这是全国肌营养不良意识月。9月份你有多少方法可以改变现状？
加入MDA
在这里，个人和家庭是我们所做一切的核心。
遗嘱、遗赠、信托和计划捐赠
八月是一个意愿月，是一个反思你想要留下的遗产的时刻。通过在遗嘱中加入MDA，你可以帮助推进研究，并为那些受神经肌肉疾病影响的人提供关键支持。有关更多信息，请联系Kathleen Riordan.
志愿者和赋权生活
从众多志愿者机会中选择一个，为患有神经肌肉疾病的人带来不同。
罕见的神经肌肉疾病是当今科学和医学中最具挑战性的难题之一。进展性肌肉疾病（如肌营养不良、脊髓性肌萎缩、ALS和Pompe）的罕见性质，加上公众意识和科学投资方面的相应差距，可能会给研究和获得治疗带来障碍。但在肌肉营养不良协会（MDA），由于您的支持，我们正在迎头赶上应对这些挑战，我们正在看到成效！
我们的工作在基因研究、改进诊断方法、多学科护理以及开发突破性治疗方面取得了历史性的进步，而这些曾经似乎遥不可及。这些科学发现对其他更常见的疾病和条件有着广泛的应用，影响全球数百万人。
我们可以一起冲破昨天的理解和治疗的极限。你们的承诺、参与和支持是推动我们前进的力量。感谢您对神经肌肉疾病患者和MDA使命的奉献。
肌营养不良协会（MDA）是美国第一个针对肌营养不良、ALS和相关神经肌肉疾病患者的自愿健康组织。70多年来，MDA在加速研究、促进护理和倡导家庭支持方面一直处于领先地位。
MDA的使命是使我们所服务的人能够活得更长、更独立。
我们正在加快提供治疗和治疗。
我们提供帮助神经肌肉疾病患者的服务。
每天，这些自由都会从患有肌营养不良、肌萎缩侧索硬化症和相关疾病的儿童和成人身上夺走，这些疾病会削弱肌肉力量并限制行动能力。我们可以一起改变这种状况。
有很多方法可以参与MDA。无论你是想创建一个募捐活动，举办一个游戏之夜，在营地做志愿者，跑一场马拉松，还是倡导这项事业，参与的方式都是无穷无尽的。
要了解MDA社区的最新进展，并阅读鼓舞人心的故事，请浏览MDA博客。
这些合作伙伴正在通过科学和对MDA家庭的关怀来增强生活能力。
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我们训练有素的专家将为您的旅程提供一对一的支持。发送以下信息或致电1-833-ASK-MDA1（1-833-275-6321）。如果你住在美国以外的地方，我们可能会将你与你所在地区的肌营养不良群体联系起来，但MDA项目仅在美国可用。
