四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第四个LIM域；四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第四个LIM域：FHL2是研究得最好的FHL蛋白之一。FHL2在心脏中表达最丰富，在大脑、肝脏和肺中表达较少。FHL2参与广泛的细胞过程，如转录调控、信号转导和通过与各种蛋白伙伴结合而存活的细胞。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。虽然FHL2在心脏中大量表达，但FHL2基因缺失小鼠是活的，并且没有可检测到的异常心脏表型。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第二个LIM域；四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第二个LIM域：FHL2是研究得最好的FHL蛋白之一。FHL2在心脏中表达最丰富，在大脑、肝脏和肺中表达较少。FHL2参与广泛的细胞过程，如转录调控、信号转导和通过与各种蛋白伙伴结合而存活的细胞。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。虽然FHL2在心脏中大量表达，但FHL2基因缺失小鼠是活的，并且没有可检测到的异常心脏表型。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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LIM是一个小的蛋白质相互作用域，包含两个锌指；LIM结构域在一组具有多种生物学功能的蛋白质中被识别，包括基因表达调控、细胞命运决定、细胞骨架组织、肿瘤形成和发展。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。它们通过与其他蛋白质伙伴的相互作用来执行其功能。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个高度保守的锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM结构域的一致序列被定义为C-x（2）-C-x（16,23）-H-x（2。

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四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第四个LIM域；四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第四个LIM域：FHL2是研究得最好的FHL蛋白之一。FHL2在心脏中表达最丰富，在大脑、肝脏和肺中表达较少。FHL2参与广泛的细胞过程，如转录调控、信号转导和通过与各种蛋白伙伴结合而存活的细胞。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。虽然FHL2在心脏中大量表达，但FHL2基因缺失小鼠是活的，并且没有可检测到的异常心脏表型。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第二个LIM域；四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第二个LIM域：FHL2是研究得最好的FHL蛋白之一。FHL2在心脏中表达最丰富，在大脑、肝脏和肺中表达较少。FHL2参与广泛的细胞过程，如转录调控、信号转导和通过与各种蛋白伙伴结合而存活的细胞。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。虽然FHL2在心脏中大量表达，但FHL2基因缺失小鼠是活的，并且没有可检测到的异常心脏表型。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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锌结合域存在于Lin-11、Isl-1、Mec-3中；锌结合域家族。一些LIM结构域通过含酪氨酸基序结合蛋白伴侣。LIM域存在于发育途径的许多关键调控因子中。

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LIM域；该族表示LIM结构域的两个副本。

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锌结合域存在于Lin-11、Isl-1、Mec-3中；锌结合域家族。一些LIM结构域通过含酪氨酸基序结合蛋白伴侣。LIM域存在于发育途径的许多关键调控因子中。

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抄送：smart00132 2C类AG公司C类克关键绩效指标YGT公司呃VLRALGKV公司白色P（P）电子现金流K（K）C类在C类克K（K）P（P）LSG公司DT公司F类FEK公司D类GKL公司YC公司杜兰特C类 54

LIM域；该族表示LIM结构域的两个副本。

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吉974141139  40C类电气工程师C类GK公司圆周率克C类D类曲轴箱系统右侧白色每个穿越火线H（H）C类SQ公司C类RNS系统L（左）VDKP公司F类AA公司K（K）EDQ公司L（左）L（左）C类TDC公司Y（Y）斯尼 97
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四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第四个LIM域；四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第四个LIM域：FHL2是研究得最好的FHL蛋白之一。FHL2在心脏中表达最丰富，在大脑、肝脏和肺中表达较少。FHL2参与广泛的细胞过程，如转录调控、信号转导和通过与各种蛋白伙伴结合而存活的细胞。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。虽然FHL2在心脏中大量表达，但FHL2基因缺失小鼠是活的，并且没有可检测到的异常心脏表型。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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抄送：cd09433  1CAGCTNPISGGTKYISFEERQWHNDCFNCKKCSLSLSVGRGFLTERDDILCP公司E类CGKD公司 58

四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第二个LIM域；四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第二个LIM域：FHL2是研究得最好的FHL蛋白之一。FHL2在心脏中表达最丰富，在大脑、肝脏和肺中表达较少。FHL2参与广泛的细胞过程，如转录调控、信号转导和通过与各种蛋白伙伴结合而存活的细胞。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。虽然FHL2在心脏中大量表达，但FHL2基因缺失小鼠是活的，并且没有可检测到的异常心脏表型。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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四个半LIM域蛋白（FHL）的第四个LIM域；四个半LIM域蛋白（FHL）的第四个LIM域：仅LIM蛋白家族由五个成员组成，命名为FHL1、FHL2、FHL3、FHL5和LIMPETin。前四个成员由四个串联排列的完整LIM结构域和一个N端单锌指结构域组成，其一致序列相当于LIM结构区的C端一半。LIMPETin是一个例外，它包含六个LIM域。FHL1、2和3主要在肌肉组织中表达，FHL5在男性生殖细胞中高度表达。FHL蛋白通过广泛的相互作用伙伴发挥其作为转录共同激活物或共同阻遏物的作用。例如，FHL1与肌球蛋白结合蛋白C结合，调节肌球蛋白丝的形成和肌节的组装。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。FHL3与许多转录因子相互作用，如CREB、BKLF/KLF3、CtBP2、MyoD和MZF_1。FHL5是CREB/CREM家族转录因子的组织特异性辅激活子。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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抄送：cd09347  1加利福尼亚州A类计算机断层扫描K（K）圆周率T型GLGG公司A类K（K）F类ISFEERQWH公司S公司DCFNC公司克KCS公司V（V）SLVG公司问GFLT公司问研发E类国际后勤合作计划E类CG公司 56

四个半LIM域蛋白（FHL）的第三个LIM域；四个半LIM域蛋白（FHL）的第三个LIM域：仅LIM蛋白家族由五个成员组成，命名为FHL1、FHL2、FHL3、FHL5和LIMPETin。前四个成员由四个串联排列的完整LIM结构域和一个N端单锌指结构域组成，其一致序列相当于LIM结构区的C端一半。LIMPETin是一个例外，它包含六个LIM域。FHL1、2和3主要在肌肉组织中表达，FHL5在男性生殖细胞中高度表达。FHL蛋白通过广泛的相互作用伙伴发挥其作为转录共同激活物或共同阻遏物的作用。例如，FHL1与肌球蛋白结合蛋白C结合，调节肌球蛋白丝的形成和肌节的组装。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。FHL3与许多转录因子相互作用，如CREB、BKLF/KLF3、CtBP2、MyoD和MZF_1。FHL5是CREB/CREM家族转录因子的组织特异性辅激活子。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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吉974141139 162C类VQ公司CKK（检查）P（P）信息技术T型GGVTYR公司E类QPWHKECFVCT公司A类C类对KQL公司S公司GQRFT公司A类研发DFA公司YC公司液态氮穿越火线 213
抄送：cd09346  1C类阿克CKK（检查）A类信息技术S公司GGVTYR公司D类QPWHKECFVCT公司克C类K（K）KQL公司A类GQRFT公司S公司研发电子眼YC公司虚拟磁盘穿越火线 52

四个半LIM域蛋白3（FHL3）的第二个LIM域；四个半LIM域蛋白3（FHL3）的第二个LIM域：FHL3在骨骼肌和心肌中高度表达，并具有反式激活和抑制活性。FHL3与许多转录因子相互作用，如CREB、BKLF/KLF3、CtBP2、MyoD和MZF_1。此外，FHL3与肌肉α7β1整合素受体的α和β亚单位相互作用。FHL3也被证明具有自激活能力，并证实第四LIM结构域中的第二锌指基序负责FHL3的自激活。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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吉974141139 98SSKC公司质量工程C类K（K）千吨我英里/加仑T型韩国M（M）安永K（K）克不锈钢车轮T型中海福陆重工有限公司对C类问QPIG公司TK公司SFIP公司KDNQNF公司CVPCYE公司 155
抄送：cd09427  1SSKC公司弗吉尼亚州C类克千吨V（V）英里/加仑S公司韩国L（左）安永E类克QT公司车轮H（H）中海福陆重工有限公司克C类E类QPIG公司SR公司SFIP公司DKDEHY公司CVPCYE公司 58

LIMPETin蛋白的第六个LIM结构域；蛋白质LIMPETin的第六个LIM结构域：LIMPETin在C端包含6个LIM域，在N端包含一个PET域。六个LIM域中有四个与四个半LIM域蛋白家族高度同源，其中两个与睾丸素家族的LIM域序列相似。因此，LIMPETin可能是编码睾丸素和FHL蛋白基因的重组产物。在首次发现LIMPETin的曼氏血吸虫（Schistosoma mansoni）中，与性发育不成熟的成年雌性和成年雄性相比，LIMPETin在性成熟的成年血吸虫雌性体内表达下调。它的差异表达表明它是一个转录调节器。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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吉974141139 221加利福尼亚州克C类TN公司圆周率S公司克L（左）GGTK公司Y（Y）ISFE公司E类对问WHNDCFNC公司KK公司C类SL公司SLVG公司对GF公司L（左）T型ERDD公司ILCPDC公司 275
抄送：cd09432  1加利福尼亚州A类C类GK公司圆周率T型克我GGTK公司F类ISFE公司D类对H（H）WHNDCFNC公司AG公司C类RT公司SLVG公司K（K）GF公司我T型DGGR公司ILCPDC公司 55

四个半LIM域蛋白5（FHL5）的第二个LIM域；四个半LIM域蛋白5（FHL5）的第二个LIM域：FHL5是CREB/CREM家族转录因子的组织特异性辅激活子，在雄性生殖细胞中高度表达，是减数分裂后基因表达所必需的。FHL5与CREM相关，并赋予强大的转录激活功能。已知CREB的激活发生在一个重要调节位点的磷酸化以及随后与普遍存在的辅活化因子CREB结合蛋白（CBP）的相互作用。然而，FHL5的激活独立于磷酸化和CBP关联。它代表了CREM和CREB转录激活的新途径。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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吉974141139 101C类质量工程CKKTIMPG公司T型韩国M（M）E类YK公司克不锈钢WHETCF公司我C类人力资源CQQPIGTK公司旧金山我P（P）K（K）D类N个问N个F类CVPC公司Y（Y） 154
抄送：cd09428  1C类跳频CKKTIMPG公司S公司韩国L（左）E类FE公司克氖WHETCF公司V（V）C类质量体系CQQPIGTK公司损益我T型K（K）E类N个K（K）N个Y（Y）CVPC公司F类 54

四个半LIM域蛋白1（FHL1）的第二个LIM域；四个半LIM域蛋白1（FHL1）的第二个LIM域：FHL1在骨骼肌和心肌中大量表达。它作为转录因子的调节剂，在肌肉生长、分化和肌节组装中发挥重要作用。FHL1基因缺陷与许多肌肉营养不良样肌肉疾病有关。已检测到FHL1与肌球蛋白结合蛋白C结合，调节肌球蛋白丝的形成和肌节的组装。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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吉974141139 101C类质量工程C类K（K）K（K）T型我MP公司克TRKM公司EYKG公司不锈钢白色电子技师穿越火线我C类人力资源C类问QPIGTKSF公司我PK（主键）DNQNF公司CVPC公司Y（Y）埃克 156
抄送：cd09424  1C类公斤C类Y（Y）K（K）D类我洛杉矶克DQNV公司EYKG公司内华达州白色杜兰特穿越火线T型C类序号C类K（K）QPIGTKSF公司F类PK（主键）GEDFY公司CVPC公司H（H）埃克 56

LIMPETin蛋白的第四个LIM结构域；蛋白质LIMPETin的第四个LIM结构域：LIMPETin在C端包含6个LIM域，在N端包含一个PET域。六个LIM域中有四个与四个半LIM域蛋白家族高度同源，其中两个与Testin家族的LIM域序列相似。因此，LIMPETin可能是编码睾丸素和FHL蛋白基因的重组产物。在首次发现LIMPETin的曼氏血吸虫（Schistosoma mansoni）中，与性发育不成熟的成年雌性和成年雄性相比，LIMPETin在性成熟的成年血吸虫雌性体内表达下调。它的差异表达表明它是一个转录调节器。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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吉974141139 101C类质量工程C类KKTIMP公司克信托收据KMEYKG公司不锈钢车轮T型穿越火线我C类人力资源C类问QPIGTKSFIPKD公司核不扩散核因子CVPCY公司 154
抄送：cd09425  1C类DG公司C类盖夫拉克迈克科尔斯KMEYKG公司QQ（QQ）车轮K（K）穿越火线C类C类总工程师C类K（K）QPIGTKSFIPKD公司DDVY公司CVPCY公司 54

四个半LIM域蛋白1（FHL1）的第四个LIM域；四个半LIM域蛋白1（FHL1）的第四个LIM域：FHL1在骨骼肌和心肌中大量表达。它作为转录因子的调节剂，在肌肉生长、分化和肌节组装中发挥重要作用。FHL1基因缺陷与许多肌肉营养不良样肌肉疾病有关。已检测到FHL1与肌球蛋白结合蛋白C结合，调节肌球蛋白丝的形成和肌节的组装。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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四个半LIM域蛋白（FHL）的第四个LIM域；四个半LIM域蛋白（FHL）的第四个LIM域：仅LIM蛋白家族由五个成员组成，命名为FHL1、FHL2、FHL3、FHL5和LIMPETin。前四个成员由四个串联排列的完整LIM结构域和一个N端单锌指结构域组成，其一致序列相当于LIM结构区的C端一半。LIMPETin是一个例外，它包含六个LIM域。FHL1、2和3主要在肌肉组织中表达，FHL5在男性生殖细胞中高度表达。FHL蛋白通过广泛的相互作用伙伴发挥其作为转录共同激活物或共同阻遏物的作用。例如，FHL1与肌球蛋白结合蛋白C结合，调节肌球蛋白丝的形成和肌节的组装。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。FHL3与许多转录因子相互作用，如CREB、BKLF/KLF3、CtBP2、MyoD和MZF_1。FHL5是CREB/CREM家族转录因子的组织特异性辅激活子。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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锌结合域存在于Lin-11、Isl-1、Mec-3中；锌结合域家族。一些LIM结构域通过含酪氨酸基序结合蛋白伴侣。LIM域存在于发育途径的许多关键调控因子中。

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类Testin家族的第三个LIM域；类睾丸素家族的第三个LIM结构域：该家族包括睾丸素、棘、dyxin和LIMPETin。结构上，睾丸蛋白和棘蛋白在C末端包含三个LIM结构域；LIMPETin有六个LIM域；dyxin仅呈现两个LIM域。然而，该家族的所有成员都包含PET蛋白质相互作用域。睾丸素是一种与细胞骨架相关的局灶性粘附蛋白，沿着肌动蛋白应力纤维、细胞-细胞接触区和局灶性粘附斑块定位。睾丸素与多种细胞骨架蛋白相互作用，包括酵素、mena、VASP、塔利班和肌动蛋白，并参与细胞运动和粘附事件。刺与调节组织极性或平面细胞极性（PCP）有关。Dyxin通过与GATA6相互作用和阻断GATA6激活的靶基因参与肺和心脏发育。LIMPETin可能是编码睾丸素和四个半LIM蛋白基因的重组产物，其功能尚不清楚。与其他LIM结构域一样，该结构域家族大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第一个LIM域；四个半LIM域蛋白2（FHL2）的第一个LIM域：FHL2是研究得最好的FHL蛋白之一。FHL2在心脏中表达最丰富，在大脑、肝脏和肺中表达较少。FHL2参与广泛的细胞过程，如转录调控、信号转导和通过与各种蛋白伙伴结合而存活的细胞。FHL2与50多种不同的蛋白质相互作用，包括受体、结构蛋白、转录因子和辅因子、信号转导子、剪接因子、DNA复制和修复酶以及代谢酶。虽然FHL2在心脏中大量表达，但FHL2基因缺失小鼠是活的，并且没有可检测到的异常心脏表型。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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paxillin样蛋白家族的第一个LIM结构域；paxillin样蛋白家族的第一个LIM结构域：该家族由paxilin、leupaxin、Hic-5（ARA55）和其他相关蛋白组成。蛋白质的C端有四个LIM结构域，N端有富含亮氨酸的LD-motifs。这个家族的成员是衔接蛋白，将信号转导机制的关键成分招募到特定的亚细胞位置。帕西林位于质膜和肌动蛋白细胞骨架之间的界面。帕罗西林是大量调节和结构蛋白的招募平台，这些蛋白共同控制细胞粘附、细胞骨架重组和基因表达的动态变化，这些都是细胞迁移和生存所必需的。白细胞介素是一种细胞骨架适配器蛋白，优先在造血细胞中表达。它与局灶性黏附激酶PYK2和pp125FAK相关，并被鉴定为破骨细胞pososomal信号复合体的组成部分。Hic-5通过作为雄激素受体、糖皮质激素受体和孕激素受体等类固醇受体的辅激活剂，控制细胞增殖、迁移和衰老。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个特征性锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。

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LIM是一个小的蛋白质相互作用域，包含两个锌指；LIM结构域在一组具有多种生物学功能的蛋白质中被识别，包括基因表达调控、细胞命运决定、细胞骨架组织、肿瘤形成和发展。LIM域作为适配器或支架，支持多聚蛋白复合物的组装。它们通过与其他蛋白质伙伴的相互作用来执行其功能。LIM结构域大小为50-60个氨基酸，具有两个高度保守的锌指基序。两个锌指含有八个保守的残基，主要是半胱氨酸和组氨酸，它们与两个锌原子协同结合。LIM结构域的一致序列被定义为C-x（2）-C-x（16,23）-H-x（2。

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锌结合域存在于Lin-11、Isl-1、Mec-3中；锌结合域家族。一些LIM结构域通过含酪氨酸基序结合蛋白伴侣。LIM域存在于发育途径的许多关键调控因子中。

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