NEXT-Ganken计划是一项为期5年的研究计划,自2020年以来,由日本癌症研究基金会(JFCR)研究部推动,以期在未来十年内形成癌症医疗的未来。该项目建立了一个新的研究促进系统,使JFCR癌症研究所医院能够与研究系统进行比以往任何时候都更紧密的合作,以创新的方式阐明病理学,以产生下一代癌症治疗策略,并开发在未来癌症研究中发挥作用的人力资源。

董事会信息

1934年,日本癌症研究中心在西杉本地区开设了Koraku医院(现为日本癌症研究所医院),成为日本第一家专门治疗癌症的医院。自成立以来,研究所与医院一直共存。目前,即使在医院迁至Ariake地区后,所有研究部门,即癌症研究所、癌症化疗中心和癌症精准医学中心(CPM中心),仍在与JFCR癌症研究所医院密切合作,继续推动结构化癌症研究。从21世纪初开始,分子靶向药物的发展给癌症治疗带来了巨大的变化。此外,随着癌症基因组分析技术的快速发展,全球研发趋势已经改变了搜索癌症基因和抑癌基因突变的方法,为其突变产物开发分子靶向制剂,这已经过去了四分之一个多世纪。然而,只有不到一半的已鉴定癌症类型对分子靶向药物有显著反应。近年来,许多研究人员认为,通过这种方法开发的治疗药物存在局限性。
为了在未来为更多癌症患者提供更有效的癌症治疗药物,研究癌症的发展和进展,特别是其转移和复发的分子机制,为了了解其分子机制并确定新的治疗靶点,必须在比我们目前的理解更深的层次上进行澄清。JFCR有潜力为创新治疗药物的开发获得对癌症的新认识。然后,当考虑这样一个新的工作流程时,最重要的是鼓励基础癌症研究,以便能够彻底了解人类癌症,达到与我们目前的理解前所未有的不同水平。换句话说,促进革命性的人类癌症生物学研究至关重要。为了实现这一目标,我们在JFCR的研究单位设立了NEXT-Ganken项目,作为新的研究重点,通过引入各种先进的分析技术,推动创新的癌症基础研究向前发展。在项目主管Shinji Ohno和项目副主管Reo Maruyama的指导下,许多年轻研究人员将参与该项目,以前所未有的结构推动研究和开发。我们请求您的支持。

野田忠雄,医学博士,博士。
高级常务董事,日本癌症研究基金会研究部


随着癌症基因组研究的全面展开和新型靶向治疗药物的相继开发,癌症基础研究和临床实践正迅速相互接近。然而,这也是一个现实,我们离得越近,我们就越不知道,我们对癌症的理解也就变得越复杂。我们正在进行研究,通过将癌症从体内取出来了解癌症。然而,将癌症与身体隔离开来的想法是忽视癌症真正本质的主要原因。我们正在进行研究,以了解癌症作为细胞社会的一员,并通过在生物体的背景下重新检查癌症,进一步了解癌症的真实性质。这不仅需要传统的医学观点,还需要融合信息科学、物理学、数学、工程学、社会学、逻辑学等领域的智慧。
NEXT-Ganken计划是一个让来自不同领域的年轻人聚集在一起,共同领导下一个时代,在这里,他们可以看到活体并了解癌症,而不受传统概念的束缚。我们希望启动NEXT-Ganken计划,以此开拓医学的未来,设想10到20年后医学和社会将是什么样子。我们感谢您的持续支持和指导。

Takayuki Ueno,医学博士,博士。
项目总监,NEXT-Ganken计划
中心主任JFCR癌症研究所医院乳腺癌中心

NEXT-Ganken计划

该项目的目标是阐明转移癌和复发癌的病理学。在进行这项研究时,癌症不仅被认为是一个肿块,而且被解释为“各种细胞的集合”。我们不仅要了解构成肿瘤的每个细胞的“特征”,还要了解“对话”,从而了解癌症的本质细胞之间的交换和他们创造的“社会”的构成。这项研究的基础是在单个细胞水平上详细分析稀有且有价值的癌症样本,并创建作为其复制品的类有机物的技术。通过以从该项目获得的数据和资源为基础,并将各种专业临床和研究知识与技术有机结合,我们相信,只有JFCR才能进行独特的研究。

癌症细胞多样性项目

通过从基因组功能的角度阐明人类癌细胞在单个细胞水平上的各种“特征”,我们旨在开发新的治疗策略,同时考虑到癌细胞特征和多样性的动态变化。

癌症细胞通讯项目

通过了解组成“癌细胞群落”的每个细胞的作用以及细胞之间交换的“通信”的一切,我们努力理解癌细胞群落的组成,并提出控制它的治疗策略。

肿瘤生态系统项目

通过了解肿瘤适应人体不同器官环境的机制,我们试图了解其特点和脆弱性,并提出创新的治疗策略。

癌症信息学和生物银行平台项目

我们将获得能够成为推动每个项目向前发展的关键的样本,并利用先进技术收集详尽的信息。我们将建立一个平台,最大限度地利用珍贵标本中的信息,并共享通过分析获得的数据和资源。

先进生物技术开发项目

我们将与日本大学和研究机构合作,利用癌症患者的样本开展研究,开发先进的生物分析技术。

计划成员

Takayuki Ueno,医学博士,博士。

项目总监
乳房手术

Reo Maruyama,医学博士,博士。

项目副总监
癌症生物学/信息学

Akiko Takahashi博士。

项目负责人
癌症生物学

Noriko Saitoh博士。

科学家
癌症生物学/分子生物学

Hiroaki Tachiwana博士。

科学家
表观遗传学

Mahmut Amori医学博士。

科学家
肿瘤科

Jun Suzuka博士。

科学家
肿瘤科

宫田贤一博士

科学家
癌症生物学/生物信息学

Tomohisa Hayakawa博士。

科学家
分子生物学

Kazutaka Otsuji,医学博士,博士。

临床研究研究员
乳房手术

医学博士Yuki Matsunaga。

临床研究研究员
乳房手术

医学博士Kohei Kumegawa。

临床研究研究员
肿瘤学/生物信息学

Asumi Iesato,医学博士,博士。

临床研究研究员
肿瘤/乳腺外科

Nami Nakasuji公司

技术助理
生物信息学

高鲁Masuda

技术助理
兽医病理学

假名Yukino

技术助理
分子生物学

Marinela Perpelescu博士。

技术助理
表观遗传学

岩见慎吾博士。

访问科学家
数学肿瘤学

Eiryo Kawakami,医学博士,博士。

访问科学家
人工智能医学

中冈信治博士。

访问科学家
数学肿瘤学

医学博士Yoko Takahashi。

访问科学家
乳房手术

Nami Yamashita,医学博士,博士。

研究学者
乳房手术

医学博士Masahiro Kuno。

练习生
医学肿瘤学

马米·萨诺

行政助理

咨询委员会

Shinji Ohno,医学博士,博士。

项目总监
乳房手术

Kornelia Polyak,医学博士,博士。

顾问
癌症生物学

Ian E.Krop,医学博士和博士。

顾问
医学肿瘤学

出版物

  1. Iesato A、Fushimi A、Tahara R、Terada M、Iwase M、Kawamura C、Yamashita N。通过在线YouTube视频提供信息的新型系统,以及对当前遗传性乳腺癌在线信息的评估。乳腺癌。新闻界。
  2. 井上F、Sone K、熊谷川K、Toyohara Y、Tanimoto S、Natsumi T、Takahashi Y、Kusakabe M、Kukita A、Honjoh H、Nishima A、Taguchi A、Miyamoto Y、Tanicawa M、Iriyama T、Uchino M、Wada-Hiraike O、Oda K、Suzuki H、Maruyama R、Osuga Y。通过组蛋白修饰抑制精氨酸甲基转移酶6蛋白激活子宫内膜癌细胞中的干扰素信号和诱导凋亡。国际癌症杂志。新闻界。
  3. Qian J,Zhou X,Tanaka K,Takahashi A.DNA损伤反应期间染色质景观的变化:齿轮的持续旋转驱动细胞衰老和衰老。DNA修复。2023年11月;131:103572.
  4. Miyata K、Zhou X、Nishio M、Hanyu A、Chiba M、Kawasaki H、Osako T、Takeuchi K、Ohno S、Ueno T、Maruyama R、Takahashi A。人类卫星II的染色质构象变化有助于肿瘤微环境中的衰老表型。美国国家科学院院刊2023年8月8日;120(32):e2305046120。
  5. 北岛H、丸山R、日本T、山本E、高泽A、高泽K、石黑浩K、筑田A、铃木R、Sudo G、久保T、三桥K、Idogawa M、唐格S、丰田M、吉藤A、熊谷川K、Kai M、Yanagihara K、Tokino T、Osanai M、Nakase H、铃木H。TM4SF1-AS1通过促进癌细胞中应激颗粒的形成来抑制凋亡。细胞死亡疾病。2023年7月13日;14(7):424.
  6. Yi JM、Kang TH、Han YK、Park HY、Yang JH、Bae JH、Suh JS、Kim TJ、Kim JG、Cui YH、Suzuki H、Kumegawa K、Kim SJ、Zhao Y、Park IJ、Hong SM、Chung JY、Lee SJ。人神经化物是一种针对结肠癌Wnt/β-catenin信号的新型肿瘤抑制剂。EMBO代表2023年8月3日;24(8):e56335。
  7. Kumegawa K,Yang L,Miyata K,Maruyama R.FOXD1与预后不良相关,并在基底样乳腺癌中维持促肿瘤增强子基因程序。前Oncol。2023年5月10日;13:1156111.
  8. Saeki S、Kumegawa K、Takahashi Y、Yang L、Osako T、Yasen M、Otsuji K、Miyata K、Yamagawa K、Suzuka J、Sakimoto Y、Ozaki Y、Takano T、Sano T、Noda T、Ohno S、Yao R、Ueno T、Maruyama R。乳腺癌患者衍生器官的转录组学瘤内异质性可能反映了肿瘤起源的独特生物学特征。乳腺癌研究,2023年2月21日;25(1):21.
  9. Otsuji K、Tanabe M、Morizono A、Harada M、Sato A、Niwa T、Nishioka K、Seto Y。探索HER2阳性乳腺癌患者首次服用Pertuzumab后输液反应的预测风险因素:单一机构经验。JMA J.2023年1月16日;6(1):63-72.
  10. Misawa T、Hitomi K、Miyata K、Tanaka Y、Fujii R、Chiba M、Loo TM、Hanyu A、Kawasaki H、Kato H、Maezawa Y、Yokote K、Nakamura AJ、Ueda K、Yaegashi N、Takahashi A。细胞外小泡中新型衰老标记的鉴定。国际分子科学杂志。2023年1月26日;24(3):2421.
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  12. Nakadai T、Shimada M、Ito K、Cevher MA、Chu CS、Kumegawa K、Maruyama R、Malik S、Roeder RG。孤儿ERR核受体的两条靶基因激活途径。Cell Res.2023年2月;33(2):165-183. doi:10.1038/s41422-022-00774-z.Epub 2023年1月16日。PMID:36646760;预防性维修识别码:PMC9892517。
  13. Sugawara S、Okada R、Loo TM、Tanaka H、Miyata K、Chiba M、Kawasaki H、Katoh K、Kaji S、Maezawa Y、Yokote K、Nakayama M、Oshima M、Nagao K、Obuse C、Nagayama S、Takubo K、Takanishi A、Kanemaki MT、Hara E、Takahashi A。RNaseH2A下调通过基因组DNA片段在衰老细胞和癌细胞中驱动炎症基因表达。公共生物。2022年12月28日;5(1):1420.
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  15. Igarashi N、Miyata K、Loo TM、Chiba M、Hanyu A、Nishio M、Kawasaki H、Zheng H、Toyokuni S、Kon S、Moriyama K、Fujita Y、Takahashi A。源自衰老细胞的肝细胞生长因子可减弱细胞竞争诱导的癌细胞根尖消除。国家公社。2022年7月18日;13(1):4157.
  16. Kumegawa K、Takahashi Y、Saeki S、Yang L、Nakadai T、Osako T、Mori S、Noda T、Ohno S、Ueno T、Maruyama R.GRHL2基序与管腔型乳腺癌顺调控元件的瘤内异质性相关。NPJ乳腺癌。2022年6月8日;8(1):70.
  17. Miyata K,Takahashi A.着丝粒周围重复ncRNA调节染色质相互作用和炎症基因表达。核心。2022年12月;13(1):74-78.
  18. Miyata K、Imai Y、Hori S、Nishio M、Loo TM、Okada R、Yang L、Nakadai T、Maruyama R、Fujii R、Ueda K、Jiang L、Zheng H、Toyokuni S、Sakata T、Shirahige K、Kojima R、Nakayama M、Oshima M、Nagayama S、Seimiya H、Hirota T、Saya H,Hara E、Takahashi A。着丝粒周围非编码RNA改变衰老和癌症中CTCF的DNA结合和炎症基因表达。美国国家科学院院刊2021年8月31日;118(35):e2025647118。
  19. Otsuji K,Sasaki T,Tanabe M,Seto Y.使用液滴数字PCR对乳腺癌HER2基因扩增进行定量评估。Pathol Int.2021年8月;71(8):538-547.

招聘

NEXT-Ganken计划招募愿意与我们一起挑战这个有意义主题的同龄人。同龄人可以被接受为研究生或研究学者。欢迎随时观察。如果您感兴趣,请与我们联系。

联系人

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联系人
Reo Maruyama公司
丸山[在]jfcr.or.jp