMed引文按目标进行的相关生物分析
通过LC-MS/MS分析,在SILAC培养基上培养10 uM培养1小时的人A549细胞裂解液中与VDAC2的结合亲和力
总结化合物,活性PubMed引文靶点相关生物测定
以伊曲康唑为探针,通过光亲和探针竞争对手分析在10 uM时与VDAC1(未知来源)的结合亲和力
通过Western blot分析,24小时后0.01至1μM的Ser79残基ACC1磷酸化评估了HUVEC中与VDAC1的结合亲和力
分析数据:1个活动,1个测试
通过蛋白质印迹分析评估24小时后HUVEC中与VDAC1的结合亲和力为Thr172残基处的AMPK磷酸化
分析数据:1已测试
与人VDAC2的结合亲和力
分析数据:1活性,1活性≤1µM,1测试
总结化合物,活性活性≤1µM的化合物PubMed引文靶点相关生物测定
过滤器:管理筛选器
您的浏览活动为空。
活动录制已关闭。
重新打开录制