版本5.4
智人基因：MRE11A型
总结
InnateDB基因 IDBG-68191.6型
上次修改时间 2014-10-13[报告错误或提供反馈]
基因符号 MRE11A型
基因名称 MRE11减数分裂重组11同源物A（酿酒酵母）
同义词 ATLD；HNGS1；MRE11；MRE11B型
物种 智人
集合基因 ENSG0000020922号机组
编码蛋白质
IDBP-68193型
MRE11减数分裂重组11同源物A（酿酒酵母）
IDBP-68195型
MRE11减数分裂重组11同源物A（酿酒酵母）
IDBP-244013号
MRE11减数分裂重组11同源物A（酿酒酵母）
印尼盾-294124
MRE11减数分裂重组11同源物A（酿酒酵母）
IDBP-596948型
MRE11减数分裂重组11同源物A（酿酒酵母）
IDBP-590983型
MRE11减数分裂重组11同源物A（酿酒酵母）
IDBP-589257型
MRE11减数分裂重组11同源物A（酿酒酵母）
蛋白质结构
有用的资源 茎形态学 EHFPI公司 ImmGen公司
Entrez基因
总结 该基因编码一种核蛋白，参与同源重组、端粒长度维持和DNA双链断裂修复。蛋白质本身具有3’至5’核酸外切酶活性和核酸内切酶活性。该蛋白与RAD50同源物形成复合物；这种复合物是DNA末端非同源连接所必需的，并具有增加的单链DNA内切酶和3'至5'外切酶活性。该蛋白与DNA连接酶结合，利用DNA片段末端附近的短同源性，在体外促进非补体末端的连接。该基因在第3染色体上有一个假基因。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的两个转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
该基因编码一种核蛋白，参与同源重组、端粒长度维持和DNA双链断裂修复。蛋白质本身具有3’至5’的核酸外切酶活性和核酸内切酶活性。该蛋白与RAD50同源物形成复合物；这种复合物是DNA末端非同源连接所必需的，并具有增加的单链DNA内切酶和3’至5’外切酶活性。该蛋白与DNA连接酶结合，利用DNA片段末端附近的短同源性，在体外促进非补体末端的连接。该基因在第3染色体上有一个假基因。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的两个转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
基因信息
类型 蛋白质编码
基因组定位 染色体11:94415578-94493908
绞线 反向股
波段 第21季度
抄本
ENST00000323977标准 ENSP00000326094号
ENST00000323929标准 欧洲标准P00000325863
ENST00000393241号 欧洲标准P00000376933
ENST00000407439号 欧洲标准P00000385614
ENST00000535120标准
恩斯特00000540013 欧洲标准P00000440986
ENST00000541157标准
恩斯特00000536754 ENSP0000439511号机组
ENST00000538923标准 ENSP00000442809标准
ENST00000536144标准
互动
交互次数 该基因和/或其编码蛋白与125该数据库中经过实验验证的交互。
它们还与5正形学预测的相互作用。
实验验证
总计 126[视图]
蛋白质-蛋白质 119[视图]
蛋白质-DNA 三[视图]
蛋白质-RNA 0
DNA-DNA 4[视图]
核糖核酸核糖核酸 0
DNA-RNA 0
由正畸学预测
总计 5[视图]
基因本体论

分子功能
加入 GO术语
通过：0000014 单链DNA内脱氧核糖核酸酶活性
去：0003677 DNA结合
去：0003690 双链DNA结合
去：0004003 依赖ATP的DNA解旋酶活性
去：0004518 核酸酶活性
去：0004519 内切酶活性
去：0004520 内皮脱氧核糖核酸酶活性
去：0004527 外切酶活性
去：0005515 蛋白质结合
转到：0008022 蛋白质C末端结合
去：0008408 3'-5'核酸外切酶活性
GO:0016787号 水解酶活性
GO:0030145号 锰离子结合
生物过程
通过：0000019 有丝分裂重组的调控
GO:0000723号 端粒维持
GO:0000724号 同源重组修复双链断裂
去：0000737 DNA分解代谢过程
去：0006259 DNA代谢过程
去：0006281 DNA修复
去：0006284 碱基切除修复
去：0006289 核苷酸切除修复
去：0006302 双链断裂修复
去：0006303 非同源端接修复双绞线断裂
去：0006310 DNA重组
去：0006974 细胞对DNA损伤刺激的反应
通过：0007004 端粒酶维持端粒
去：0007062 姐妹染色单体粘连
去：0007095 有丝分裂G2 DNA损伤检查点
去：0007126 及减数核分裂
转到：0007129 突触
去：0007131 减数分裂相互重组
去：0008283 细胞增殖
去：0031573 S内DNA损伤检查点
GO:0031954号 蛋白质自磷酸化的正调控
去：0032481 I型干扰素产生的正调控
去：0032508 DNA双链解链
去：0032876 DNA内复制的负调控
GO:0033674号 激酶活性的正调控
转到：0045087 固有免疫应答
GO:0051276号 染色体组织
GO:0090305编号 核酸磷酸二酯键水解
蜂窝组件
GO:0000781号 染色体，端粒区
GO:0000785号 染色质
去：0005634 核
转到：0005654 核质
去：0005829 细胞溶质
去：0030870 Mre11综合体
去：0035861 双绞线断裂位置
直系同源
物种
小家鼠
Bos金牛
基因ID
基因顺序
ENSMUSG00000031928号
查看基因顺序
ENSBTAG00000008925号
尚不可用
路径
NETPATH公司
反应
反应_147841
STING介导的宿主免疫应答途径诱导
反应-486
RAD50-MRE11-NBS1复合物在DNA双链断裂途径上的组装
反应_1884
MRN复合物重定位到核病灶途径
反应_97
修复和信号蛋白对双链断裂途径的招募
反应-27271
减数分裂重组途径
反应_120956
细胞对应激途径的反应
反应_163993
IRF3介导的I型干扰素途径的诱导
反应_1874
同源重组修复途径
反应-6802
先天免疫系统途径
反应-2054
双链断裂修复路径
反应_115566
细胞周期途径
反应_169185
DNA损伤/端粒应激诱导衰老途径
反应堆_6900
免疫系统途径
反应_169274
细胞衰老途径
反应_1587
复制非依赖性双链断裂途径的同源重组修复
反应_11183
减数分裂途径
反应-118823
病原体相关DNA通路的细胞传感器
反应-216
DNA修复途径
KEGG公司
hsa03450型
非同源终接通路
hsa03440型
同源重组途径
国际职业卫生组织
PID网络控制接口
fannoni_通道
范科尼贫血途径
bard1通路
BARD1信号事件
atm通路
ATM路径
deltanp63途径
δNp63亚型的已验证转录靶点
端粒酶途径
端粒酶的调节
交叉引用
瑞士保护银行 第49959页
TrEMBL公司 F5H256型 F5H742层 问题9BS79
UniProt拼接变量
Entrez基因 4361
非重复序列 编号192649
参考序列 NM_005590 NM_005591号 XM_005274007号 XM_005274008号 XM_006718842号
雨果 邮编：7230
OMIM公司 600814
CCDS公司 CCDS8298型 CCDS8299型
HPRD公司 02889
IMGT公司
欧洲工商管理学院 AF022778型 AF073362型 AF303379型 AF303380型 AF303381型 AF303382型 AF303383型 AF303384型 AF303385型 非洲303386 AF303387型 AF303388型 非洲303389 AF303390型 AF303391型 AF303392型 AF303393型 AF303394型 AF303395型 AP000765型 AP000786号 AY584241号 BC005241号 BC063458号 BT006730型 U37359型
GenPept公司 AAC36249型 AAC78721号 AAD10197型 AAH05241型 AAH63458型 AAK18790型 AAP35376型 美国原子能机构79320
RNA序列图谱 4361

如果您使用InnateDB进行研究，请引用以下出版物：

布鲁尔等。InnateDB：先天免疫及其后的系统生物学-最新更新和持续管理。编号。酸类研究。（2013）41（D1）

InnateDB由布林克曼实验室（加拿大不列颠哥伦比亚省西蒙·弗雷泽大学），这个汉考克实验室（不列颠哥伦比亚大学，温哥华）和Lynn EMBL澳大利亚集团（南澳大利亚健康与医学研究所和澳大利亚阿德莱德弗林德斯大学）。

目前由Allergen和EMBL Australia提供资金。此前的资金由加拿大基因组基金会（Genome Canada）提供，该基金会是美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的基金会通过全球卫生大挑战倡议和Teagasc。InnateDB管理的交互根据设计科学许可证。所有其他数据均根据原始数据库的条款获得许可。联系人：innatedb-mail@sfu.ca