2KLO公司


保守蛋白结构域家族
抄送1_c

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cd08767:抄送1_c
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复制许可因子Cdt1的C末端折叠对Cdt1活性至关重要,并与MCM2-7解旋酶直接相互作用
Cdt1是真核生物中的复制许可因子,它将微小染色体维持复合体(MCM2-7)招募到起源识别复合体(ORC)。根据序列比较和生化分析,Cdt1蛋白分为三个区域:N末端区域(Cdt1_N)以序列、链和构象依赖的方式结合DNA;中间翼螺旋折叠(Cdt1_m)结合双生蛋白,抑制MCM复合物与复制起源和DNA的结合;C末端区域(Cdt1_C)对Cdt1活性至关重要,并直接与MCM2-7解旋酶相互作用。染色体DNA的精确复制是复制过程中基因组稳定性所必需的。在真核生物中,组装复制因子以启动DNA复制,每个细胞周期只能发生一次。为了在G期复制起源上形成复制前复合体,ORC首先结合起源DNA并触发Cdc6和Cdt1的结合。这两个因素招募假定的复制解旋酶和MCM2-7。MCM2-7复合物促进DNA起源的解舒,并结合其他因子以启动S期DNA复制。Cdt1存在于细胞周期的G1和早期S期,并在晚期S、G2和M期降解。Cdt1_m的翼螺旋折叠结构与真核生物复制起始物的Cdt1_c和古同源物的结构相似,但没有明显的序列相似性。
链接
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资料来源: 全氟辛烷磺酸
分类: 真核生物
公共医学: 8个链接
蛋白质: 代表
特异性蛋白质
相关蛋白质
相关结构
体系结构
超级家族: 第14631条
统计
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PSSM-Id: 176572
对齐的: 25行
阈值位分数: 88.8785
创建: 2010年5月4日
更新时间: 2020年10月2日
结构
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程序:
图纸:
对齐行:
 
假定的
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特征1:推测的Cdt1-MCM复合物结合位点
证据:
  • 备注:基于核磁共振和突变分析。
  • 备注:突变研究表明,Cdt1 C末端结构域内MCM复合体的结合位点不太可能局限于一个封闭区域。

序列对齐
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格式: 行显示: 颜色位: 类型选择:
功能1#####
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功能1######
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