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姓名 |
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描述 |
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E值 |
| SH2_SOCS3号机组 |
cd10384 |
细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SH2。。。 |
35-135 |
2.41e-72页 |
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在细胞因子信号传导抑制蛋白（SOCS）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SOCS蛋白中发现的SH2结构域。SOCS最初被认为是一组细胞因子诱导的SH2（CIS）结构域蛋白，由8个人类家族成员组成（CIS和SOCS1-SOCS7）。除SH2结构域外，SOCS蛋白在C末端结构域中还有一个可变的N末端结构域和一个保守的SOCS盒。SOCS蛋白通过其SH2结构域与底物结合。已经证明，原型成员CIS和SOCS1-SOCS3在体外调节生长激素信号，在典型的负反馈反应中，竞争JAK激酶和受体途径中磷酸酪氨酸位点的结合，以取代效应蛋白和靶结合受体，促进蛋白酶体降解。SOCS活性的丧失导致与多种造血、自身免疫、炎症疾病和某些癌症相关的过度细胞因子信号传导。成员（SOCS4-SOCS7）通过其保守的SOCS盒（一个由3个螺旋组成的适配器基序）进行鉴定，该基序将底物结合域（如SOCS-SH2结构域、ankryin和WD40）与泛素连接酶组分相关联。这些表明细胞因子诱导有限。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198247 Cd长度：101 比特分数：214.99 E值：2.41e-72页
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉27806151 35VNAVRKLQESGFYWSTV电视T型G公司G公司EANLLLSAEPAGTFLIRDSSDQRHFFTLSVKT公司问SGTKNLRIQCEGGSFSLQ公司S公司DPRSTQPV公司 114
编号：cd10384 1VNAVRKLQESGFYWSTV电视S公司G公司K（K）EANLLLSAEPAGTFLIRDSSDQRHFFTLSVKT公司E类SGTKNLRIQCEGGSFSLQ公司T型DPRSTQPV公司 80
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90 100
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吉27806151 115PRFDCVLKLVHHYMP公司AAG公司辅助电源 135
抄送：cd10384 81PRFDCVLKLVHHYMP公司PSA公司辅助电源 101
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| SH2_SOCS_系列 |
cd09923 |
细胞因子信号抑制（SOCS）家族中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SH2。。。 |
45-128 |
1.08e-32号文件 |
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在细胞因子信号传导抑制因子（SOCS）家族中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SOCS蛋白中发现的SH2结构域。SOCS最初被认为是一组细胞因子诱导的SH2（CIS）结构域蛋白，由8个人类家族成员组成（CIS和SOCS1-SOCS7）。除SH2结构域外，SOCS蛋白在C末端结构域中还有一个可变的N末端结构域和一个保守的SOCS盒。SOCS蛋白通过其SH2结构域与底物结合。已经证明，原型成员CIS和SOCS1-SOCS3在体外调节生长激素信号，在典型的负反馈反应中，竞争JAK激酶和受体途径中磷酸酪氨酸位点的结合，以取代效应蛋白和靶结合受体，促进蛋白酶体降解。SOCS活性的丧失导致与多种造血、自身免疫、炎症疾病和某些癌症相关的过度细胞因子信号传导。成员（SOCS4-SOCS7）通过其保守的SOCS盒（一个由3个螺旋组成的适配器基序）进行鉴定，该基序将底物结合域（如SOCS-SH2结构域、ankryin和WD40）与泛素连接酶组分相关联。这些表明细胞因子诱导有限。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198178 Cd长度：81 比特分数：113.45 E值：1.08e-32号文件
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吉27806151 45G公司F类YW公司STV公司T型GG公司每个荷兰陆上通信线美国汽车工程师协会P（P）A类GTFL公司我RDSSD（RDSSD）问R（右）高频F类TL公司S公司VK公司T型质量保证小组T型KNL公司RI公司QCEG公司G公司S公司可行性研究LQ公司S公司DPR（DPR）S公司全面质量计划VPRF公司D类个人简历斯里兰卡L（左）V（V） 124
抄送：cd09923 1G公司W公司YW公司GGI公司T型里尔每个电气工程师陆上通信线AGK公司P（P）E类GTFL公司V（V）RDSSD（RDSSD）S公司R（右）YL公司F类SV公司S公司法国T型YGR公司T型低氧阴离子交换树脂RI公司EYSN公司G公司R（右）可行性研究财务总监S公司可持续发展计划S公司---VPRF公司P（P）个人简历五L（左）我 77
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吉27806151 125H（H）HY公司M（M） 128
抄送：cd09923 78E类HY公司V（V） 81
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| SH2_SOCS1号机组 |
cd10382 |
细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SH2。。。 |
36-128 |
4.90至28 |
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细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SOCS蛋白中发现的SH2结构域。SOCS最初被认为是一组细胞因子诱导型SH2（CIS）结构域蛋白，包括人类中的八个家族成员（CIS和SOCS1-SOCS7）。除SH2结构域外，SOCS蛋白在C末端结构域中还有一个可变的N末端结构域和一个保守的SOCS盒。SOCS蛋白通过其SH2结构域与底物结合。已经证明，原型成员CIS和SOCS1-SOCS3在体外调节生长激素信号，在典型的负反馈反应中，竞争JAK激酶和受体途径中磷酸酪氨酸位点的结合，以取代效应蛋白和靶结合受体，促进蛋白酶体降解。SOCS活性的丧失导致与多种造血、自身免疫、炎症疾病和某些癌症相关的过度细胞因子信号传导。成员（SOCS4-SOCS7）通过其保守的SOCS盒（一个由3个螺旋组成的适配器基序）进行鉴定，该基序将底物结合域（如SOCS-SH2结构域、ankryin和WD40）与泛素连接酶组分相关联。这些表明细胞因子诱导有限。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位于酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198245 Cd长度：98 比特分数：102.05 E值：4.90至28
10 20 30 40 50 60 70 80
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抄送：cd10382 2RTSAM公司L（左）陆军部SGFYW公司GPLSVE公司每个哈克L（左）韩国欧洲药典V（V）GTFLIRDS公司RQKNC公司FF公司A类LSVK公司妈妈蒸汽发生器PVSI公司RI公司利物浦陆军G公司K（K）FSL公司DGSKE公司S公司----- 76
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90
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吉27806151 116第页联邦存款保险公司VL公司吉隆坡VH公司HY公司M（M） 128
抄送：cd10382 77-联邦存款保险公司低频吉隆坡LE公司HY公司V（V） 88
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| SOCS_SOCS3系统 |
cd03737号 |
SOCS3样蛋白的SOCS（细胞因子信号抑制因子）盒。与CIS1一起。。。 |
188-229 |
2.84e-25 |
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SOCS3样蛋白的SOCS（细胞因子信号抑制因子）盒。与CIS1一起，CIS/SOCS蛋白质家族的特征是存在C末端SOCS盒和中央SH2结构域。SOCS3与CIS1和SOCS1一样，参与JAK/STAT通路的下调。SOCS3通过招募细胞因子受体间接抑制JAK活性。研究表明，SOCS3在胎盘发育中起重要作用，在胚胎发育中起非重要作用。SOCS盒的一般功能是招募泛素转移酶系统。SOCS盒与伸长管B和C、Cullin-5或Cullin-2、Rbx-1和E2相互作用。因此，SOCS-box-containing蛋白质可能作为E3泛素连接酶发挥作用，并通过其N末端区域介导相关蛋白质的降解。
Pssm-ID：239706 Cd长度：42 比特分数：93.48 E值：2.84e-25
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吉27806151 188S公司N个V（V）A类TLQHLCRKTVNGHLDSYEK公司V（V）TQLP公司G公司圆周率R（右）EFLDQYDAPL公司 229
抄送：cd03737 1S公司S公司V（V）S公司TLQHLCRKTVNGHLDSYEK公司R（右）TQLP公司L（左）圆周率K（K）EFLDQYDAPL公司 42
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| SH2_CIS |
cd10718 |
细胞因子诱导的含SH2蛋白（CIS）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；CIS。。。 |
41-128 |
第8.73页至第23页 |
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细胞因子诱导的含SH2蛋白（CIS）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；已知CIS家族成员是细胞因子诱导的细胞因子信号负调控因子。IL2、IL3、GM-CSF和EPO均可诱导CIS基因在造血细胞中的表达。蛋白酶体介导的这种蛋白质的降解被证明与红细胞生成素受体的失活有关。细胞因子信号转导抑制因子（SOCS）最初被认为是一组细胞因子诱导的SH2（CIS）结构域蛋白，包括人类的8个家族成员（CIS和SOCS1-SOCS7）。除SH2结构域外，SOCS蛋白在C末端结构域中还有一个可变的N末端结构域和一个保守的SOCS盒。SOCS蛋白通过其SH2结构域与底物结合。已经证明，原型成员CIS和SOCS1-SOCS3在体外调节生长激素信号，在典型的负反馈反应中，竞争JAK激酶和受体途径中磷酸酪氨酸位点的结合，以取代效应蛋白和靶结合受体，促进蛋白酶体降解。SOCS活性的丧失导致与多种造血、自身免疫、炎症性疾病和某些癌症相关的细胞因子信号传导过度。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198285 Cd长度：88 比特分数：88.28 E值：8.73e-23页
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉27806151 41L（左）问ESG公司F类YW公司STV公司T型GG公司每个NLL公司L（左）美国汽车工程师协会P（P）A类GTFL公司我RDSS系统DQRHFF公司TLSVKT公司质量体系G公司TK公司N个L（左）RI公司QCEG公司GSF公司S公司L（左）问S公司DPRSTQPVPR公司F类直流V（V） 120
抄送：cd10718 1L（左）R（右）ESG公司W公司YW公司GSI公司T型AS公司每个HQA公司L（左）QKA公司P（P）E类GTFL公司V（V）RDSS系统HPSYML公司TLSVKT公司信托收据G公司PT公司N个V（V）RI公司EYSD公司GSF公司R（右）L（左）D类S公司SSLARPRLLS公司F类PD公司V（V） 80
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吉27806151 121斯里兰卡低压H（H）HY公司M（M） 128
编号：cd10718 81VS公司低压问HY公司V（V） 88
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| SH2_SOCS6系列 |
cd10387号 |
细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SH2。。。 |
36-128 |
9.45e-21段 |
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细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SOCS蛋白中发现的SH2结构域。SOCS最初被认为是一组细胞因子诱导型SH2（CIS）结构域蛋白，包括人类中的八个家族成员（CIS和SOCS1-SOCS7）。除SH2结构域外，SOCS蛋白在C末端结构域中还有一个可变的N末端结构域和一个保守的SOCS盒。SOCS蛋白通过其SH2结构域与底物结合。已经证明，原型成员CIS和SOCS1-SOCS3在体外调节生长激素信号，在典型的负反馈反应中，竞争JAK激酶和受体途径中磷酸酪氨酸位点的结合，以取代效应蛋白和靶结合受体，促进蛋白酶体降解。SOCS活性的丧失导致与多种造血、自身免疫、炎症疾病和某些癌症相关的过度细胞因子信号传导。成员（SOCS4-SOCS7）通过其保守的SOCS盒（一个由3个螺旋组成的适配器基序）进行鉴定，该基序将底物结合域（如SOCS-SH2结构域、ankryin和WD40）与泛素连接酶组分相关联。这些表明细胞因子诱导有限。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198250 Cd长度：100 比特分数：83.35 E值：9.45e-21段
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉27806151 36NAVR（导航）吉隆坡量化宽松政策G公司F类YW公司STV公司T型GG公司每个NLL公司L（左）美国汽车工程师协会P（P）A类G公司T型佛罗里达州我RDSSD公司问R（右）高频傅里叶变换LSVKTQSG公司T型KNL公司RI公司QCEG公司G公司S公司可行性研究LQSD公司P（P）RSTQ（RSTQ）聚乙烯吡咯烷酮 115
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吉27806151 116第页FDCVLK公司L（左）VH公司H（H）YM公司 128
抄送：cd10387 79-HTSIVD公司L（左）工业工程H（H）硅 90
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| SH2_SOCS2号机组 |
cd10383 |
细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SH2。。。 |
38-128 |
1.64e-19 |
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细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SOCS蛋白中发现的SH2结构域。SOCS最初被认为是一组细胞因子诱导的SH2（CIS）结构域蛋白，由8个人类家族成员组成（CIS和SOCS1-SOCS7）。除SH2结构域外，SOCS蛋白在C末端结构域中还有一个可变的N末端结构域和一个保守的SOCS盒。SOCS蛋白通过其SH2结构域与底物结合。已经证明，原型成员CIS和SOCS1-SOCS3在体外调节生长激素信号，在典型的负反馈反应中，竞争JAK激酶和受体途径中磷酸酪氨酸位点的结合，以取代效应蛋白和靶结合受体，促进蛋白酶体降解。SOCS活性的丧失导致与多种造血、自身免疫、炎症疾病和某些癌症相关的过度细胞因子信号传导。成员（SOCS4-SOCS7）通过其保守的SOCS盒进行鉴定，SOCS盒是一种由3个螺旋组成的衔接基序，将底物结合结构域（如SOCS SH2结构域、ankryin和WD40）与泛素连接酶组分结合。这些表明细胞因子诱导有限。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198246 Cd长度：103 比特分数：80.31 E值：1.64e-19
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抄送：cd10383 1M（M）R（右）E类L（左）平方英尺G公司W公司YW公司GSM（全球移动通信系统）T型越南盾每个KEK公司L（左）质量保证机构P（P）E类GTFL公司V（V）RDSS系统HSDYLL公司T型我SVKT公司沙特阿拉伯G公司PT公司NLRI公司EYQD公司G公司K（K）F类R（右）L（左）D类S公司IICVKSKLKQ公司F类 80
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吉27806151 118D类C类V（V）斯里兰卡L（左）VHH（VHH）Y（Y）M（M） 128
抄送：cd10383 81D类S公司V（V）VH公司L（左）IEY公司Y（Y）V（V） 91
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| SH2_SOCS7号机组 |
cd10388 |
细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SH2。。。 |
35-109 |
2.29e-18日 |
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细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SOCS蛋白中发现的SH2结构域。SOCS最初被认为是一组细胞因子诱导的SH2（CIS）结构域蛋白，由8个人类家族成员组成（CIS和SOCS1-SOCS7）。除SH2结构域外，SOCS蛋白在C末端结构域中还有一个可变的N末端结构域和一个保守的SOCS盒。SOCS蛋白通过其SH2结构域与底物结合。已经证明，原型成员CIS和SOCS1-SOCS3在体外调节生长激素信号，在典型的负反馈反应中，竞争JAK激酶和受体途径中磷酸酪氨酸位点的结合，以取代效应蛋白和靶结合受体，促进蛋白酶体降解。SOCS活性的丧失导致与多种造血、自身免疫、炎症疾病和某些癌症相关的过度细胞因子信号传导。成员（SOCS4-SOCS7）通过其保守的SOCS盒（一个由3个螺旋组成的适配器基序）进行鉴定，该基序将底物结合域（如SOCS-SH2结构域、ankryin和WD40）与泛素连接酶组分相关联。这些显示细胞因子诱导有限。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198251 Cd长度：101 比特分数：77.01 E值：2.29e-18日
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吉27806151 35越南海军R（右）K（K）L（左）量化宽松政策G公司F类YW公司STVTGGE公司A类NLL公司LS不良事件P（P）A类G公司T型佛罗里达州我RDSSD（RDSSD）问R（右）高频F类T型LSVKT公司问SGTKNL公司RI公司QCEG公司G公司S公司FSL公司问S公司DPR（DPR） 109
抄送：cd10388 1TASL公司R（右）E类L（左）KDC公司G公司W公司YW公司GPMSWED公司A类EKV公司LSNK公司P（P）D类G公司S公司佛罗里达州V（V）RDSSD（RDSSD）D类R（右）YI（易）F类S公司LS财务报告准则问GSVHHT公司RI公司EQYQ公司G公司T型FSL公司G公司S公司RNK公司 75
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| 第2页 |
智能00252 |
Src同源2结构域；Src同源2结构域结合磷酸酪氨酸多肽。。。 |
46-128 |
3.67e-17页 |
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Src同源2结构域；Src同源2结构域通过2个表面囊结合磷酸酪氨酸多肽。通过与不同于磷酸酪氨酸的残基的相互作用提供特异性。在酿酒酵母中只发现一个SH2结构域。
Pssm-ID：214585[多域]Cd长度：84 比特分数：73.42 E值：3.67e-17页
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吉27806151 46F类Y（Y）WSTVTGG公司每个荷兰陆上通信线沙特阿拉伯E类巴基斯坦G公司T型佛罗里达州我无线电数据系统SDQRHFFT公司液化石油气KTQSGT公司K（K）荷兰RI公司质量控制-E类G公司G公司S公司F类S公司L（左）质量安全部prstqpv公司公共关系F类DCVLK公司低压 124
抄送：smart00252 三W公司Y（Y）HGFIRE公司每个EK公司陆上通信线KN（千牛）E类GD公司G公司D类佛罗里达州V（V）无线电数据系统ESSPGDYV公司LSV公司RVKGKV电压K（K）HY公司RI公司右后n个E类D类G公司K（K）F类Y（Y）L（左）EGG公司-------韩国F类PSLVE公司低压 75
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吉27806151 125H（H）HY公司M（M） 128
抄送：smart00252 76E类HY公司问 79
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| 第2页 |
cd00173号 |
Src同源2（SH2）结构域；一般来说，SH2结构域参与信号转导；他们。。。 |
46-127 |
8.67e-13日 |
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Src同源2（SH2）结构域；一般来说，SH2结构域参与信号转导；它们通过两个表面口袋（pTr和疏水结合口袋）结合含pTr的多肽配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。它们存在于多种蛋白质中，包括：衔接蛋白（Nck1、Crk、Grb2）、支架（Slp76、Shc、Dapp1）、激酶（Src、Syk、Fps、Tec）、磷酸酶（Shp-1、Shp-2）、转录因子（STAT1）、Ras信号分子（Ras-Gap）、泛素化因子（c-Cbl）、细胞骨架调节器（Tensin）、信号调节器（SAP）、，磷脂第二信使（PLCgamma）等。
Pssm-ID：198173[多域]Cd长度：79 比特分数：61.70 E值：8.67e-13日
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吉27806151 46FYWSTVTGG公司每个荷兰陆上通信线美国汽车工程师协会P（P）A类GTFL公司我R（右）D类不锈钢DQRHFFT公司LSV公司KTQS公司G公司T型-K（K）荷兰卢比我质量控制单元G公司SFS公司L（左）QSDPR公司stqpv公司公共关系F类DCVLK公司低压 124
抄送：cd00173 2WFHGSISRE公司每个急诊室陆上通信线RGK公司P（P）D类GTFL公司V（V）R（右）E类不锈钢SEPGDYV公司LSV公司RSGD公司G公司K（K）五K（K）HYL公司我ERNE公司G公司GYY（灰色）L（左）LGGSG公司-----RT公司F类PSLPE公司低压 76
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吉27806151 125H（H）HY公司 127
抄送：cd00173 77E类HY公司 79
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| 第2页 |
pfam00017型 |
SH2结构域； |
46-127 |
2.13e-11日 |
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SH2结构域；
Pssm-ID：425423[多域]Cd长度：77 比特分数：58.00 E值：2.13e-11日
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吉27806151 46F类Y（Y）WSTVTGG公司每个-N个LLL公司美国汽车工程师协会P（P）A类GTFL公司我R（右）D类S公司SDQRHFF公司TLSV公司KTQSGT公司K（K）荷兰卢比智商CEGGSFSLQ公司S公司D类prstqp公司VPR公司F类DCVLK公司低压 124
抄送：pfam00017 1W公司Y（Y）HGKISRQ公司每个e（电子）R（右）LLL公司NGK公司P（P）D类GTFL公司V（V）R（右）E类S公司ESTPGY公司TLSV公司RDDGKVK（K）海克智商STDNGGYYI公司S公司G公司------GVK公司F类SSLAE公司低压 74
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吉27806151 125H（H）HY公司 127
抄送：pfam00017 75E类HY公司 77
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| SOCS系统 |
智能00253 |
细胞因子信号转导抑制因子；细胞因子信号传导抑制剂 |
184-225 |
2009年2月12日 |
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细胞因子信号转导抑制因子；细胞因子信号转导抑制因子
Pssm-ID：128549 Cd长度：43 比特分数：51.53 E值：2009年12月12日
10 20 30 40
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吉27806151 184R（右）P（P）LSSNV公司自动变速箱LQHLCR公司K（K）T型VNGHLDSYE公司-K（K）VTQ公司有限合伙人GPIREF公司L（左）DQ公司Y（Y） 225
抄送：smart00253 1L（左）P（P）RP公司SNV公司PS（聚苯乙烯）LQHLCR公司F类T型IRRCTRTDQ公司我K（K）TLP公司有限合伙人PKLKDY公司L（左）SY公司Y（Y） 43
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| SH2_nSH2_p85_类似 |
cd09942 |
p85中发现N末端Src同源2（nSH2）结构域；磷酸肌醇3-激酶（PI3Ks）是。。。 |
39-127 |
4.06e-09年 |
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p85中发现N末端Src同源2（nSH2）结构域；磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）对细胞生长、迁移和生存至关重要。p110是催化亚单位，由适配器结合域、Ras-binding域、C2域、螺旋域和激酶域组成。调控单元称为p85，由SH3结构域、RhoGap结构域、N末端SH2（nSH2）结构域、内部SH2（iSH2）区域和C末端（cSH2）域组成。p110alpha和P13K的p85之间有2种抑制性相互作用：（1）p85nSH2结构域与p110alfa的C2、螺旋和激酶结构域，以及（2）p85iSH2结构区与p110alpha的C2结构域。P13K的p110β和p85之间有3种抑制性相互作用：（1）p85 nSH2结构域与p110β的C2、螺旋和激酶结构域，（2）p85 iSH2结构区与p110α的C2结构域，以及（3）p85 cSH2结构段与p110 alpha的激酶结构域。有趣的是，p110β作为一种野生型蛋白是致癌的，而p110α缺乏这种能力。一种解释是，p85对p110beta的调节是独特的，因为cSH2域中增加了抑制性接触，iSH2域的接触丢失。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198195 Cd长度：110 比特分数：52.71 E值：4.06e-09年
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吉27806151 39韩国LQE公司新加坡政府债券YW公司STVTGG公司E类A类N个LLLSAE公司P（P）A类GTFL公司我研发S公司S公司DQRHFF公司TL公司SVKTQSGT公司K（K）荷兰卢比我QCEG公司G公司SFSL公司q个软件开发计划RS系列tqpvpr公司F类D类 118
抄送：cd09942 2HS公司LQE公司美国运通银行YW公司GDISRE公司E类V（V）N个EKMRDT公司P（P）D类GTFL公司V（V）研发A类S公司TMKGDY公司TL公司TLRKGGNN公司K（K）锂离子电池我FHRD公司G公司KYGF公司-可持续发展计划书信电报------F类N个 74
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吉27806151 119C类V（V）斯里兰卡L（左）VHH（VHH）Y（Y） 127
抄送：cd09942 75S公司V（V）五L（左）印度Y（Y） 83
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| SOCS_SOCS类 |
cd03717号 |
SOCS类蛋白的SOCS（细胞因子信号抑制因子）盒。CIS/SOCS系列。。。 |
188-225 |
2.73e-08 |
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SOCS类蛋白的SOCS（细胞因子信号抑制因子）盒。CIS/SOCS蛋白家族的特征是存在一个C末端SOCS盒和一个中心SH2结构域。这些细胞内蛋白质调节免疫细胞对细胞因子的反应。作为细胞因子-JAK-STAT通路的负调控因子，它们似乎在许多免疫和病理过程中发挥作用。SOCS盒的功能是招募泛素转移酶系统。相关的SOCS盒也存在于Rab40-like蛋白质和功能未知的昆虫蛋白质中，这些蛋白质也包含NEUZ（神经化蛋白质的结构域）结构域。
Pssm-ID：239687 Cd长度：39 比特分数：48.36 E值：2.73e-08
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吉27806151 188序号V（V）自动变速箱LQHLCR公司KTVNGHL公司d日SYEKVT公司昆士兰州G公司P（P）--IREF公司L（左）DQ公司Y（Y） 225
抄送：cd03717 1TS公司V（V）RS系列LQHLCR公司FVIRQCT公司-RRDLID（RRDLID）昆士兰州L（左）P（P）rr（无线电频率）LKDY公司L（左）韩国Y（Y） 39
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| 第2页Src_Src42 |
cd10370 |
在42A的Src癌基因中发现Src同源2（SH2）结构域（Src42）；Src42是……的成员。。。 |
55-127 |
3.71e-06日 |
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在42A的Src癌基因中发现Src同源2（SH2）结构域（Src42）；Src42是Src非受体型酪氨酸激酶蛋白家族的成员。受体酪氨酸激酶诱导的RAS和Src42信号通过KSR连接器增强器（CNK）整合为双组分输入对果蝇RAF激活至关重要。Src42存在于多种生物中，包括：加利福尼亚海兔、豌豆蚜虫、黄热病蚊子、蜜蜂、巴拿马切叶蚁和海胆。Src42与家族其他成员一样，具有独特的N末端结构域、SH3结构域、SH2结构域、激酶结构域和调控尾。与Src家族的其他成员一样，SH2结构域除了结合靶点外，还通过结合其C末端尾部发挥自身抑制作用。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198233 Cd长度：96 比特分数：44.03 E值：3.71e-06日
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吉27806151 55E类AN公司LLL公司南非环保局G公司T型FLIRDS公司SDQRHFFT公司LSV公司KTQSGT公司K（K）荷兰RI公司质量控制--EGG公司S公司F类SLQ公司特别提款权R（右）S公司T型qpvpr公司F类直流vlk低压H（H）HY公司 127
抄送：cd10370 16E类KK公司LLL公司PENEH公司G公司A类FLIRDS公司ESRHNDYS公司LSV公司RDGDTV（无线数字电视）K（K）HY公司RI公司RQ（请求）ld个EGG公司F类F类IAR公司---R（右）T型T型-----F类RTLQE公司低压E类HY公司 82
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| SH2_SHB_SHD_SHE_SHF_类似 |
cd09945 |
在含有SH2结构域的衔接蛋白B、D、E和F（SHB、SHD。。。 |
45-133 |
2006年7月48日 |
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包含SH2结构域的衔接蛋白B、D、E和F（SHB、SHD、SHE、SHF）中发现的Src同源2结构域；SHB、SHD、SHE和SHF是SH2结构域蛋白，在整个细胞中发挥各种作用。SHB在生成信号化合物以响应酪氨酸激酶激活方面发挥作用。SHB包含富含脯氨酸的基序、磷酸酪氨酸结合（PTB）结构域、酪氨酸磷酸化位点和SH2结构域。SHB介导血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、神经生长因子（NGF）受体TRKA、T细胞受体、白细胞介素-2（IL-2）受体和黏着斑激酶（FAK）信号的某些方面。SRC-like FYN-相关激酶FRK/RAK（也称为BSK/IYK或GTK）和SHB调节细胞凋亡、增殖和分化。SHB促进内皮细胞的凋亡，同时也是内皮细胞有丝分裂、扩散和管状形态发生的必要条件。SHB还可防止类胚体的早期空化，并减少向表达白蛋白、淀粉酶、胰岛素和胰高血糖素的细胞的分化。SHB是一种多功能蛋白，在不同的细胞条件下具有不同的反应。SHE在心脏、肺、脑和骨骼肌中表达，而SHD的表达仅限于大脑。SHF主要表达于骨骼肌、大脑、肝脏、前列腺、睾丸、卵巢、小肠和结肠。SHD可能是c-Abl的生理底物，并可能在中枢神经系统中发挥适配器蛋白的作用。它也被认为参与了细胞凋亡调控。SHD包含五个YXXP基序，一个由Abl酪氨酸激酶优先选择的底物序列，以及一个富含多脯氨酸的区域和一个C末端SH2结构域。SHE包含两个pTry蛋白结合域，即蛋白质相互作用域（PID）和SH2域，然后是富含甘氨酸-脯氨酸的区域，所有这些都是磷酸酪氨酸结合域（PTB）的N末端。SHF包含四个假定的酪氨酸磷酸化位点和一个SH2结构域。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198198 Cd长度：98 比特分数：43.19 E值：2006年7月48日
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吉27806151 45G公司F类Y（Y）无线电视T型GG公司每个荷兰陆上通信线南非环保局G公司TF公司L（左）我R（右）D类S公司SDQRHFFT公司LSV（V）K（K）TQS公司G公司TKNL公司RI公司-质量控制E类G公司G公司SFS公司L（左）qsdprs系统T型问PVPR公司F类DCVLKL公司 123
邮编：cd09945 2G公司W公司Y（Y）HGAI公司T型RI公司每个锿陆上通信线RPCKE公司G公司SY公司L（左）V（V）R（右）N个S公司ESTKQDYS公司LSL（左）K（K）萨克G公司FMHM公司RI公司q个RN公司E类T型G公司QYI公司L（左）------G公司问FSRP公司F类ETIPEM公司 75
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吉27806151 124VH公司HY公司----M（M）P（P）美国通用航空公司 133
抄送：cd09945 76红外HY公司clnk公司L（左）P（P）虚拟现实通用航空公司 89
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| SH2_缝翼 |
cd10344 |
类Src衔接蛋白中发现的Src同源2结构域；SLAP属于。。。 |
55-132 |
1.26e-05 |
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在Src样衔接蛋白中发现的Src同源性2结构域；SLAP属于对酪氨酸激酶启动的细胞信号负调控的衔接蛋白亚家族。它具有一个与Src家族酪氨酸激酶高度同源的肉豆蔻酰化N末端、SH3和SH2结构域，以及一个独特的C末端尾部，这对C-Cbl结合很重要。SLAP负性调节血小板衍生生长因子（PDGF）诱导的成纤维细胞有丝分裂，并调节F-肌动蛋白组装以形成背部皱褶。c-Cbl介导的SLAP抑制肌动蛋白重塑。此外，SLAP通过SFK增强PDGF诱导的c-Cbl磷酸化。相反，SLAP有丝分裂抑制不是由c-Cbl介导的，而是与SFK在PDGF-受体（PDGFR）关联和有丝分裂信号传导方面的竞争机制。因此，SLAP降低了Src有丝分裂底物Stat3和Shc的磷酸化。因此，我们得出结论，SLAP通过两种独立的机制调节PDGFR信号：PDGF诱导的Src有丝分裂信号的竞争机制和c-Cbl介导的背皱形成的非竞争机制。SLAP是一种造血适配器，包含Src同源性（SH）3和SH2基序以及一个独特的羧基末端。与c-Src不同，SLAP缺乏酪氨酸激酶结构域。与c-Src不同，SLAP不影响成熟破骨细胞的吸收功能，但诱导其早期凋亡。SLAP负性调节破骨细胞的分化及其前体细胞的增殖。相反，SLAP通过抑制caspase 3的激活来减少破骨细胞死亡。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198207 Cd长度：104 比特分数：42.86 E值：1.26e-05
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吉27806151 55E类AN公司L（左）L（左）L（左）南非环保局G公司T型飞行情报室D类S公司SDQ公司R（右）高频傅里叶变换LSV公司K（K）-----TQSGT公司K（K）荷兰RI公司质量控制-如G公司S公司F类SLQ公司标准偏差公共关系S公司T型qpvpr公司F类D类C类VLKL（VLKL）V（V）H（H）HY公司M（M） 128
抄送：cd10344 23E类EL公司L（左）M（M）L（左）PGNQV公司G公司S公司飞行E类S公司电子交易记录R（右）GCYS公司LSV公司R（右）hrgsq（hrgsq）SRDSV公司K（K）HY公司RI公司法国我DN（公称直径）G公司W公司F类YIS公司--公共关系L（左）T型-----F类问C类发光二极管V（V）N个HY公司S公司 95
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吉27806151 129巴基斯坦A类G公司 132
抄送：cd10344 96锿A类D类 99
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| SH2_SOCS4号机组 |
cd10385 |
细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SH2。。。 |
47-108 |
1.56e-05年 |
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细胞因子信号抑制蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SOCS蛋白中发现的SH2结构域。SOCS最初被认为是一组细胞因子诱导型SH2（CIS）结构域蛋白，包括人类中的八个家族成员（CIS和SOCS1-SOCS7）。除SH2结构域外，SOCS蛋白在C末端结构域中还有一个可变的N末端结构域和一个保守的SOCS盒。SOCS蛋白通过其SH2结构域与底物结合。已经证明，原型成员CIS和SOCS1-SOCS3在体外调节生长激素信号，在典型的负反馈反应中，竞争JAK激酶和受体途径中磷酸酪氨酸位点的结合，以取代效应蛋白和靶结合受体，促进蛋白酶体降解。SOCS活性的丧失导致与多种造血、自身免疫、炎症疾病和某些癌症相关的过度细胞因子信号传导。成员（SOCS4-SOCS7）通过其保守的SOCS盒（一个由3个螺旋组成的适配器基序）进行鉴定，该基序将底物结合域（如SOCS-SH2结构域、ankryin和WD40）与泛素连接酶组分相关联。这些表明细胞因子诱导有限。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198248 Cd长度：101 比特分数：42.76 E值：1.56e-05年
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抄送：cd10385 13YW公司GVMDKYA公司A类每个陆上通信线EGK公司P（P）E类GTFL公司L（左）无线电数据系统阿基代尔F类SV公司S公司弗里S公司RSLHA公司RI公司EQWNHN公司可行性研究美国食品药物管理局小时DP公司 75
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| SH2_SOCS5号机组 |
cd10386 |
细胞因子信号抑制（SOCS）家族中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SH2。。。 |
47-108 |
1.78e-05年 |
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细胞因子信号抑制（SOCS）家族中发现的Src同源性2（SH2）结构域；SOCS蛋白中发现的SH2结构域。SOCS最初被认为是一组细胞因子诱导的SH2（CIS）结构域蛋白，由8个人类家族成员组成（CIS和SOCS1-SOCS7）。除SH2结构域外，SOCS蛋白在C末端结构域中还有一个可变的N末端结构域和一个保守的SOCS盒。SOCS蛋白通过其SH2结构域与底物结合。已经证明，原型成员CIS和SOCS1-SOCS3在体外调节生长激素信号，在典型的负反馈反应中，竞争JAK激酶和受体途径中磷酸酪氨酸位点的结合，以取代效应蛋白和靶结合受体，促进蛋白酶体降解。SOCS活性的丧失导致与多种造血、自身免疫、炎症性疾病和某些癌症相关的细胞因子信号传导过度。成员（SOCS4-SOCS7）通过其保守的SOCS盒（一个由3个螺旋组成的适配器基序）进行鉴定，该基序将底物结合域（如SOCS-SH2结构域、ankryin和WD40）与泛素连接酶组分相关联。这些表明细胞因子诱导有限。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198249 Cd长度：81 比特分数：41.99 E值：1.78e-05年
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吉27806151 47YW公司STVTGG公司每个荷兰陆上通信线美国汽车工程师协会P（P）A类GTFL公司我无线电数据系统SDQRHF公司F类TL公司S公司VKTQSGTKNL公司RI公司QCEGGS公司可行性研究LQS公司-DP公司 108
抄送：cd10386 三YW公司GVMDRY公司每个每个陆上通信线埃及克朗P（P）E类GTFL公司L（左）无线电数据系统阿基代尔F类SV公司S公司FRRYNRSLHA公司RI公司EQWNHN公司可行性研究美国食品药物管理局小时DP公司 65
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| 第2页Src_Blk |
cd10371号 |
B淋巴细胞激酶（Blk）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；布莱克是Src。。。 |
54-127 |
1.79e-05年 |
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B淋巴细胞激酶（Blk）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；Blk是Src非受体型酪氨酸激酶蛋白家族的成员。Blk在B细胞中表达。与大多数其他Src成员不同，Blk在经历棕榈酰化的SH4结构域中缺乏半胱氨酸残基。Blk是产生IL-17的γ-δT细胞发育所必需的。此外，Blk在淋巴前体中表达，并在个体发育期间调节胸腺细胞数量中发挥作用。与家族其他成员一样，Blk具有独特的N末端结构域、SH3结构域、SH2结构域、激酶结构域和调控尾。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198234[多域]Cd长度：100 比特分数：42.32 E值：1.79电子-05
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉27806151 54G公司E类AN公司陆上通信线LSAEP公司AG公司T型飞行情报室D类S公司SDQRHF公司F类T型LSVK公司--T型质量体系G公司--T型K（K）荷兰卢比我质量控制--E类GG公司旧金山slq公司标准偏差公共关系S公司T型qpvpr公司F类直流vlk低压H（H）HY公司 127
抄送：cd10371 15A类E类RQ（请求）陆上通信线APMNK公司AG公司S公司飞行情报室E类S公司ESNKGA公司F类S公司LSVK公司数字电视T型TQ公司G公司电动汽车V（V）K（K）海克我RS系列ld个N个GG公司年---是公共关系我T型-----F类PTLQA公司低压问HY公司 86
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| SH2_Src_家族 |
cd09933 |
非受体酪氨酸激酶Src家族中发现的Src同源性2（SH2）结构域；Src。。。 |
58-128 |
1.87e-05 |
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非受体酪氨酸激酶Src家族中发现的Src同源性2（SH2）结构域；Src家族激酶是非受体酪氨酸激酶，参与增殖、血管生成、侵袭和转移以及骨代谢的调节途径。人们认为，Src的转化能力与其激活这些途径中关键信号分子的能力有关，而不是通过直接活性。因此，阻断Src激活一直是制药公司的目标。Src家族成员根据其表达模式可分为3组：1）Src、Fyn和Yes；2） 黑色、Fgr、Hck、Lck和Lyn；和3）Frk相关激酶Frk/Rak和Iyk/Bsk其中，细胞c-Src是研究得最好的，并且最常与肿瘤发生有关。c-Src包含五个不同的区域：一个独特的N末端结构域、一个SH3结构域、SH2结构域、激酶结构域和一个调节性尾，家族其他成员也是如此。Src存在于活性构象和非活性构象中。通过Tyr磷酸化发生负调控，导致磷酸化Tyr和SRC的SH2结构域之间的分子内结合，从而将蛋白质锁定在闭合构象中。通过SH3结构域和激酶结构域内富含脯氨酸的残基之间的相互作用，进一步稳定非活性状态。相反，Tyr的去磷酸化允许SRC呈现开放构象。完全活性需要催化域内Tyr残基的额外自磷酸化。研究表明，负调控C末端片段的缺失会导致活性和转化潜能的增加。C-末端Src激酶（Csk）和Csk同源激酶对C-末端Tyr残基的磷酸化导致分子内相互作用增加，从而导致Src失活。特殊磷酸酶，蛋白酪氨酸磷酸酶a（PTPa）和含SH的磷酸酶SHP1/SHP2也被证明参与了Src的活化。Src也通过黏着斑激酶（Fak）和Crk-相关底物（Cas）与SH2结构域的直接结合而激活。SRC活性也可由多种受体酪氨酸激酶（RTK）调节，如Her2、表皮生长因子受体（EGFR）、成纤维细胞生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和血管内皮生长因子受体。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：199827 Cd长度：101 比特分数：42.18 E值：1.87e-05
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吉27806151 58陆上通信线LSAE公司P（P）A类GTFLIR公司D类S公司SDQRHFFT公司LSV公司K（K）---TQS公司G公司T型--K（K）荷兰RI公司-质量控制单元G公司SFSLQ公司标准偏差P（P）R（右）S公司T型qpvpr公司F类DCVLK公司低压H（H）HY公司M（M） 128
抄送：cd09933 19陆上通信线APGN公司P（P）R（右）GTFLIR公司E类S公司ETTPGAYS公司液化石油气R（右）分布式电源DAR公司G公司D类电视K（K）HY公司RI公司第页KLDN公司G公司GYYIT公司--T型R（右）A类T型-----F类PTLQE公司低压问HY公司S公司 88
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| SH2_C-SH2_SHP_类 |
cd09931 |
在SH2结构域磷酸酶（SHP）蛋白中发现的C-末端Src同源2（C-SH2）结构域；这个。。。 |
47-127 |
2.89e-05 |
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在SH2结构域磷酸酶（SHP）蛋白中发现的C-末端Src同源2（C-SH2）结构域；SH2域磷酸酶（SHP-1、SHP-2/Syp、果蝇螺旋（csw）和秀丽隐杆线虫蛋白酪氨酸磷酸酶（Ptp-2））是细胞质信号酶。它们都是靶向的，并通过其SH2结构域与磷酸酪氨酸对接位点的相互作用进行调节。这些蛋白质包含两个SH2结构域（N-SH2，C-SH2），随后是酪氨酸磷酸酶（PTP）结构域和C末端延伸。Shp1和Shp2在其C-尾部有两个酪氨酸磷酸化位点，它们被受体和非受体PTK磷酸化。Csw保留近端酪氨酸，而Ptp-2缺乏这两个位点。Shp-结合蛋白包括受体、支架适配器和抑制受体。其中一些结合Shp1和Shp2，而另一些仅结合一个。大多数结合Shp SH2结构域的蛋白质包含一个或多个免疫受体酪氨酸基抑制基序（ITIMs）：[SIVL]xpYxx[IVL]。Shp1 N-SH2结构域阻断了催化结构域，使酶保持在非活性构象，因此被认为可以调节SHP-1的磷酸酶活性。其C-SH2结构域被认为与寻找磷酸酪氨酸活化剂有关。SHP2 N-SH2结构域是构象开关；它要么结合并抑制磷酸酶，要么结合磷酸蛋白并激活酶。C-SH2结构域提供结合能和特异性，但它在激活中没有直接作用。Csw SH2域功能至关重要，但任一SH2域都可以满足此要求。csw SH2结构域在七肽受体酪氨酸激酶（SEV）信号传导中的作用是结合七肽受体的女儿而不是激活的SEV。Ptp-2作用于鞘/卵母细胞缝隙连接下游的卵母细胞，促进主要精子蛋白（MSP）诱导的MAP激酶（MPK-1）磷酸化。Ptp-2在卵母细胞细胞质中发挥作用，而不是在细胞表面抑制多个RasGAP，导致Ras持续激活。据认为，MSP触发PTP-2/Ras激活和ROS产生，以刺激卵母细胞成熟所必需的MPK-1活性，并且分泌的MSP结构域和Cu/Zn超氧化物歧化酶具有拮抗作用，以控制ROS和MAPK信号传导。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198185 Cd长度：99 比特分数：41.88 E值：2.89e-05
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吉27806151 47YWSTVT电视台G公司G公司每个荷兰陆上通信线南非环保局-G公司T型佛罗里达州我R（右）D类S公司SDQRHF公司F类T型LSV公司K（K）T型-QSGTKNLR公司我问C类E类GG公司sfslqsd公司PRSTQPVPR文件财务总监CVLK公司低压 124
抄送：cd09931 三FHGHLS公司G公司K（K）每个EK公司陆上通信线LEKGK公司第页G公司S公司佛罗里达州V（V）R（右）E类S公司QSKPGD公司F类V（V）LSV公司R（右）T型d日DDKVTHIM公司我R（右）C类问GG公司-------KYDVGGGEE公司财务总监SLTD公司低压 75
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吉27806151 125H（H）HY公司 127
邮编：cd09931 76E类HY公司 78
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| SOCS系统 |
cd03587 |
SOCS（细胞因子信号抑制因子）框。SOCS盒位于C端子区域。。。 |
189-225 |
3.03e-05年 |
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SOCS（细胞因子信号抑制因子）框。SOCS盒位于CIS/SOCS家族蛋白质（与SH2结构域结合）、ASBs（带有SOCS盒的锚定重复蛋白）、SSBs（带SOCS盒SPRY结构域的蛋白质）和WSBs（具有SOCS盒WD40重复蛋白）以及其他杂合蛋白质的C末端区域。SOCS盒的功能是招募泛素转移酶系统。SOCS盒与伸长管B和C、Cullin-5或Cullin-2、Rbx-1和E2相互作用。因此，SOCS-box-containing蛋白质可能作为E3泛素连接酶发挥作用，并通过其N末端区域介导相关蛋白质的降解。
Pssm-ID：239641 Cd长度：41 比特分数：40.15 E值：3.03e-05年
10 20 30 40
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吉27806151 189N个增值税LQHLCR公司KTVNGH公司L（左）--DSYEKVTQ公司有限合伙人G公司P（P）--国际可再生能源论坛L（左）DQY公司 225
抄送：cd03587 1N个PRS公司LQHLCR公司LAIRRC公司L（左）克列支敦士登有限合伙人L（左）P（P）公共关系LKDY公司L（左）LYK公司 41
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| SH2_Src_Frk公司 |
cd10369 |
Fyn相关激酶（Frk）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；Frk是Src的成员。。。 |
55-127 |
8.97至05 |
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Fyn相关激酶（Frk）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；Frk是Src非受体型酪氨酸激酶蛋白家族的成员。Frk亚科由Frk/Rak和Iyk/Bsk/Gst组成。它主要表达于上皮细胞。Frk是一种核蛋白，可能在细胞周期的G1和S期发挥作用并抑制生长。与其他Src成员不同，它在SH4的位置2处缺少甘氨酸，这对于将肉豆蔻酸部分添加到细胞膜中涉及靶向Src PTK的部分很重要。FRK和SHB在大鼠嗜铬细胞瘤（PC12）和β细胞中过度表达时也有类似的作用，两者均可诱导PC12细胞分化和β细胞增殖。在导致β细胞变性的条件下，这些蛋白增加了β细胞的凋亡。FRK-SHB反应涉及FAK和胰岛素受体底物（IRS）-1和-2。Frk已被证明与视网膜母细胞瘤蛋白相互作用。Frk通过磷酸化PTEN调节PTEN蛋白的稳定性，从而防止PTEN降解。Frk也在调节胚胎胰腺β细胞的形成中发挥作用。Frk与家族其他成员一样，具有独特的N末端结构域、SH3结构域、SH2结构域、激酶结构域和调控尾。与Src家族的其他成员一样，SH2结构域除了结合靶标外，还通过结合其激活环发挥自身抑制作用。所涉及的tryosine与参与Src自身磷酸化的酪氨酸位于同一位点。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：199831 Cd长度：96 比特分数：40.25 E值：8.97至05
10 20 30 40 50 60 70
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吉27806151 55E类AN公司陆上通信线L（左）S公司美国环境保护局G公司T型飞行情报室D类S公司标准偏差问右侧（RHF）F类T型LSV公司KTQSGT公司K（K）荷兰RI公司-QCEG公司G公司S公司F类S公司L（左）质量体系dp（差分）R（右）S公司T型qpvpr公司F类DCVLKL公司V（V）HH（小时）Y（Y） 127
抄送：cd10369 16E类KQ公司陆上通信线Y（Y）S公司ENQT公司G公司A类飞行情报室E类S公司锿问KGE公司F类S公司LSV公司LDGGVV型K（K）HY公司RI公司第页RLDE公司G公司G公司F类F类L（左）信托收据--R（右）K（K）T型-----F类STLNEF公司V（V）纽约州Y（Y） 82
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| SH2_Nck2号机组 |
cd10409 |
Nck中发现的Src同源2（SH2）结构域；Nck蛋白是调节肌动蛋白的适配器。。。 |
44-137 |
1.23e-04 |
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Nck中发现的Src同源2（SH2）结构域；Nck蛋白是通过将富含脯氨酸的效应分子连接到酪氨酸激酶或磷酸化信号中间产物来调节肌动蛋白细胞骨架动力学的适配器。该家族有两个已知成员：Nck1（Nckalpha）和Nck2（Nckbeta和生长因子受体结合蛋白4（Grb4））。其特征是具有3个SH3结构域和一个C末端SH2结构域。Nck1和Nck2具有通过基因敲除确定的重叠功能。两者都通过其SH2结构域结合受体酪氨酸激酶和其他酪氨酸磷酸化蛋白。此外，它们还绑定不同的目标。神经信号蛋白：EphrinB1、EphrinB2和Disabled-1（Dab-1）都只与Nck-2结合。并且在PDGFR的情况下，Tyr（P）751与Nck1结合，而Ty（P）1009与Nck2结合。Nck1和Nck2在肠致病性大肠杆菌（EPEC）的感染过程中发挥作用。它们的SH3结构域参与招募和激活N-WASP/Arp2/3复合物，诱导肌动蛋白聚合，从而产生基座，动态细菌呈现质膜突起。在痘苗病毒中也发生了类似的情况，病毒下方形成了活动的质膜突起。最近有研究表明，Nck1和Nck2的SH2结构域以磷酸化依赖的方式结合G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1（GIT1）。一般来说，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198272 Cd长度：98 比特分数：40.02 E值：1.23e-04
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉27806151 44新加坡政府债券Y（Y）WST（WST）及物动词GGE公司A类NLL公司L（左）南非环保局-G公司T型FLIRDS公司SDQRHF公司F类TL公司S公司V（V）K（K）TQSGT公司K（K）NLRI公司问CEGGSFSLQSD公司prstqpvp公司射频DCVLK公司 122
编号：cd10409 1KEW公司Y（Y）YGN公司及物动词RHQ公司A类出口信贷机构L（左）NERGV公司e（电子）G公司D类FLIRDS公司ESSPD公司F类SV公司S公司L（左）K（K）AVGKN公司K（K）高频千伏问LVDNVYCIGQR公司--------射频国家安全管理局 72
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90
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吉27806151 123低压H（H）HY公司兆帕AG公司AP公司S公司F类S公司 137
抄送：cd10409 73低压E类HY公司---KK公司AP公司我F类T型 84
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| SH2_Nck1号机组 |
cd10408 |
Nck中发现的Src同源2（SH2）结构域；Nck蛋白是调节肌动蛋白的适配器。。。 |
46-137 |
1.42e-04年 |
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Nck中发现的Src同源2（SH2）结构域；Nck蛋白是通过将富含脯氨酸的效应分子连接到酪氨酸激酶或磷酸化信号中间产物来调节肌动蛋白细胞骨架动力学的适配器。该家族有两个已知成员：Nck1（Nckalpha）和Nck2（Nckbeta和生长因子受体结合蛋白4（Grb4））。其特征是具有3个SH3结构域和一个C末端SH2结构域。Nck1和Nck2具有由基因敲除决定的重叠功能。两者都通过其SH2结构域结合受体酪氨酸激酶和其他酪氨酸磷酸化蛋白。此外，它们还绑定不同的目标。神经信号蛋白：EphrinB1、EphrinB2和Disabled-1（Dab-1）都只与Nck-2结合。并且在PDGFR的情况下，Tyr（P）751与Nck1结合，而Ty（P）1009与Nck2结合。Nck1和Nck2在肠致病性大肠杆菌（EPEC）的感染过程中发挥作用。它们的SH3结构域参与招募和激活N-WASP/Arp2/3复合物，诱导肌动蛋白聚合，从而产生基座，动态细菌呈现质膜突起。在痘苗病毒中也发生了类似的情况，病毒下方形成了活动的质膜突起。最近有研究表明，Nck1和Nck2的SH2结构域以磷酸化依赖的方式结合G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1（GIT1）。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198271 Cd长度：97 比特分数：39.63 E值：1.42e-04年
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉27806151 46F类Y（Y）WST（WST）及物动词GGE公司A类NLL公司L（左）SAEP公司-A类G公司T型FLIRDS公司SDQRHF公司F类TL公司S公司V（V）K（K）T型问SGT公司K（K）NLRI公司问CEGGSFSLQSD公司prstqpvp公司R（右）F类直流vlk低压 124
抄送：cd10408 三W公司Y（Y）YGK公司及物动词RHQ公司A类美国发动机制造商协会L（左）新能源集团n个E类G公司D类飞行ESSPND公司F类SV公司S公司L（左）K（K）A类问吉凯恩K（K）高频千伏问LKECVYCIGQR公司--------K（K）F类SSMEE公司低压 74
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90
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吉27806151 125H（H）HY公司兆帕AG公司AP公司S公司F类S公司 137
抄送：cd10408 75E类HY公司---KK公司AP公司我F类T型 84
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| SH2_SHF号 |
cd10392 |
含SH2结构域适配蛋白F（SHF）中发现的Src同源2结构域；SHF被认为。。。 |
46-137 |
1.66e-04页 |
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含SH2结构域适配蛋白F（SHF）中发现的Src同源2结构域；SHF被认为在PDGF受体信号传导和细胞凋亡调控中发挥作用。SHF主要表达于骨骼肌、大脑、肝脏、前列腺、睾丸、卵巢、小肠和结肠。SHF包含四个假定的酪氨酸磷酸化位点和一个SH2结构域。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198255 Cd长度：98 比特分数：39.67 E值：1.66e-04页
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉27806151 46F类Y（Y）WSTVTGGE公司A类荷兰陆上通信线SAEPAGTF公司L（左）我R（右）D类S公司SDQRHF公司F类T型LSV（V）K（K）TQS公司G公司TKNLRI公司qcegg公司S公司FSLQSDPRST公司问光伏P（P）R（右）F类直流V（V）LKLV公司H（H） 125
抄送：cd10392 三W公司Y（Y）HGAIS电阻式温度检测器A类ZH陆上通信线RLCKEASY公司L（左）V（V）R（右）N个S公司ETSKND公司F类S公司LSL（左）K（K）SSQ公司G公司FMHMKL公司-----S公司RTKEHKYVLG公司问NS公司P（P）P（P）F类不锈钢V（V）PEII公司H（H） 77
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吉27806151 126HY公司----M（M）P（P）美国通用航空公司PSF公司S公司 137
抄送：cd10392 78HY公司询问L（左）P（P）IK（IK）通用航空公司环境健康管理S公司 93
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| SH2_C-SH2_PLC_gamma_类 |
cd09932 |
磷脂酶CγC末端Src同源性2（C-SH2）结构域；磷脂酶Cγ是一种。。。 |
47-128 |
2.06e-04年 |
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磷脂酶Cγ中的C-末端Src同源性2（C-SH2）结构域；磷脂酶Cγ是一种信号分子，在高度保守的酪氨酸的自磷酸化后被招募到受体的C末端尾部。PLCgamma由一个Pleckstrin同源结构域（PH）和一个延伸因子（EF）结构域组成，PLC结构域的两个催化区域位于两个串联SH2结构域（N-SH2，C-SH2）的侧面，并以SH3结构域和C2结构域结束。N-SH2 SH2结构域介导的相互作用是受体酪氨酸激酶跨膜信号传递的关键步骤。SH2结构域在受体磷酸化位点的特定序列基序的背景下识别磷酸酪氨酸（pY）。N-SH2和C-SH2与pY的结合亲和力非常相似。但在生长因子刺激的细胞中，这些结构域与不同的靶蛋白结合。N-SH2与酪氨酸激酶和其他受体C末端尾部的pY位点结合。最近有研究表明，这种相互作用是通过在N-SH2结构域和FGFR1酪氨酸激酶结构域的一个区域上发现的二级结合位点之间的磷酸化诱导依赖性相互作用介导的。SH2上的这个次级位点与典型的pY位点合作，调节介导特定细胞过程的选择性。C-SH2结合到PLCgamma自身的分子内位点，使其能够将磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸水解为二酰甘油和三磷酸肌醇。然后激活蛋白激酶C并释放钙。一般来说，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198186 Cd长度：104 比特分数：39.56 E值：2.06e-04年
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉27806151 47YWSTV电视台T型GGE公司A类国家实验室L（左）美国汽车工程师协会P（P）A类-G公司T型佛罗里达州我R（右）D类S公司SDQRHF公司F类TL公司S公司VKTQSGT公司K（K）荷兰RI公司质量控制如GS公司F类SLQ公司特别提款权装货单问聚乙烯吡咯烷酮F类DCVLK公司低压H（H） 125
抄送：cd09932 7FHANL公司T型要求A类EEM公司L（左）MRV公司P（P）R（右）d日G公司A类佛罗里达州V（V）R（右）P（P）S公司ETDPNS公司F类人工智能S公司弗雷基K（K）HC公司RI公司KQ公司如RL公司F类VIG公司----TS公司问----F类ESLVE公司低压S公司 78
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吉27806151 126H（H）Y（Y）M（M） 128
抄送：cd09932 79Y（Y）Y（Y）E类 81
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| SH2_a2chimerin_b2chimerin公司 |
cd10352型 |
在α2-嵌合体和β2-嵌合体蛋白中发现的Src同源2（SH2）结构域；烟囱。。。 |
55-124 |
3.25e-04日 |
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在α2-嵌合体和β2-嵌合体蛋白中发现的Src同源2（SH2）结构域；嵌合蛋白是佛波酯和二酰甘油响应的GTPase激活蛋白家族。α1-嵌合体（以前称为n-嵌合体）和α2-嵌合体是单个基因的选择性剪接产物，如β1-和β2-嵌合体。α1-和β1-嵌合体有一个相对较短的n末端区域，不编码任何可识别的结构域，而α2-和β2-chimerin都包含一个功能性SH2结构域，可以与受体内的磷酸酪氨酸基序结合。所有亚型都包含一个对Rac1具有体外特异性的GAP结构域和一个二酰甘油（DAG）结合C1结构域，这两个结构域允许它们在DAG信号的作用下转位到膜，并将它们锚定在激活的Rac附近。其他含C1结构域的二酰基甘油受体包括：PKC、Munc-13蛋白、参与Ca2+刺激的胞吐的佛波酯结合支架蛋白，以及RasGRP、Ras1的二酰基甘油激活的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）。一般来说，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198215 Cd长度：91 比特分数：38.50 E值：3.25e-04日
10 20 30 40 50 60 70
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吉27806151 55每个荷兰第一类美国环境保护局G公司TF公司LIR公司D类不锈钢DQRHFF公司TLS公司VKTQSGT公司KN（千牛）LRIQCE公司G公司GSFSLQSDPR公司stqpvp公司RFD（投标文件）CVLK公司低压 124
抄送：cd10352 17每个均衡有限责任公司气体分离器G公司SY公司LIR公司E类不锈钢RDDGYY公司TLS公司LRFNGKV公司KN（千牛）YKLYYD年G公司KNHYHYVGEK公司------射频多普勒TIHD公司低压 80
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| SH2_ShkA_ShkC |
cd10356 |
在含有SH2结构域的蛋白激酶A和C（ShkA和ShkC）中发现的Src同源2（SH2）结构域。。。 |
35-106 |
3.76e-04日 |
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在SH2结构域蛋白激酶A和C中发现的Src同源2（SH2）结构域（ShkA和ShkC）；从网柄菌中克隆的SH2基因包括两个转录因子STATa和STATc，以及一个信号因子SHK1（shkA）。盘状网柄菌基因组的数据库搜索显示了两个额外的假定STAT序列，dd-STATb和dd-STATd，以及四个额外的推定SHK基因，dd-SHK2（shkB）、dd-SHK3（shkC）、dd_SHK4（shkD）和dd-SHK5（shkE）。此模型包含shkA和shkC的成员。所有SHK成员都与植物中发现的蛋白激酶关系最为密切。然而，植物中的这些激酶并没有与任何SH2或SH2-like序列结合。比对数据表明，SHK SH2结构域具有网柄菌STAT SH2结构区的一些特征。当STATc的连接子结构域用于BLAST搜索时，蛋白激酶结构域和SHK的SH2结构域（连接子）之间的序列被恢复，表明该区域内这些分子之间存在密切关系。SHK的连接子结构域预计包含一个与STAT结构域同源的α-螺旋。根据系统发育比对，SH2结构域可分为两类，STAT型和Src型。SHK家族成员介于两者之间，但更接近于STAT型，这表明SHK家族和STAT家族在其SH2结构域中有着密切的关系，并进一步支持了SHK的连接子-SH2结构域是从植物中发现的STAT或STATL（STAT-like linker-SH2）结构域进化而来的这一观点。在SHK、STAT和SPT6中，链接器SH2域都只驻留在C端区域。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198219 Cd长度：113 比特分数：38.74 E值：3.76e-04日
10 20 30 40 50 60 70
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吉27806151 35越南航空公司R（右）K（K）L（左）问E类SGFYWSTVTGG公司E类ANLL公司L（左）美国汽车工程师协会P（P）A类GTFL公司我R（右）D类S公司SDQRHFF公司T型L（左）S公司-V（V）KTQS公司G公司TKNL公司RI公司质量控制工程师GG公司S公司F类SLQS公司 106
抄送：cd10356 1LDKI公司R（右）E类L（左）M（M）E类CAWFHGDISTS公司E类传感器L（左）NGK公司P（P）E类GTFL公司V（V）R（右）F类S公司TSEPGAY公司T型我S公司k个V（V）SKNG公司G公司ISHQ公司RI公司人力资源计划GG公司K（K）F类QVNN公司 73
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| SH2_Srm公司 |
cd10360 |
缺乏C末端调节酪氨酸的Src-相关激酶中发现的Src同源性2（SH2）结构域。。。 |
46-121 |
3.98电子-04 |
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缺乏C末端调节酪氨酸和N末端肉豆蔻酰化位点（srm）的Src相关激酶中发现的Src-同源2（SH2）结构域；Srm是一种非受体蛋白激酶，具有两个SH2结构域、一个SH3结构域和一个带有酪氨酸残基的激酶结构域，用于自身磷酸化。然而，它缺乏肉豆蔻酰化的N端甘氨酸和磷酸化时抑制激酶活性的C端酪氨酸。Srm与Tec家族成员最为相似，其他成员包括：Tec、Btk/Emb和Itk/Tsk/Emt。然而，Srm在其N端独特域上有所不同，它比Tec家族小得多，并且更接近Src。Srm被认为是一个新的功能冗余的非受体酪氨酸激酶家族。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198223 Cd长度：79 比特分数：38.01 E值：3.98e-04号
10 20 30 40 50 60 70
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吉27806151 46F类Y（Y）W公司S公司TVTGGE公司A类荷兰陆上通信线美国汽车工程师协会P（P）--A类G公司T型飞行情报室D类S公司SDQRHFFT公司LSV公司KT公司问SGTKNL公司RI公司-QCEG公司GS公司可行性研究LQ公司标准偏差prst公司QPV公司P（P）RFDCV公司L（左） 121
抄送：cd10360 2W公司Y（Y）F类S公司GISRTQ公司A类QQ（QQ）陆上通信线液化石油气P（P）氖P（P）G公司A类飞行情报室P（P）S公司ESSLGYS公司LSV公司无线电高度表问AKVCHY公司RI公司c（c）地图GS公司年LQ公司公斤----RLF公司P（P）GLEEL公司L（左） 76
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| SH2_Nck_系列 |
cd09943美元 |
Nck家族中发现的Src同源2（SH2）结构域；Nck蛋白是调节。。。 |
46-137 |
2009年4月4日-04日 |
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Nck家族中发现的Src同源2（SH2）结构域；Nck蛋白是通过将富含脯氨酸的效应分子连接到酪氨酸激酶或磷酸化信号中间产物来调节肌动蛋白细胞骨架动力学的适配器。该家族有两个已知成员：Nck1（Nckalpha）和Nck2（Nckbeta和生长因子受体结合蛋白4（Grb4））。其特征是具有3个SH3结构域和一个C末端SH2结构域。Nck1和Nck2具有通过基因敲除确定的重叠功能。两者都通过其SH2结构域结合受体酪氨酸激酶和其他酪氨酸磷酸化蛋白。此外，它们还绑定不同的目标。神经信号蛋白：EphrinB1、EphrinB2和Disabled-1（Dab-1）都只与Nck-2结合。并且在PDGFR的情况下，Tyr（P）751与Nck1结合，而Ty（P）1009与Nck2结合。Nck1和Nck2在肠致病性大肠杆菌（EPEC）的感染过程中发挥作用。它们的SH3结构域参与招募和激活N-WASP/Arp2/3复合物，诱导肌动蛋白聚合，从而产生基座，动态细菌呈现质膜突起。在痘苗病毒中也发生了类似的情况，病毒下方形成了活动的质膜突起。最近有研究表明，Nck1和Nck2的SH2结构域以磷酸化依赖的方式结合G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1（GIT1）。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198196 Cd长度：93 比特分数：38.26 E值：2009年4月4日-04日
10 20 30 40 50 60 70 80
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吉27806151 46F类Y（Y）WSTV（WSTV）T型GGE公司A类荷兰陆上通信线萨埃帕-G公司T型飞行SDQRHFFTL公司S公司V（V）K（K）TQSGT公司K（K）NLRI公司问CEGGSFSLQSD公司prstqpvp公司R（右）F类DCVLK公司低压 124
抄送：cd09943 三W公司Y（Y）YGRI公司T型重组人血清A类电子技师陆上通信线NEHGH公司e（电子）G公司D类FLIRDS公司ESNPGDYSV公司S公司L（左）K（K）APGRN公司K（K）高频千伏问VVDNVYCIGQR公司--------K（K）F类HTMDE公司低压 74
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吉27806151 125H（H）HY公司最大功率美国航空集团AP公司S公司F类S公司 137
抄送：cd09943 75E类HY公司KK公司---AP公司我F类T型 84
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| SH2_Src_HCK公司 |
cd10363 |
HCK中发现的Src同源2（SH2）结构域；HCK是Src非受体型。。。 |
55-127 |
5.15e-04页 |
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HCK中发现的Src同源2（SH2）结构域；HCK是Src非受体型酪氨酸激酶家族蛋白的成员，在造血细胞中表达。HCK被提议将Fc受体与呼吸爆发的激活耦合。它也可能在中性粒细胞迁移和中性粒细胞脱颗粒中发挥作用。它有两个不同的翻译起点，具有不同的亚细胞定位。HCK与BCR基因、ELMO1 Cbl基因、RAS p21蛋白激活剂1、RASA3、粒细胞集落刺激因子受体、ADAM15和RAPGEF1相互作用。与Src家族的其他成员一样，SH2结构域除了结合靶点外，还通过结合其C末端尾部发挥自身抑制作用。通常，SH2结构域参与信号转导。HCK有一个独特的N-末端结构域、一个SH3结构域、一个SH2结构域、一个激酶结构域和一个调节尾部，该家族的其他成员也是如此。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198226 Cd长度：104 比特分数：38.41 E值：5.15e-04页
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吉27806151 55E类AN公司陆上通信线LSAEPA公司G公司T型F类L（左）IRDS公司SDQRHFFT公司LSV公司K（K）---T型问S公司G公司--T型K（K）荷兰卢比我质量控制-如G公司S公司F类SLQ公司标准偏差PRST公司qpvpr公司F类DCVLK公司低压H（H）HY公司 127
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| SH2_BLNK_SLP-76 |
cd09929 |
在B细胞连接蛋白（BLNK）和SH2结构域中发现的Src同源性2（SH2）结构域。。。 |
41-128 |
5.58e-04号 |
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在B细胞连接蛋白（BLNK）和76 kDa的SH2结构域白细胞蛋白（SLP-76）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；BLNK（也称为SLP-65或BASH）是一种在B系细胞中表达的重要衔接蛋白。BLNK由N端无菌α基序（SAM）结构域和C端SH2结构域组成。BLNK是一种细胞质蛋白，但它的一部分通过N端亮氨酸拉链基序与质膜结合，并在B细胞抗原受体（BCR）刺激时通过其C端SH2结构域瞬时与Iga的细胞质域结合。Iga中的非ITAM磷酸酪氨酸对于与BLNK SH2结构域结合和/或在信号传递和B细胞激活中的正常BLNK功能是必要的。磷酸化后，BLNK通过其SH2结构域结合Btk和PLCgamma2，并通过Btk介导PLCgamma2的激活。BLNK还结合其他信号分子，如Vav、Grb2、Syk和HPK1。BLNK已被证明对BCR介导的Ca2+动员、激活鸡B细胞系DT40中的ERK、JNK和p38等有丝分裂原活化蛋白激酶以及激活人或小鼠B细胞中的NF-AT和NF-kappaB等转录因子是必要的。BLNK参与B细胞发育、B细胞存活、激活、增殖和T非依赖性免疫反应。BLNK在结构上与SLP-76同源。SLP-76和LAT是T细胞抗原受体激活和T细胞发育中的衔接蛋白。BLNK与许多下游信号蛋白相互作用，这些信号蛋白直接与SLP-76和LAT相互作用。新数据表明，SLP-76与LAT在T细胞抗原受体功能中与BLNK在BCR功能中的功能互补。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198183 Cd长度：121 比特分数：38.45 E值：5.58e-04号
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吉27806151 41L（左）QESGF公司Y（Y）WSTVTGG公司每个-荷兰L（左）LSAEPA公司GTFL公司我RDSS系统--D类QRHFF公司TL公司S公司V（V）KTQSGTK公司N个左后我QCEGGS公司--可行性研究L（左）QSDP公司R（右）STQ公司聚乙烯吡咯烷酮 115
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| SH2_Src_Fyn_isoform_a_like（类似） |
cd10418型 |
Fyn亚型a样蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；Fyn是Src的成员。。。 |
55-132 |
9.43e-04号 |
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Fyn亚型a样蛋白中发现的Src同源性2（SH2）结构域；Fyn是Src非受体型酪氨酸激酶家族的一个成员。该cd含有Fyn亚型a型蛋白中发现的SH2结构域。Fyn参与细胞生长的控制，在以下途径中是必需的：T和B细胞受体信号、整合素介导的信号、生长因子和细胞因子受体信号、血小板活化、离子通道功能、细胞粘附、轴突引导、受精、有丝分裂的进入和自然杀伤细胞的分化，少突胶质细胞和角质形成细胞。该蛋白与磷脂酰肌醇3-激酶的p85亚基结合，并与Fyn结合蛋白相互作用。或者存在编码不同亚型的剪接转录变体。Fyn主要定位于质膜的细胞质小叶。Fyn对靶蛋白的酪氨酸磷酸化既可以调节靶蛋白的活性，也可以在靶蛋白上生成结合位点，以招募其他信号分子。FYN已被证明与许多蛋白质相互作用，包括：BCAR1、Cbl、Janus激酶、nephrin、Sky、酪氨酸激酶、Wiskott-Aldrich综合征蛋白和Zap-70。Fyn与家族其他成员一样，具有独特的N末端结构域、SH3结构域、SH2结构域、激酶结构域和调控尾。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198281 Cd长度：101 比特分数：37.67 E值：9.43e-04号
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吉27806151 129P（P）-AAG公司 132
抄送：cd10418 89E类第页美国航空航天局 93
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| SH2_Src_Src |
cd10365 |
酪氨酸激酶肉瘤（Src）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；Src是Src的成员。。。 |
42-127 |
9.48e-04号 |
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酪氨酸激酶肉瘤（Src）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；Src是Src非受体型酪氨酸激酶蛋白家族的成员。Src被认为在胚胎发育和细胞生长的调节中发挥作用。这里的成员包括v-Src和c-Src。v-Src缺乏C末端抑制性磷酸化位点，因此与正常细胞Src（C-Src）相比具有组成活性，后者仅在需要的特定情况下激活（例如生长因子信号）。v-Src是一个癌基因，而c-Src则是一个原癌基因。c-Src由三个结构域组成，一个N端SH3结构域、一个中心SH2结构域和一个酪氨酸激酶结构域。SH2和SH3结构域共同作用于激酶结构域的自抑制。蛋白质c-末端附近抑制性酪氨酸的磷酸化产生SH2结构域的结合位点，从而促进SH3结构域与SH2结构区和激酶结构域之间连接物内的聚脯氨酸位点的结合。SH3结构域的结合使酶失活。这允许c-Src激活的多种机制：蛋白质酪氨酸磷酸酶对c末端酪氨酸的去磷酸化，竞争性磷酸酪氨酸残基对SH2结构域的结合，或聚脯氨酸结合位点与SH3结构域的竞争性结合。与大多数其他Src成员不同，Src在进行棕榈酰化的SH4结构域中缺乏半胱氨酸残基。丝氨酸和苏氨酸磷酸化位点也已在Src的独特结构域中确定，并被认为调节蛋白质相互作用或调节催化活性。选择性剪接形式的Src在中枢神经系统神经元中表达，在SH3结构域中含有6-或11-氨基酸插入。c-Src与家族其他成员一样，具有独特的N末端结构域、SH3结构域、SH2结构域、激酶结构域和调控尾。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198228 Cd长度：101 比特分数：37.72 E值：9.48电子-04
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90
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| SOCS_盒 |
智能00969 |
SOCS盒在特定的底物结合域和更通用的结构域之间起到桥梁的作用。。。 |
192-225 |
1.16e-03 |
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SOCS盒在特定底物结合域和组成E3泛素蛋白连接酶大家族的更通用蛋白质之间起到桥梁作用；
Pssm-ID：198037 Cd长度：34 比特分数：35.46 E值：1.16e-03
10 20 30
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吉27806151 192T型LQHLCR公司千吨L（左）DSYE公司K（K）V（V）t吨问有限合伙人GPIREF公司L（左）DQ公司Y（Y） 225
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| SH2_csk_类似 |
cd09937 |
在羧基末端Src激酶（Csk）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；C端子。。。 |
51-133 |
2.59电子-03 |
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羧基末端Src激酶（Csk）中发现的Src同源性2（SH2）结构域；C末端Src激酶（CSK）和CSK-同源激酶（CHK）都是蛋白酪氨酸激酶CSK家族的成员。这些蛋白质通过类似机制选择性磷酸化保守的C末端尾部调节酪氨酸来抑制Src家族激酶（SFK）的活性。CHK还能够通过非催化机制抑制SFK，该机制涉及CHK与SFK的结合，以形成稳定的蛋白质复合物。CSK和CHK通过两步机制抑制SFK的非磷酸化形式。第一步涉及形成具有CSK/CHK的SFK的复合物，其中复合物中的SFK是非活性的。第二步，涉及SFK的C末端尾酪氨酸的磷酸化，然后其解离并采用非活性构象。磷酸化的SFK是如何从CSK/CHK中分离出来而采用非活性构象的结构基础尚不清楚。SFKs的非活性构象通过两种分子内抑制相互作用来稳定：（a）磷酸化C末端尾酪氨酸（YT）与SH2结构域结合的pYT:SH2相互作用，以及（b）SH2激酶结构域连接体与SH3结构域连接的连接体：SH3相互作用。SFK被多种机制激活，包括配体与SH2和SH3结构域的结合，以取代YT的两种抑制性分子内相互作用，即自磷酸化和去磷酸化。通过选择性磷酸化和非催化抑制机制，CSK和CHK能够抑制SFK的活性形式。CSK和CHK受磷酸化和域间相互作用调节。它们都包含SH3、SH2和激酶结构域，这些结构域由SH3-SH2连接器和SH2激酶连接器分开，中间的片段将这三个结构域分开。它们在激酶结构域和C末端调节酪氨酸磷酸化位点中缺乏保守的酪氨酸磷酸化位点。CSK SH2结构域对于稳定活性构象中的激酶结构域至关重要。这里的二硫键调节CSK激酶的活性。CSK的亚细胞定位和活性受其SH2结构域的调控。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198190 Cd长度：98 比特分数：36.11 E值：2.59e-03
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吉27806151 51VTGG公司每个荷兰陆上通信线南非环保局G公司T型佛罗里达州我R（右）D类S公司SDQRHFF公司TL公司S公司V（V）KTQSGTKNL公司R（右）IQCEG公司G公司SFSL公司qs（质量）D类PRST公司qpvpr公司F类DCVLK公司低压H（H）HY公司公共管理硕士 130
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吉27806151 131A类通用航空公司 133
抄送：cd09937 83A类DG公司 85
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| SH2_Src_Fgr公司 |
cd10367 |
在Gardner-Rasheed猫肉瘤病毒（v-fgr）癌基因中发现的Src同源2（SH2）结构域。。。 |
55-128 |
2.87e-03 |
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Gardner-Rasheed猫肉瘤病毒（v-fgr）癌基因同源物fgr中发现的Src同源2（SH2）结构域；Fgr是Src非受体型酪氨酸激酶家族的一员。该蛋白质包含肉豆蔻酰化和棕榈酰化的N末端位点、PTK结构域以及SH2和SH3结构域，这些结构域分别参与介导蛋白质与磷酸酪氨酸基序和富含脯氨酸基序的相互作用。Fgr在B细胞和髓系细胞中表达，定位于质膜皱褶，作为β-2整合素信号转导途径触发的细胞迁移和粘附的负调控因子。已确定编码相同蛋白质的多个选择性剪接变体Fgr与Wiskott-Aldrich综合征蛋白相互作用。Fgr与家族其他成员一样，具有独特的N末端结构域、SH3结构域、SH2结构域、激酶结构域和调控尾。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面囊、一个pTyr和一个疏水性结合囊结合含pTyr-配体，使具有SH2结构域的蛋白质定位到酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198230 Cd长度：101 比特分数：36.04 E值：2.87电子-03
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吉27806151 55E类AN公司陆上通信线LSAE公司P（P）A类G公司T型飞行情报室D类S公司SDQRHFFT公司LSVKTQSGT公司-----K（K）荷兰卢比我-QCEG公司G公司SFSLQSD公司prstqpv公司公共关系财务总监C类V（V）斯里兰卡低压H（H）处女膜 128
抄送：cd10367 16E类RQ（请求）陆上通信线SPGN公司P（P）R（右）G公司A类飞行情报室E类S公司ETTKGAYS公司LSIRDWDQN公司rgdhv公司K（K）海克我第页KLDT公司G公司GYYITTR公司-------逆商财务总监T型V（V）质量工程低压问HYM公司 88
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| SH2_上海 |
cd10389 |
含有SH2结构域的适配器蛋白B（SHB）中发现的Src同源2结构域；SHB函数位于。。。 |
46-137 |
8.62e-03日 |
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含有SH2结构域的适配器蛋白B（SHB）中发现的Src同源2结构域；SHB在生成信号化合物以响应酪氨酸激酶激活方面发挥作用。SHB包含富含脯氨酸的基序、磷酸酪氨酸结合（PTB）结构域、酪氨酸磷酸化位点和SH2结构域。SHB介导血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、神经生长因子（NGF）受体TRKA、T细胞受体、白细胞介素-2（IL-2）受体和黏着斑激酶（FAK）信号的某些方面。SRC-like FYN-相关激酶FRK/RAK（也称为BSK/IYK或GTK）和SHB调节细胞凋亡、增殖和分化。SHB促进内皮细胞的凋亡，同时也是内皮细胞有丝分裂、扩散和管状形态发生的必要条件。SHB还可防止类胚体的早期空化，并减少向表达白蛋白、淀粉酶、胰岛素和胰高血糖素的细胞的分化。SHB是一种多功能蛋白，在不同的细胞条件下具有不同的反应。通常，SH2结构域参与信号转导。它们通常通过两个表面口袋（pTyr和疏水性结合口袋）与含有pTyr的配体结合，使具有SH2结构域的蛋白质定位于酪氨酸磷酸化位点。
Pssm-ID：198252 Cd长度：97 比特分数：34.68 E值：8.62e-03日
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吉27806151 46F类Y（Y）WSTVTG公司G公司E类A类荷兰陆上通信线SAEPAGTF公司L（左）我R（右）D类S公司SDQR系统H（H）快速傅里叶变换LSV（V）K（K）TQS公司G公司TKNLRIQCEGGSFS公司L（左）qsdprs公司T型问光伏P（P）R（右）财务总监C类V（V）LKLV公司H（H） 125
抄送：cd10389 三W公司Y（Y）HGAISR公司G公司D类A类ZH陆上通信线RLCKECSY公司L（左）V（V）R（右）N个S公司QTSK公司H（H）DYS公司LSL（左）K（K）SNQ公司G公司俄罗斯联邦L（左）------G公司问NS公司P（P）P（P）财务总监S公司V（V）PEVI公司H（H） 76
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吉27806151 126H（H）Y（Y）----M（M）P（P）美国通用航空公司PSF公司S公司 137
抄送：cd10389 77Y（Y）Y（Y）土耳其克朗L（左）P（P）IK（IK）通用航空公司裕利安怡S公司 92
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