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| ASKHA_NBD_活性 |
cd10224 |
肌动蛋白和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；肌动蛋白是一种普遍存在的蛋白质。。。 |
6-370 |
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肌动蛋白和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；肌动蛋白是一种普遍存在的蛋白质，参与形成细胞骨架的主要成分丝。它是一个高度动态的结构蛋白网络，参与细胞收缩、细胞运动、囊泡运输、细胞内组织、胞质分裂、内吞和凋亡等过程。肌动蛋白是一种单体球状蛋白（G-Actin），可可逆聚合形成细丝（F-Actin）。每个肌动蛋白原聚体结合一个ATP分子和钙或镁离子。在低盐浓度下，肌动蛋白以单体形式存在，随着盐浓度的升高，F-肌动蛋白形成，随之ATP水解。F-肌动蛋白组分不断流动，G-肌动素结合发生在倒刺端（+），而其分离发生在尖端（-）。如果ADP被换成ATP，从尖端释放出来的肌动蛋白单体可以重复使用。F-肌动蛋白丝可以组装成高阶结构，例如分支F-肌动和应力纤维。肌动蛋白结合蛋白通过一系列功能调节肌动蛋白丝的动力学，包括肌动蛋白切断、解聚、覆盖、稳定和从头开始肌动蛋白聚合。肌动蛋白与肌球蛋白的相互作用是肌肉收缩和细胞运动的许多方面的基础。脊椎动物中有三种主要的肌动蛋白亚型，即α、β和γ。肌肉组织中的α肌动蛋白是收缩装置的主要组成部分。β肌动蛋白和γ肌动蛋白在大多数细胞类型中共存，作为细胞骨架的组成部分和内部细胞运动的介质。在植物中有许多异构体，它们可能参与多种功能，如细胞质流动、细胞形状决定、尖端生长、重力感知、细胞壁沉积等。
Pssm-ID：466823 Cd长度：365个比特分数：938.33 E值：0e+00
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PTZ00281型 |
肌动蛋白；临时的 |
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肌动蛋白；临时的
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| 肌动蛋白 |
智能00268 |
肌动蛋白；ACTIN/mreB/sugarkinase/Hsp70超家族的ACTIN亚家族 |
6月375日 |
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肌动蛋白；ACTIN/mreB/sugarkinase/Hsp70超家族的ACTIN亚家族
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肌动蛋白相关蛋白[细胞骨架]；
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抄送：COG5277 171V（V）T型个人简历V（V）VEA公司G公司H（H）G公司NSQVA公司圆周率SR公司G公司-皮雷格尔瓦我NRG公司G公司埃及伊蚊伊利诺伊州KD（分子量）RGYS公司D类T型是E类Y（Y）-V（V）虚拟现实VV公司韩国一个我德国劳埃德船级社V（V）公共关系D类拉凯 248
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抄送：COG5277 249q个灵魂一个SNPD公司S公司F类E类AKVR公司有限合伙人美国标准锥管螺纹V（V）e（电子）我电致发光GN（通用）偏航，偏航电子频率LIG公司E类我低频N个P（P）NHE公司G公司F类锿Y（Y）iqqgrlriedavigdvlygem公司G公司洛杉矶E类AII公司N个 328
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抄送：COG5277 329SIMKCDV公司E类我QDE公司年S公司N个二LSGG公司AFNW公司高级副总裁PG公司LE公司D类vavdsvtR（右）V（V）问我E类伦敦证交所LAP公司-电致发光KVNVRLVSDPQ公司YSVW公司KG公司人工智能我YGYAL公司 407
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410
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吉924183513 351T型F类质量管理W公司--我S公司KQEYDES公司 365
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| 丁香胶 |
NF040575号 |
丁香胶；丁香凝集素是正常真核蛋白肌动蛋白的密切同源物，发现于。。。 |
303-374 |
2.59e-35 |
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丁香胶；丁香凝集素是正常真核蛋白肌动蛋白的密切同源物，存在于植物病原体丁香假单胞菌及其相关物种中。创建这个模型的部分目的是为了澄清这个家族是真实的和独特的，而不是真核生物污染细菌基因组序列数据的产物。在这个HMM创建之初，这个家庭是没有特点的。
Pssm ID:468549[多域]Cd长度：132 比特分数：125.86 E值：2.59e-35
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吉924183513 303TTMYP公司G公司IADRMQ公司KE类信息技术美国铝业公司AP公司STMK公司我KIIAP公司P（P）ERKYSV公司W公司我G公司GSIL公司一个SLST公司F类QQ（QQ）M（M）W公司我S公司KQEYDESGPSIVHRKC公司 374
抄送：NF040575 61RVNES公司G公司FYEKLK年度KS公司信息技术EK公司AP公司KGAL公司我GMTLD公司P（P）KPESAA公司W公司R（右）G公司美国汽车制造商协会一个ASEG公司F类价值工程M（M）一个我T型千年发展目标 132
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姓名 |
加入 |
描述 |
间隔 |
E值 |
| ASKHA_NBD_活性 |
cd10224 |
肌动蛋白和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；肌动蛋白是一种普遍存在的蛋白质。。。 |
6-370 |
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肌动蛋白和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；肌动蛋白是一种普遍存在的蛋白质，参与形成细胞骨架的主要成分丝。它是一个高度动态的结构蛋白网络，参与细胞收缩、细胞运动、囊泡运输、细胞内组织、胞质分裂、内吞和凋亡等过程。肌动蛋白是一种单体球状蛋白（G-Actin），可可逆聚合形成细丝（F-Actin）。每个肌动蛋白原聚体结合一个ATP分子和钙或镁离子。在低盐浓度下，肌动蛋白以单体形式存在，随着盐浓度的升高，F-肌动蛋白形成，随之ATP水解。F-肌动蛋白组装是恒定流动的，G-肌动蛋白结合发生在带倒钩的末端（+），其解离发生在尖端（-）。如果ADP被换成ATP，从尖端释放出来的肌动蛋白单体可以重复使用。F-肌动蛋白丝可以组装成高阶结构，例如分支F-肌动和应力纤维。肌动蛋白结合蛋白通过一系列功能调节肌动蛋白丝的动力学，包括肌动蛋白切断、解聚、覆盖、稳定和从头开始肌动蛋白聚合。肌动蛋白与肌球蛋白的相互作用是肌肉收缩和细胞运动的许多方面的基础。脊椎动物中有三种主要的肌动蛋白亚型，即α、β和γ。肌肉组织中的α肌动蛋白是收缩装置的主要组成部分。β肌动蛋白和γ肌动蛋白在大多数细胞类型中共存，作为细胞骨架的组成部分和内部细胞运动的介质。植物中有许多亚型，它们可能参与多种功能，如细胞质流动、细胞形状测定、顶端生长、重力感知、细胞壁沉积等。
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PTZ00281型 |
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1-375个 |
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肌动蛋白的核苷酸结合域（NBD）、肌动蛋白相关蛋白T1-T3（Arp-T1-3）和类似蛋白。。。 |
6-366 |
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肌动蛋白的核苷酸结合域（NBD）、肌动蛋白相关蛋白T1-T3（Arp-T1-3）和类似蛋白；该家族包括肌动蛋白和人类肌动蛋白相关蛋白T1、T2和T3。肌动蛋白是一种普遍存在的蛋白质，参与形成细胞骨架的主要成分丝。它是一个高度动态的结构蛋白网络，参与细胞收缩、细胞运动、囊泡运输、细胞内组织、胞质分裂、内吞和凋亡等过程。Arp-T1由睾丸中表达的ACTRT1/ARPT1基因编码，负调控Hedgehog（SHH）信号传导，与SHH信号传导介质GLI1的启动子结合，并抑制其表达。Arp-T2（也称为肌动蛋白相关蛋白M2；由在睾丸和各种其他细胞类型中表达的ACTRT2/ARPM2基因编码）和Arp-T3（也称为肌动分子相关蛋白M1；由所有测试人体组织中表达的ARTRT3/ARPM1基因编码的）与其他细胞质肌动蛋白有关蛋白一样，在细胞骨架的组织中发挥着一般作用。
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PTZ00004型 |
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肌动蛋白-2；临时的
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| 肌动蛋白 |
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肌动蛋白；ACTIN/mreB/sugarkinase/Hsp70超家族的ACTIN亚家族 |
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肌动蛋白；ACTIN/mreB/sugarkinase/Hsp70超家族的ACTIN亚家族
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| ASKHA_NBD_Arp1 |
cd10216 |
肌动蛋白相关蛋白1（Arp1）和类似蛋白的核苷酸结合结构域（NBD）；Arp1。。。 |
8-374 |
0电子+00 |
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肌动蛋白相关蛋白1（Arp1）和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；Arp1，也称为中央凝集素、类肌动蛋白、α-中央凝集蛋白、肌动蛋白-RPV或与中心体相关的肌动蛋白同源物，可能是参与微管囊泡运动的多亚单位中心体复合体的组成部分。在酵母中，肌动蛋白相关蛋白对活力至关重要，并与中心体相关。在脊椎动物中，Arp1是动力蛋白复合物的核心成分，通过增加其加工性和调节其货物结合来帮助细胞质动力蛋白。dynactin复合体是纺锤体后期易位所必需的，并参与细胞壁合成检查点。ARP1形成动力蛋白杆结构的主干丝，并充当其余亚单位的支架。这是有丝分裂纺锤体正确定位所必需的。Arp1是已知的唯一形成肌动蛋白样丝的肌动蛋白相关蛋白。人类Arp1/centractin由ACTR1A基因编码。
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抄送：cd10216 243T型我E类IG公司P（P）欧洲复兴信贷银行一个体育课我低频N个P（P）ELI公司G公司我E类YP公司G公司V（V）高等教育超视距视频显示器硅问KS公司D类我D类我韩国T型年S公司N个我VLSGG公司S公司T型LFK公司G公司FG公司博士有限责任公司E类VKK公司LAP公司KDV公司K 322
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肌动蛋白；
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| ASKHA_NBD_Arp2 |
cd10220 |
肌动蛋白相关蛋白2（Arp2）和类似蛋白的核苷酸结合结构域（NBD）；Arp2。。。 |
8-370 |
0电子+00 |
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肌动蛋白相关蛋白2（Arp2）和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；Arp2，也称为肌动蛋白样蛋白2，是Arp2/3复合物的ATP结合成分，Arp2/3复合体是一种多蛋白复合物，在核增殖因子（NPF）刺激下介导肌动蛋白聚合。Arp2/3复合物由7种蛋白质（Arp2、Arp3和5种保守蛋白质ARPC1-5）组成。它通过促进肌动蛋白丝的成核，在较老的肌动蛋白纤维一侧形成70度的分支，从而生成细胞质分支丝网络。它通过与预先存在的丝状物、促核因子和肌动蛋白单体同时结合而被激活。子枝随后从母丝上分离/脱枝。其Arp2和Arp3亚单位必须装载ATP才能启动分支肌动蛋白丝的组装。支管起始或脱支可能需要ATP水解。Arp2/3复合物也存在于细胞核中，在细胞核中起到促进从头开始肌动蛋白聚合和RNA聚合酶II依赖性转录的作用。这可能部分是通过调节核肌动蛋白聚合，就像它在细胞质中的功能一样。人类Arp2由ACTR2基因编码。
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| PTZ00466型 |
PTZ00466型 |
类肌动蛋白；临时的 |
8-375 |
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肌动蛋白样蛋白；临时的
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| PTZ00452型 |
PTZ00452型 |
肌动蛋白；临时的 |
1-375 |
1.61e-176 |
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肌动蛋白；临时的
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| ASKHA_NBD_ACTL7系统 |
cd10214 |
类肌动蛋白7（ACTL7）家族的核苷酸结合域（NBD）；这个。。。 |
5-374 |
1.00至172 |
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类肌动蛋白7（ACTL7）家族的核苷酸结合域（NBD）；类ACTL7家族包括ACTL7A、ACTL7B和ACTL9（也称为ACTL7C）。在哺乳动物中，ACTL7A在多种成人组织中表达，而ACTL7B在精子细胞发育的伸长阶段在精子细胞中表达。ACTL7A在小鼠中也称为类肌动蛋白-7-α或T-actin-2，可能在顶体生物发生过程中高尔基衍生小泡的形成和融合中发挥重要作用。ACTL7B，也称为actin-like-7-beta，是男性生育所必需的精子生成的关键调节器。ACTL9是一种睾丸特异性蛋白，在前顶体小泡融合和核周膜形成中起重要作用。
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抄送：cd10214 三TK公司一个七、D类我G公司T型G公司Y（Y）CKAGFAG公司质量保证程序P（P）SY公司V（V）是S公司T型VG公司KP（P）PQESAKT公司G公司挪威船级社K交易型开放式指数基金VG公司KE类兰维普我K我越南P（P）左后HGIV公司虚拟磁盘西部数据CVQD公司 82
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| ASKHA_NBD_actin样 |
cd10169型 |
肌动蛋白和肌动蛋白相关蛋白的核苷酸结合域（NBD）；肌动蛋白是。。。 |
8-366 |
2.75e-161 |
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肌动蛋白和肌动蛋白相关蛋白的核苷酸结合域（NBD）；肌动蛋白普遍存在于真核生物中，是肌动蛋白细胞骨架的主要组成部分；单体球蛋白（G-actin）可逆聚合形成细丝（F-actin）。每个肌动蛋白原聚体结合一个ATP分子和钙或镁离子。随着ATP的水解，F-肌动蛋白丝形成。一些肌动蛋白相关蛋白（Arps）在细胞骨架功能中发挥作用，如肌动蛋白聚合（Arp2/3）和动力蛋白运动活性（Arp1）。传统肌动蛋白和特异性Arp都与染色质重塑和/或转录调节有关。肌动蛋白/ARP家族属于ASKHA（醋酸盐和糖激酶/Hsc70/actin）超家族，其所有成员共享一个共同的特征五链β片，出现在N端和C端结构域中。
Pssm-ID：466810[多域]Cd长度：258 比特分数：452.33 E值：2.75e-161
10 20 30 40 50 60 70 80
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| ASKHA_NBD_Arp4_ACTL6类 |
cd13395 |
肌动蛋白相关蛋白4（Arp4）样亚家族的核苷酸结合域（NBD）；这个。。。 |
3-366 |
2.49e-160 |
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肌动蛋白相关蛋白4（Arp4）样亚家族的核苷酸结合域（NBD）；类Arp4亚家族包括来自真菌和植物的Arp4，也称为类肌动蛋白4。酿酒酵母Arp4与Arp8协同解聚F-actin；它与ATP结合，但与传统肌动蛋白不同，它不形成细丝。它是NuA4组蛋白乙酰转移酶复合物、染色质重塑INO80复合物和SWR1染色质重塑复合物的组成部分。拟南芥Arp4可能通过调节染色质结构参与植物器官组织、开花时间、花药发育、花衰老和育性等多种发育过程。该家族还包括酵母和植物的人类同源物，它们是肌动蛋白6A（由ACTL6A基因编码；也称为ArpNbeta、53 kDa BRG1相关因子A/BRG1关联因子53A/BAF35A和INO80复合亚基K/INO80K）和肌动蛋白6 B（由ACTL6B基因编码；也称为ArpNalpha，53 kDa BRG1相关因子B/BRG1关联因子53B/BAF35B）。ACTL6A和ACTL6B通过染色质重塑（DNA-核小体拓扑结构的改变）参与选择性基因的转录激活和抑制。它们是许多具有染色质重塑和组蛋白乙酰转移酶活性的复合物的组成部分。ACTL6A也是染色质重塑INO80复合物的假定核心成分，该复合物参与转录调节、DNA复制和可能的DNA修复。裂殖酵母肌动蛋白相关蛋白42（Arp42）也包括在这个家族中。它也是SWI/SNF和RSC复合物的组成部分。
Pssm ID:466846[多域]Cd长度：413 比特分数：455.87 E值：2.49e-160
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COG5277公司 |
肌动蛋白相关蛋白[细胞骨架]； |
9-365 |
1.99e-142 |
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肌动蛋白相关蛋白[细胞骨架]；
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抄送：COG5277 12GI公司D类F类G公司TSYV公司KY（Y）G公司第页我一个韭菜P（P）rviqt公司R（右）德国劳埃德船级社F类左后体外受精爱斯基摩人G公司P（P）M（M）E类G公司LS（负载感应）-RGLV公司VGDE公司VSK公司ylssv病毒RDA公司我注册护士LKYP公司LRD公司GIV公司R（右） 90
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抄送：COG5277 91rdded的一个W公司RVLKELLRY公司TF公司水溶液我V（V）V（V）D类体育课F类H（H）G公司佛罗里达州V（V）VVALSA公司我一个P（P）DYM公司重新RLFD公司我H（H）铁V（V）F类看见通用航空公司PA公司VTIIP公司问普拉瓦一个EKA公司 170
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| ASKHA_NBD_Arp3-类 |
cd10221 |
肌动蛋白相关蛋白3（Arp3）和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；Arp3。。。 |
7-370 |
5.13e-124条 |
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肌动蛋白相关蛋白3（Arp3）和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；Arp3，也称为肌动蛋白样蛋白3，是Arp2/3复合物的ATP结合成分，Arp2/3复合体是一种多蛋白复合物，在核增殖因子（NPF）刺激下介导肌动蛋白聚合。Arp2/3复合物由7种蛋白质（Arp2、Arp3和5种保守蛋白质ARPC1-5）组成。它通过促进肌动蛋白丝的成核，在较老的肌动蛋白纤维一侧形成70度的分支，从而生成细胞质分支丝网络。它通过与预先存在的丝状物、促核因子和肌动蛋白单体同时结合而被激活。子枝随后从母丝分离/去分枝。其Arp2和Arp3亚单位必须装载ATP才能启动分支肌动蛋白丝的组装。支管起始或脱支可能需要ATP水解。Arp2/3复合物也存在于细胞核中，在促进肌动蛋白从头聚合和RNA聚合酶II依赖性转录中发挥作用。这可能部分是通过调节核肌动蛋白聚合，就像它在细胞质中的功能一样。人类Arp3和Arp3B分别由ACTR3和ACTR3B基因编码。Arp3B也称为肌动蛋白相关蛋白Arp4。
Pssm-ID：466822 Cd长度：404 比特分数：363.43 E值：5.13e-124条
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抄送：cd10221 1一个V（V）V（V）我DNG公司T型G公司年初至今KM（M）G公司Y（Y）AG公司NTE公司P（P）合格投资者P（P）TVIA公司伊凯萨科夫GDGQRRSKK公司G公司IEDL公司D类F类Y（Y）我GDEA公司兰斯普蒂亚LKYPI公司R（右）HGIV公司预计起飞时间W公司 80
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PTZ00280型 |
肌动蛋白相关蛋白3；临时的 |
7-372 |
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肌动蛋白相关蛋白3；临时的
Pssm-ID：240343[多域]Cd长度：414 比特分数：360.59 E值：2012年9月4日
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| ASKHA_NBD_Arp6 |
cd10210 |
肌动蛋白相关蛋白6（Arp6）和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；Arp6。。。 |
8-366 |
6.97e-101号 |
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肌动蛋白相关蛋白6（Arp6）和类似蛋白的核苷酸结合结构域（NBD）；Arp6，也称为肌动蛋白样蛋白6，是形成和/或维持适当核仁结构和功能所必需的，在核糖体DNA（rDNA）转录的调节中发挥双重作用。在高糖存在下，Arp6通过H2A维持活性rDNA转录。Z沉积和葡萄糖饥饿时，需要抑制rDNA转录，并且此功能可能独立于H2A。在分裂和芽殖酵母中，Z.Arp6也是端粒沉默所必需的。它是芽殖酵母和拟南芥SWR1复合物（SWR1C）和人类SWI2/SNF2相关CBP激活蛋白（SRCAP）染色质重塑复合物的组成部分，该复合物催化组蛋白H2A与H2AZ的交换。果蝇Arp6与HP1（异染色质蛋白1）在中心周围异染色素中共定位，脊椎动物Arp6也与HP1相互作用。人类Arp6由ACTR6基因编码。拟南芥促动蛋白相关蛋白6/短日早期1/FRIGIDA 3抑制剂（由ARP6/ESD1/SUF3编码）参与调节几个叶和花发育阶段。它是花期基因座C（FLC，开花的主要抑制物）和FLC样基因在茎和根尖的表达以及花抑制途径的活性所必需的。
Pssm-ID：466816[多域]Cd长度：389 比特分数：303.70 E值：6.97e-101号
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| ASKHA_NBD_AtARP7类 |
cd10209 |
拟南芥肌动蛋白相关蛋白7的核苷酸结合域（NBD）及其类似物。。。 |
8-371 |
4.56e-90页 |
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拟南芥肌动蛋白相关蛋白7和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；拟南芥ARP7是一种重要的核蛋白，广泛表达于所有细胞类型。它是正常胚胎发生、植物结构和花器官脱落所必需的。它可能通过染色质介导的基因调控在植物发育的各个阶段发挥作用。
Pssm-ID：466815[多域]Cd长度：354 比特分数：275.04 E值：4.56e-90页
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| ASKHA_NBD_第5页 |
cd10211 |
肌动蛋白相关蛋白5（Arp5）和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；Arp5。。。 |
7-367 |
2.48e-74页 |
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肌动蛋白相关蛋白5（Arp5）和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；Arp5，也称为肌动蛋白样蛋白5，可能是染色质重塑INO80复合体的核心成分，参与转录调控、DNA复制和DNA修复。参与DNA双链断裂修复和紫外线损伤切除修复。人类Arp5由ACTR5基因编码。拟南芥ARP5（AtARp5）是一种广泛表达的核蛋白，参与DNA修复，是所有器官多细胞发育所必需的。AtARp5可能是除INO80之外的其他染色质重塑机器的一部分。
Pssm-ID：466817[多域]Cd长度：345 比特分数：234.00 E值：2.48e-74页
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| ASKHA_NBD_ScArp9类 |
cd10208 |
酿酒酵母肌动蛋白相关蛋白9（Arp9）的核苷酸结合域（NBD）和。。。 |
38至373 |
1.93e-58号 |
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酿酒酵母放线相关蛋白9（Arp9）和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；酿酒酵母Arp9，也称为类肌动蛋白9、染色质结构重建复合物蛋白Arp9或SWI/SNF复合物成分Arp9，是染色质结构重塑复合物（RSC）的组成部分，参与转录调控和核小体定位。它也是SWI/SNF复合物的一部分，这是一种ATP依赖的染色质重塑复合物，对许多基因的基因表达进行正调控和负调控所必需的。Arp9在RSC和SWI/SNF染色质重塑复合物中与Arp7蛋白形成稳定的异二聚体。有人建议，这种二聚体作为DNA弯曲蛋白的一个模块发挥作用，以实现正确的结构并促进络合物相互作用。裂变酵母SWI/SNF和RSC复合物不包含Arp7和Arp8，而是包含Arp9和Arp42。
Pssm-ID：466814 Cd长度：356 比特分数：193.29 E值：1.93e-58号
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| ASKHA_NBD_Arp10 |
cd10207 |
肌动蛋白相关蛋白10（Arp10）和类似蛋白的核苷酸结合结构域（NBD）。。。 |
9-366 |
4.28e-51页 |
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肌动蛋白相关蛋白10（Arp10）和类似蛋白的核苷酸结合结构域（NBD）；Arp10，也称为肌动蛋白相关蛋白11（Arp11），是动力蛋白激活物dynactin的货物结合部分的一个亚单位。它与dynactin4（p62）、-5（p25）和-6（p27）一起，形成位于Arp1尖端的异四聚体复合物。Arp1形成大小均匀的微丝，蛋白质沿着其长度和两端结合。人类Arp10由ACTR10基因编码。
Pssm-ID：466813[多域]Cd长度：375 比特分数：174.75 E值：4.28e-51页
10 20 30 40 50 60 70 80
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| ASKHA_NBD_AtArp8类 |
cd13396 |
拟南芥肌动蛋白相关蛋白8（AtArp8）的核苷酸结合域（NBD）和。。。 |
89-366 |
第5.37页至第48页 |
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拟南芥肌动蛋白相关蛋白8（AtArp8）和类似蛋白的核苷酸结合域（NBD）；拟南芥ARP8也称为F-box蛋白ARP8，是一种定位于核仁的F-box蛋白。它在所有器官和细胞类型中普遍表达，并具有细胞周期依赖性的亚细胞分布模式：它定位于间期细胞的核仁，分散在有丝分裂细胞的细胞质中。
Pssm-ID：466847 Cd长度：332 比特分数：165.41 E值：5.37e-48页
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| 丁香胶 |
NF040575号 |
丁香胶；丁香凝集素是正常真核蛋白肌动蛋白的密切同源物，发现于。。。 |
303至374 |
2.59e-35 |
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丁香胶；丁香凝集素是正常真核蛋白肌动蛋白的密切同源物，存在于植物病原体丁香假单胞菌及其相关物种中。创建这个模型的部分目的是为了澄清这个家族是真实的和独特的，而不是真核生物污染细菌基因组序列数据的产物。在这个HMM创建之初，这个家庭是没有特点的。
Pssm-ID：468549[多域]Cd长度：132 比特分数：125.86 E值：2.59e-35
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| ASKHA_NBD_Arp8-like类 |
cd10206 |
肌动蛋白相关蛋白8（Arp8）样亚家族的核苷酸结合域（NBD）；这个。。。 |
48-369 |
1.16e-27 |
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肌动蛋白相关蛋白8（Arp8）样亚家族的核苷酸结合结构域（NBD）；类Arp8家族包括来自脊椎动物和真菌的Arp8，也称为类肌动蛋白8。人类Arp8由ACTR8基因编码，也称为INO80复合亚单位N。它在有丝分裂染色体的功能组织中起着重要作用。Arp8的基础ATP酶活性较低，不能聚合。它可能是染色质重塑INO80复合体的核心成分，参与转录调控、DNA复制，可能还参与DNA修复。这是INO80（可能还有INO80复合物）招募到DNA损伤部位所必需的。Arp8对核小体和H3-H4四聚体的偏好性强于H2A-H2B二聚体，这表明它可能在复合物中充当核小体识别模块。该亚科还包含拟南芥Arp9。
Pssm-ID：466812[多域]Cd长度：447 比特分数：113.10 E值：1.16e-27
10 20 30 40 50 60 70 80
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抄送：cd10206 197D类-RRHVKELVDLLLRRLGFSSVF公司V（V）HQES公司V（V）CATFGA公司G公司地方标准化管理委员会V（V）V（V）D类我G公司AQK公司T型SVACVED公司G公司大规模集成电路P（P）国家科学研究院RL公司PYG公司G公司D类D类我T型RCFL公司 275
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170 180 190 200 210 220 230 240
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抄送：cd10206 329P（P）TLK公司年QFKLLPLD公司E类AIVQ公司硅LS（负载感应）C类一SDELKRKM公司Y（Y）SSIL公司我V（V）GG公司GAKI公司PG公司我一个伊莱德利基PS（聚苯乙烯）LFE公司阿维特VEVLP公司聚丙烯KDM系列d日 408
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抄送：cd10206 409秒LLA公司W公司KGG公司成人影片洛杉矶C类我DSA（数字减影）问电致发光威斯康星州TRK公司E类WQRL公司G公司VRA公司 443
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| ASKHA_NBD_ScArp7类 |
cd10212 |
酿酒酵母肌动蛋白相关蛋白7（Arp7）的核苷酸结合域（NBD）和。。。 |
8-363 |
1.20至19 |
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酿酒酵母肌动蛋白相关蛋白7（Arp7）和类似蛋白的核苷酸结合结构域（NBD）；酿酒酵母Arp7，也称为类肌动蛋白7，是染色质结构重塑复合体（RSC）的组成部分，参与转录调控和核小体定位。它也是SWI/SNF复合物的一部分，这是一种ATP依赖的染色质重塑复合物，对许多基因的基因表达进行正调控和负调控所必需的。Arp7在RSC和SWI/SNF染色质重塑复合物中与Arp9蛋白形成稳定的异二聚体。有人建议，这种二聚体作为DNA弯曲蛋白的一个模块发挥作用，以实现正确的结构并促进络合物相互作用。裂变酵母SWI/SNF和RSC复合物不包含Arp7和Arp8，而是包含Arp9和Arp42。
Pssm-ID：466818[多域]Cd长度：424 比特分数：89.78 E值：1.20至19
10 20 30 40 50 60 70 80
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抄送：cd10212 6V（V）V（V）国际卫生组织NGS公司人力资源电视年度股东大会SNVEL（雪橇）P（P）QCII公司PS（聚苯乙烯）锡克德G公司-----G公司EAEFIF公司G公司丁米D类一个一个不良事件韩国n个G公司DEVYTLVDSQ公司G公司LPY公司西北地区一个 80
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吉924183513 159VTHTV公司圆周率是的G公司雅尔浦一个伊利诺伊州R（右）低密度脂蛋白胆固醇G公司第页D类书信电报D类YLM公司---------------------K伊利诺伊州T型ERG公司Y（Y）SFT公司T型--------------- 202
抄送：cd10212 161GCNVT公司圆周率身份证件G公司IVVKN公司一个VV公司R（右）SKFG公司G公司-D类佛罗里达州D类FQV公司她喜欢的男人KRS系列T型DVW公司Y（Y）EAS公司T型wiqqfkstmlqvsek公司 239
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抄送：cd10212 240dlfelerykeqadiy公司AKQQ公司E类QLKQMDQQ公司我问Y（Y）T型美国铝业公司TGSPNNPLVQKKNF公司我F类K----P（P）LNKTL公司T型劳埃德我KE类CYQFA公司E类Y（Y）低频KP（P）问 315
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吉924183513 266FLGM电子稳定控制系统---G公司IHETTFN公司S公司感应电动机KCDVDIRKD公司我雅加达N个TVLS公司G公司G公司T型TMYP公司G公司IAD公司R（右）MQ公司韩国ITALA公司P（P）----S公司T型MKIKIIA公司第页E类韩国YS公司 338
抄送：cd10212 316LISDKFS公司佩德G公司LGPLMAK公司S公司VK公司KAPEQVYSL公司我书信电报N个VIIT公司G公司S公司T型SLIE公司G公司MEQ公司R（右）二韩国LSIRF公司P（P）qykl公司T型T型FANQVMM公司--D类韩国智商 393
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吉924183513 339V（V）W公司我G公司GSIL公司一个S公司我短时荧光定量-质量管理W公司我斯克质量工程Y（Y）D类 363
抄送：cd10212 394G公司W公司我G公司ALTM公司一个N个我公共安全服务我GK公司W公司Y（Y）斯克预计起飞时间Y（Y）E类 419
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| ASKHA_NBD_MamK公司 |
cd24009 |
肌动蛋白MamK家族的核苷酸结合域（NBD）；MamK，也称为。。。 |
15-316 |
5.34e-10页 |
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肌动蛋白MamK家族的核苷酸结合域（NBD）；MamK也称为磁小体细胞骨架蛋白MamK，是一种具有ATP酶活性的蛋白质，可形成动态细胞质细丝（可能具有类似paralog MamK的结构），可将磁小体组织成平行于细胞长轴的长链。MamK长丝的周转可能由MamK-like（例如MamJ和/或LimJ）促进，它提供了一个单体池。MamK在ATP或GTP存在的情况下形成扭曲的细丝。它用于闭合链中磁小体之间的间隙。与MCP10的相互作用可能通过控制鞭毛的旋转来控制对磁场的响应。MamK家族属于ASKHA（乙酸和糖激酶/Hsc70/Actin）超家族，其所有成员共享一个共同的特征五链β片，该β片出现在N端和C端结构域中。
Pssm-ID：466859[多域]Cd长度：328 比特分数：59.92 E值：5.34e-10页
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吉924183513 15G公司MCKAGFAGDDAP公司R（右）成人影片F类P（P）S公司我VG公司R（右）P（P）RHQGVMVGM公司G公司q个KDSYV公司GDEA公司QSK公司R（右）GI公司我T型我肯塔基州P（P）我E类H（H）G公司IVTNW公司尽职调查mekiwhhtfy（我的名字）氖我 94
抄送：cd24009 9G公司TSRSAVVTSRGK公司R（右）可行性研究F类R（右）S公司V（V）VG公司Y（Y）P（P）KDIIARKLL公司G公司-K埃夫里夫GDEA公司伦恩R（右）洛杉矶我D类我右后P（P）我E类D类G公司VIKEG公司尽职调查----------第三方我 77
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吉924183513 95RV汽车一个P（P）E类--E类H（H）PVL公司我TEAPLNPK公司-------------一个N个REKMTQ公司我最小流量E类TFNTPAMYVAIQ公司成人影片最小二乘法我Y（Y）ASG公司R（右）TTG公司-IVM公司D类S公司G公司D类G公司 158
抄送：cd24009 78每个一个R（右）E类陆上通信线问H（H）谎言我ALPGPDDE公司伊亚维格夫帕拉萨E类N个卡莱尔我应收账E类LVDGVMVVSEPF公司成人影片--一个Y（Y）GLD公司R（右）后勤数字秒LIV公司D类我G公司一个G公司 155
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吉924183513 159V（V）T型HTVPIYEGYALPHAILR公司我DL公司AG公司RDLTDY公司我MKILT公司急诊室--GYSF公司T型塔埃REIV公司R（右）设计院KEK公司LCY公司V（V）阿尔德菲克梅塔阿SSS系统S公司我 236
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