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α-1,3-甘露糖基-糖蛋白4-β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶A亚型X6[小家鼠]
蛋白质分类
糖基转移酶家族54蛋白(域体系结构ID 10519914)
糖基转移酶家族54蛋白，类似于α-1,3-甘露糖基-糖蛋白4-β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶，参与N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）向N-连接聚糖的核心甘露糖残基的转移
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| 糖化_转化_54 |
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N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-IV（GnT-IV）保守区；复杂类型的。。。 |
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N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-IV（GnT-IV）保守区；将转移到内质网中蛋白质的前体寡糖修剪后，通过糖基转移酶伸长合成复合型寡糖。N-乙酰氨基葡萄糖转移酶（GnTs）参与复合型糖链生物合成中分支的形成。在脊椎动物中，已经鉴定出六种GnT，命名为GnT-I到-VI，它们催化GlcNAc转移到Asn-连接糖链的核心甘露糖残基。GnT-IV（EC:2.4.1.145）催化GlcNAc从UDP-GlcNAc转移到核心低聚糖[Gn2（22）核心低聚糖]的GlcNAc1-2-Man1-3臂，并在核心低聚糖（Gn3（2,4,2）核心低糖）上形成GlcNAc-4（GlcNAcl-2）Man1-3结构。在一些成员中，除了N末端外，保守区域占据了所有的位置，所有成员上都有一个信号序列。对于其他成员，保守区并不占据整个蛋白质，但仍然位于蛋白质的N末端。
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N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-IV（GnT-IV）保守区；将转移到内质网中蛋白质的前体寡糖修剪后，通过糖基转移酶伸长合成复合型寡糖。N-乙酰氨基葡萄糖转移酶（GnTs）参与复合型糖链生物合成中分支的形成。在脊椎动物中，已经鉴定出六种GnT，命名为GnT-I到-VI，它们催化GlcNAc转移到Asn-连接糖链的核心甘露糖残基。GnT-IV（EC:2.4.1.145）催化GlcNAc从UDP-GlcNAc转移到核心低聚糖[Gn2（22）核心低聚糖]的GlcNAc1-2-Man1-3臂，并在核心低聚糖（Gn3（2,4,2）核心低糖）上形成GlcNAc-4（GlcNAcl-2）Man1-3结构。在一些成员中，除了N末端外，保守区域占据了所有的位置，所有成员上都有一个信号序列。对于其他成员，保守区并不占据整个蛋白质，但仍然位于蛋白质的N末端。
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蛋白因子4和类似蛋白的GPI后附着；这个家族包括GPI后。。。 |
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蛋白因子4和类似蛋白的GPI后附着；该家族包括GPI后与蛋白因子4（PGAP4）的连接，也称为GPI后对蛋白GalNAc转移酶4或跨膜蛋白246（TMEM246）的连接。PGAP4已被证明是高尔基体驻留的GPI-GalNAc转移酶。许多真核生物蛋白质通过糖脂-糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定在细胞表面。GPI具有保守的核心，但表现出不同的N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）修饰。PGAP4敲除细胞失去GPI-GalNAc结构。PGAP4最有可能参与GPI-GalNAc生物合成的初始步骤。与其他高尔基糖转移酶相比，它包含三个跨膜结构域。该家族还包括与PGAP4相似的无特征真菌蛋白。
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姓名 |
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N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-IV（GnT-IV）保守区；将转移到内质网中蛋白质的前体寡糖修剪后，通过糖基转移酶伸长合成复合型寡糖。N-乙酰氨基葡萄糖转移酶（GnTs）参与复合型糖链生物合成中分支的形成。在脊椎动物中，已经鉴定出六种GnT，命名为GnT-I到-VI，它们催化GlcNAc转移到Asn-连接糖链的核心甘露糖残基。GnT IV（EC:2.4.1.145）催化GlcNAc从UDP-GlcNAc转移到核心寡糖[Gn2（22）核心寡糖]的GlcNAc1-2Man1-3臂，并在核心寡糖（Gn3（2,4,2）核心寡糖）上形成GlcNAc1-4（GlcNAc1-2）Man1-3结构。在一些成员中，保守区占据了除N端外的所有区域，其中所有成员上都有信号序列。对于其他成员，保守区并不占据整个蛋白质，但仍然位于蛋白质的N末端。
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抄送：pfam04666 1SNATN公司我LE公司HLPHL公司QKSSLP公司L（左）五PAV汽车L（左）IG公司A类GRTGVS公司L（左）五L（左）吉尔吉斯斯坦共和国SK公司KSYL公司劳埃德TL公司L（左）SL公司FSRMS公司P（P）S公司EK公司K（K）DCV公司不及物动词心室颤动弗吉尼亚州预计离港时间P（P） 80
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抄送：pfam04666 161VVA公司K（K）前列腺素FF类T型TIKNFA公司RNWE公司S公司有限合伙人W公司心室颤动LEFSQLGFIGK公司L（左）F类RS系列PDL公司项目风险融资VEF公司F类LMFYK公司D类KPIDWLLDH公司F类L（左）美国铝业公司KVCNPEKDAKH公司 240
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| 类似PGAP4 |
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GPI后附着于蛋白因子4和类似蛋白；这个家族包括后GPI。。。 |
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1.31e-07号 |
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蛋白因子4和类似蛋白的GPI后附着；该家族包括GPI后与蛋白因子4（PGAP4）的连接，也称为GPI后对蛋白GalNAc转移酶4或跨膜蛋白246（TMEM246）的连接。已证明PGAP4是一种Golgi-resident GPI-GalNAc转移酶。许多真核蛋白质通过糖脂糖基磷脂酰肌醇（GPI）固定在细胞表面。GPI具有保守的核心，但表现出不同的N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）修饰。PGAP4敲除细胞失去GPI-GalNAc结构。PGAP4最有可能参与GPI-GalNAc生物合成的初始步骤。与其他高尔基糖转移酶相比，它包含三个跨膜结构域。该家族还包括与PGAP4相似的无特征真菌蛋白。
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与蛋白因子4的GPI后附着相似的无特征真菌蛋白；这个。。。 |
131-255 |
2007年7月26日 |
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类似于GPI后附着蛋白因子4的未表征真菌蛋白；该亚家族包含与动物GPI后附着蛋白因子4（PGAP4）相似的未表征真菌蛋白，也称为GPI后附着蛋白GalNAc转移酶4或跨膜蛋白246（TMEM246）。已证明PGAP4是一种Golgi-resident GPI-GalNAc转移酶。许多真核蛋白质通过糖脂糖基磷脂酰肌醇（GPI）固定在细胞表面。GPI具有保守的核心，但表现出不同的N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）修饰。PGAP4敲除细胞失去GPI-GalNAc结构。PGAP4最有可能参与GPI-GalNAc生物合成的初始步骤。与其他高尔基糖转移酶相比，它包含三个跨膜结构域。来自该亚家族的蛋白质含有PGAP4的假定催化位点，可能具有类似的活性。
Pssm-ID：409190 Cd长度：375 比特分数：51.39 E值：2007年7月26日
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| 爆破搜索参数 |
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数据来源：
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预计算数据，版本=cdd.v.3.21 |
| 预设选项： | 数据库：CDSEARCH/光盘低复杂性过滤器：没有基于成分的调整：是的E值阈值：0.01 |
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