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版本5
状态预期但未量化
创建日期2008年8月6日10:57:16 UTC
更新日期2022-03-07 02:49:33 UTC(世界协调时)
HMDB ID(HMDB ID)HMDB0006754号
次要接入号码
  • HMDB06754号
代谢产物的鉴定
通用名称11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al
描述11beta,21-二羟基-3,20-oxo-5beta-pregann-18-al是C21-甾体激素代谢的中间产物。11beta,21-二羟基-3,20-oxo-5beta-pregann-18-al通过酶3-氧代-5beta-steriod 4-脱氢酶从醛固酮转化而来(EC:1.3.99.6)。然后通过3-α-羟基类固醇脱氢酶(EC:1.1.1.50)将其转化为3alpha,11beta,21-Trihydroxy-20-oxo-5beta-pregann-18-al。
结构
数据?1582752404
同义词
价值来源
11beta,21-二羟基-3,20-oxo-5beta-pregann-18-alHMDB公司
化学式C21H(H)32O(运行)5
平均分子量364.4758
单同位素分子量364.224974134
化学名(1S,2S,5R,7R,10S,11S
传统名称(1S,2S,5R,7R,10S,11S)-5,17-二羟基-14-(2-羟基乙酰基)-2-甲基四环[8.7.0.0²,⁷.0¹,¹]十七烷-15-甲醛
CAS注册号无法使用的
微笑
[H] [C@@]12CCC(C(=O)CO)C1(CC(O)[C@@]1([H])[C@@]2([H]])CC[C@]2([CH])C[C@H](O)CC[C@@]12C)C=O
InChI标识符
InChI=1S/C21H32O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h11-17,19,22,24-25H,2-10H2,1H3/t12-,13-,14+,15+,16?,17?,19-,20+,21?/m1/s1
InChI钥匙YWTDWORQGPLRLL-SXWUTGHTSA-N公司
化学分类学
描述属于有机化合物的一类,称为1,2-二酰基甘油。这些是含有在位置1和2处酰化的甘油的二酰甘油。
王国有机化合物
超级类脂质和类脂质分子
等级甘油糖脂
子类二甲酰甘油
直接母公司1,2-二酰基甘油
替代父母
取代基
  • 1,2-酰基-sn-甘油
  • 脂肪酸酯
  • 脂肪酰基
  • 二羧酸或衍生物
  • 羧酸酯
  • 羧酸衍生物
  • 有机氧化合物
  • 有机氧化物
  • 碳氢化合物衍生物
  • 初级酒精
  • 有机氧化合物
  • 羰基
  • 脂肪族无环化合物
分子框架脂肪族无环化合物
外部描述符无法使用的
本体论
生理效应无法使用的
性情
生物位置暴露途径来源
过程
角色
物理特性
固体
实验分子性质
财产价值参考
熔点无法使用的无法使用的
沸点无法使用的无法使用的
水溶性无法使用的无法使用的
日志P无法使用的无法使用的
实验色谱特性无法使用的
预测分子性质
财产价值来源
水溶性0.17克/升ALOGPS公司
日志P1.69ALOGPS公司
日志P0.89ChemAxon公司
日志S-3.3ALOGPS公司
pKa(最强酸性)13.82ChemAxon公司
pKa(最强基础)-1.4ChemAxon公司
生理电荷0ChemAxon公司
氢气接受器计数5ChemAxon公司
供氢体计数ChemAxon公司
极表面积94.83 ŲChemAxon公司
可旋转键计数ChemAxon公司
折射率96.99米2·摩尔¹ChemAxon公司
极化率40.01 ųChemAxon公司
戒指数量4ChemAxon公司
生物可用性是的ChemAxon公司
五人法则是的ChemAxon公司
Ghose过滤器是的ChemAxon公司
韦伯法则ChemAxon公司
MDDR-like规则ChemAxon公司
预测色谱特性

预测碰撞横截面

预测器加法类型CCS价值(Å2)参考
DarkChem公司[男+女]+187.04431661259
DarkChem公司[中-高]-185.02231661259
深度CCS[M-2H]-219.51530932474
深度CCS[男+女]+193.89430932474
所有CCS[米+小时]+189.732859911
所有CCS[M+H-H2O]+187.332859911
所有CCS[M+NH4]+19232859911
所有CCS[男+女]+192.632859911
所有CCS[中-高]-192.532859911
所有CCS[M+Na-2H]-192.932859911
所有CCS[M+HCOO]-193.532859911

预测Kovats保留指数

未充分利用

代谢物微笑Kovats RI值列类型参考
11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al[H] [C@@]12CCC(C(=O)CO)C1(CC(O)[C@@]1([H])[C@@]2([H]])CC[C@]2([CH])C[C@H](O)CC[C@@]12C)C=O2526.3标准极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al[H] [C@@]12CCC(C(=O)CO)C1(CC(O)[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC[C@@]2([H])C[C@H](O)CC[C@@]12C)C=O3115.8标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al[H] [C@@]12CCC(C(=O)CO)C1(CC(O)[C@@]1([H])[C@@]2([H]])CC[C@]2([CH])C[C@H](O)CC[C@@]12C)C=O3341.8半标准非极性33892256

衍生的

衍生名称/结构微笑Kovats RI值列类型参考
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,1TMS,异构体#1C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=O)CO[Si](C)(C)C)C3(C=O)CC(O)[C@@H]123305.6半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,1TMS,2号异构体C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O[Si](C)(C)C)[C@@H]123225半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,1TMS,异构体#3C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)[C@@H]123277.4半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烯醇-18-醛,1TMS,异构体#4C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(=C(CO)O[Si](C)(C)C)C3(C=O)CC(O)[C@@H]123260.5半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,1TMS,5号异构体C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=CO)O[Si](C)(C)C)C3(C=O)CC(O)[C@@H]123254.4半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TMS,异构体#1C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=O)CO[Si]3264.6半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TMS,2号异构体C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=O)CO[Si](C)(C)C)C3(C=O)CC(O[Si]3233半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TMS,异构体#3C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(=C(CO[Si](C)(C)C)O[Si]3279.8半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TMS,异构体#4C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=CO[Si](C)(C)C)O[Si]3280.9半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TMS,5号异构体C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC3150.5半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TMS,异构体#6C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(=C(CO)O[Si](C)(C)C)C3(C=O)CC(O[Si]C)(C)C)[C@@H]123192.7半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TMS,异构体#7C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=CO)O[Si](C)(C)C)C3(C=O)CC(O[Si]C)(C)C)[C@@H]123175半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TMS,异构体#8C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC3249.3半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TMS,异构体#9C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC3224.5半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,3TMS,异构体#1C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=O)CO[Si]3190.3半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,3TMS,异构体#2C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(=C(CO[Si]3219.2半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,3TMS,异构体#3C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=CO[Si]3241半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烯醇-18-醛,3TMS,异构体#4C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(=C(CO[Si](C)(C)C)O[Si]3194.6半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,3TMS,5号异构体C[C@]12CC[C@H](O)C[C@H]1CC[C@H]1[C@H]3CCC(C(=CO[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C)C3(C=O)CC(O[Si](C)(C)C)[C@H]123220.3半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,3TMS,异构体#6C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC3144.2半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烯醇-18-醛,3TMS,异构体#7C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC3138.8半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TMS,异构体#1C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(=C(CO[Si]3152.2半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TMS,异构体#1C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(=C(CO[Si]3248.5标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TMS,异构体#1C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(=C(CO[Si]3595.9标准极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TMS,2号异构体C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=CO[Si]3191.8半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TMS,2号异构体C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=CO[Si]3178.5标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TMS,2号异构体C[C@]12CC[C@@H](O[Si](C)(C)C)C[C@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CCC(C(=CO[Si]3632.8标准极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,1TBDMS,异构体#1CC(C)(C)[Si](C)3589.2半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,1TBDMS,2号异构体CC(C)(C)[Si](C)3462.8半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al,1TBDMS,异构体#3CC(C)(C)[Si](C)〔C〕(C)O[C@@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(O)CC4(C=O)C(C(=O)CO)CC[C@H]4[C@@H]3CC[C@@H]2C13528.9半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,1TBDMS,异构体#4CC(C)(C)[Si](C)[C)OC(CO)=C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C(O)3539.3半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,1TBDMS,5号异构体CC(C)(C)[Si](C)[C)OC(=CO)C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C(O)CC12C=O3509.2半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TBDMS,异构体#1CC(C)(C)[Si](C)(C)OCC(=O)C1CC[C@H]2[C@H]3CC[C@H]4C[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)CC[C@]4(C)[C@H]3C(O)CC12C=O3777半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TBDMS,2号异构体CC(C)(C)[Si](C)3709.3半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TBDMS,异构体#3CC(C)(C)[Si](C)3782.4半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TBDMS,异构体#4CC(C)(C)[Si](C)(C)OC=C(O[Si](C)(C)C(C)(C)(C)(C)C)C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C(O)CC12C=O3766半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TBDMS,5号异构体CC(C)(C)[Si](C)3600半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TBDMS,异构体#6CC(C)(C)[Si](C)[C)OC(CO)=C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C(O[Si]3657.4半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TBDMS,异构体#7CC(C)(C)[Si](C)OC(=CO)C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]43624.6半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TBDMS,异构体#8CC(C)(C)[Si](C)[C)OC(CO)=C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O[Si]3727.1半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,2TBDMS,异构体#9CC(C)(C)[Si](C)OC(=CO)C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O[Si]3694.6半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烯醇-18-醛,3TBDMS,异构体#1CC(C)(C)[Si](C)3858.3半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,3TBDMS,2号异构体CC(C)(C)[Si](C)3942.1半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al,3TBDMS,异构体#3CC(C)(C)[Si](C)C(C)OC=C(O[Si]3941.8半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,3TBDMS,异构体#4CC(C)(C)[Si](C)3856.8半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,3TBDMS,5号异构体CC(C)(C)[Si](C)OC=C(O[Si]3883.6半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,3TBDMS,异构体#6CC(C)(C)[Si](C)[C)OC(CO)=C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O[Si]3797.1半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al,3TBDMS,异构体#7CC(C)(C)[Si](C)OC(=CO)C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O[Si]3795.8半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TBDMS,异构体#1CC(C)(C)[Si](C)3997.2半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TBDMS,异构体#1CC(C)(C)[Si](C)4028.9标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TBDMS,异构体#1CC(C)(C)[Si](C)3852标准极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TBDMS,2号异构体CC(C)(C)[Si](C)C(C)OC=C(O[Si]4047.9半标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TBDMS,2号异构体CC(C)(C)[Si](C)C(C)OC=C(O[Si]3965.2标准非极性33892256
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al,4TBDMS,2号异构体CC(C)(C)[Si](C)C(C)OC=C(O[Si]3857.8标准极性33892256
光谱

催化结果表征

光谱类型描述启动键存款日期来源查看
预测的GC-MS预测GC-MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al GC-MS(非衍生)-70eV,阳性溅水10-001j-0319000000-f5050356c58aebe494352017-09-01威斯哈特实验室查看频谱
预测GC-MS预测的GC-MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕甾烯-18-al GC-MS(3 TMS)-70eV,阳性溅水10-014i-1311790000-63fe8c14e0e40b6ac8ba2017-10-06威斯哈特实验室查看频谱
预测GC-MS预测GC-MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al GC-MS(非衍生)-70eV,阳性无法使用的2021-10-12威斯哈特实验室查看频谱
预测GC-MS预测GC-MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al GC-MS(非衍生)-70eV,阳性无法使用的2021-10-12威斯哈特实验室查看频谱

MS/MS光谱

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预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 10V,阳性-QTOF溅水10-00mk-0009000000-c1bce2add0ff441b02af2017-09-01威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-孕烷-18-al 20V,阳性-QTOF溅水10-00os-0119000000-8f8e51f57f94947fb1752017-09-01威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 40V,阳性-QTOF溅水10-00kr-4297000000-9a84b0fc94223a58c7f52017-09-01Wishart实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 10V,阴性-QTOF溅水10-03di-0009000000-02d44db33264740a80172017-09-01威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 20V,阴性-QTOF溅水10-07cb-1009000000-30c142d96cd09c673dba2017-09-01威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 40V,阴性-QTOF溅水10-0a70-8098000000-9cc61ed106a6efa75b0c2017-09-01Wishart实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 10V,阴性-QTOF溅水10-03di-0009000000-52519b47c0b9c61e5e212021-09-24威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 20V,阴性-QTOF飞溅10-0a4-701900000-8ef94ca4cdd8f506690f2021-09-24威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 40V,阴性-QTOF溅水10-0gyo-309500000-1b120ad986d2cac3f7e92021-09-24威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 10V,阳性-QTOF溅水10-014i-0009000000-f7fc8ebe93615159c3592021-09-24威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕甾烯-18-al 20V,阳性QTOF溅水10-016r-0139000000-8be6637d19ee335f64e92021-09-24威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-18-al 40V,阳性-QTOF飞溅10-0a7i-7591000000-2e4039d8aa8ab06e6a822021-09-24Wishart实验室查看频谱
生物学特性
手机位置
  • 细胞外的
生物标本位置无法使用的
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路径
正常浓度
无法使用的
异常浓度
无法使用的
相关疾病
疾病参考文献
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工具书类
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一般参考文献无法使用的

一般功能:
参与氧化还原酶活性
具体功能:
催化强效雄激素二氢睾酮(DHT)转化为活性较低的形式,5-α-雄激素-3-α,17-β-二醇(3-α-二醇)。还具有一些20-α-羟基类固醇脱氢酶活性。由于胆汁是主要排泄途径,杀虫剂十氯酮(kepone)生物转化为相应的乙醇会增加其胆汁排泄量,同时降低其神经毒性。
基因名称:
AKR1C4
Uniprot标识:
第17516页
分子量:
37094.57
反应
3a,11b,21-三羟基-20-oxo-5b-pregnan-18-al+NAD→11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-1-al+NADH+氢离子细节
3a,11b,21-三羟基-20-oxo-5b-pregnan-18-al+NADP→11b,21-二羟基-3,20-oxo-5b-pregnan-1-al+NADPH+氢离子细节
一般功能:
参与氧化还原酶活性
具体功能:
有效催化孕酮、雄烯二酮、17-α-羟基孕酮和睾酮还原为5-β-还原代谢物。胆汁酸中间体7-α、12-α-二羟基-4-胆固醇-3-酮和7-α-羟基-4-胆固醇-3-酮也可以作为底物。
基因名称:
AKR1D1型
Uniprot标识:
第51857页
分子量:
32889.38
反应
11b,21-二羟基-3,20-氧代-5b-孕烷-18-al+NADP→醛固酮+NADPH+氢离子细节