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版本5
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创建日期2006年2月24日13:00:45 UTC
更新日期2023-02-21 17:15:54 UTC
HMDB ID(HMDB ID)HMDB0001879号
次要接入号码
  • HMDB01879号
代谢产物的鉴定
通用名称阿司匹林
描述阿司匹林只在服用过这种药物的人身上发现。阿司匹林(Aspirin)或乙酰水杨酸(acetosal)是水杨酸家族中的一种药物,常用作止痛药(止痛和止痛)、退热药(退热)和抗炎药。它还具有抗凝作用,长期低剂量使用可预防心脏病发作和癌症。1839年,德国研究人员从草甸(Filipendula ulmaria,以前被归类为绣线菊)中分离得到。虽然它们的提取物有些有效,但它也会引起消化问题,如胃部刺激和腹泻,甚至在高剂量食用时死亡。1853年,法国化学家查尔斯·弗雷德里克·格哈特(Charles Frederic Gerhardt)用水杨酸钠和乙酰氯缓冲水杨酸,生成乙酰水杨酸酐,从而中和了水杨酸。格哈特的产品奏效了,但他不想把它推向市场,放弃了他的发现。1897年,研究员Arthur Eichengrun和德国Friedrich Bayer&Co.的研究助理Felix Hoffmann将水杨酸中的一个羟基衍生为乙酰基(形成乙酰酯),大大减少了负面影响。这是第一种合成药物,而不是自然界存在的东西的复制品,也是制药业的开端。“阿司匹林”这个名字由一个-(来自乙酰基)-螺旋-(来自绣线菊属植物)和-in(当时药物的常见结尾)组成。还有人说,这个名字来源于另一种方式。当提到乙酰水杨酸和“pir”时,指的是能够将其分离成晶体形式的科学家之一Raffaele Piria。由于上述原因,最终“in”。水杨酸(许多植物中都含有水杨酸)可以用醋酸酐进行乙酰化,生成阿司匹林和乙酸作为副产品。这是在有机化学实验室中进行的一项常见实验,由于从水相中提取其相对困难,通常会产生较低的产率。使反应起作用的诀窍是用磷酸酸化,并用沸水浴回流加热试剂40分钟至1小时。阿司匹林作为环氧合酶抑制剂,可抑制前列腺素的生物合成。阿司匹林还抑制血小板聚集,用于预防动脉和静脉血栓形成。(摘自Martindale,《额外药典》,第30版,第5页)。
结构
数据?1676999754
同义词
价值来源
2-(乙酰基)苯甲酸中国电子商务研究院
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乙酰水杨酸盐中国电子商务研究院
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乙酰水杨酸凯格
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Acenterine公司HMDB公司
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乙酰水杨酸HMDB、MeSH
乙酰水杨酸HMDB公司
乙酰吡啶HMDB、MeSH
Asatar公司HMDB公司
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阿司匹林HMDB公司
贝纳斯皮尔HMDB公司
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卡普林HMDB公司
心阿司匹林HMDB公司
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Ecotrin公司HMDB、MeSH
恩皮林HMDB公司
Endosprin公司HMDB、MeSH
Endydol公司HMDB公司
O-(乙酰氧基)苯甲酸酯HMDB公司
O-(乙酰氧基)苯甲酸HMDB公司
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Polopiryna(Polopirana)HMDB、MeSH
Premaspin公司HMDB公司
风湿片HMDB公司
罗丹牌手表HMDB公司
盐碱根HMDB公司
Saletin公司HMDB公司
Salospir公司HMDB公司
索普林HMDB、MeSH
索普林酸HMDB公司
Solpyron公司HMDB公司
塔斯普林HMDB公司
温和HMDB公司
托尔德克斯HMDB公司
三胺嘧啶HMDB公司
Magnecyl公司HMDB的MeSH
波洛匹林HMDB的MeSH
索卢珊卫生部、HMDB
佐普林HMDB的MeSH
迪普利HMDB的MeSH
阿氧苄氨嘧啶HMDB的MeSH
科尔法利特HMDB的MeSH
米克司汀HMDB的MeSH
乙酰水杨酸HMDB的MeSH
化学配方C类9H(H)8O(运行)4
平均分子量180.1574
单同位素分子量180.042258744
化学名2-(乙酰氧基)苯甲酸
传统名称阿司匹林
CAS注册号50-78-2
微笑
CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O
InChI标识符
InChI=1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)
InChI钥匙BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N公司
化学分类
描述属于被称为酰基水杨酸的有机化合物。这些是水杨酸的邻酰化衍生物。
王国有机化合物
超级类苯环型化合物
等级苯和取代衍生物
子类苯甲酸及其衍生物
直接母公司酰基水杨酸
替代父母
取代基
  • 乙酰水杨酸
  • 苯酚酯
  • 苯甲酸
  • 苯氧化合物
  • 苯甲酰
  • 二羧酸或衍生物
  • 羧酸酯
  • 羧酸
  • 羧酸衍生物
  • 有机氧化合物
  • 有机氧化物
  • 碳氢化合物衍生物
  • 有机氧化合物
  • 羰基
  • 芳香单环化合物
分子框架芳香单环化合物
外部描述符
本体论
生理效应
性情
过程
角色
物理特性
固体
实验分子特性
财产价值参考
熔点135摄氏度无法使用的
沸点321.39摄氏度@760.00毫米汞柱(预计)好香公司信息系统
水溶性5295 mg/L@25°C(预计)好香公司信息系统
日志P1.19HANSCH,C等人(1995)
实验色谱特性无法使用的
预测分子性质
财产价值来源
水溶性1.46克/升ALOGPS公司
日志P1.43ALOGPS公司
日志P1.24ChemAxon公司
对数S-2.1ALOGPS公司
pKa(最强酸性)3.41ChemAxon公司
pKa(最强基础)-7.1ChemAxon公司
生理电荷-1ChemAxon公司
氢气接受器计数ChemAxon公司
供氢体计数1ChemAxon公司
极表面积63.6 ŲChemAxon公司
可旋转键计数ChemAxon公司
折射率44.45立方米·摩尔数ChemAxon公司
极化率17.1 ųChemAxon公司
戒指数量1ChemAxon公司
生物可用性是的ChemAxon公司
五人法则是的ChemAxon公司
Ghose过滤器是的ChemAxon公司
韦伯法则ChemAxon公司
MDDR-like规则ChemAxon公司
预测色谱特性

预测碰撞横截面

预测器加法类型CCS价值(Å2)参考
DarkChem公司[男+女]+139.57431661259
DarkChem公司[中-高]-136.54131661259
所有CCS[男+女]+137.93132859911
所有CCS[中-高]-134.72332859911
深度CCS[男+女]+135.44530932474
深度CCS[中-高]-131.71930932474
深度CCS[M-2H]-169.15130932474
深度CCS[M+Na]+144.68930932474
所有CCS[男+女]+137.932859911
所有CCS[M+H-H2O]+133.732859911
所有CCS[M+NH4]+141.932859911
所有CCS[M+Na]+143.132859911
所有CCS[中-高]-134.732859911
所有CCS[M+Na-2H]-135.532859911
所有CCS[M+HCOO]-136.432859911

预测Kovats保留指数

被低估的

代谢产物微笑Kovats RI值列类型参考
阿司匹林CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O2560.2标准极性33892256
阿司匹林CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O1439.8标准非极性33892256
阿司匹林CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O1559.9半标准非极性33892256

衍生的

衍生名称/结构微笑Kovats RI值列类型参考
阿司匹林,1TMS,异构体#1CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O1548.9半标准非极性33892256
阿司匹林,1TBDMS,1号异构体CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O1777.4半标准非极性33892256
光谱

催化结果表征

光谱类型描述启动键存款日期来源查看
实验GC-MSGC-MS光谱-阿司匹林GC-EI-TOF(Pegasus III TOF-MS系统,Leco;GC 6890,安捷伦科技)(非衍生)溅水10-014l-296000000-ffcb8d28ab7e460b0da82014年6月16日HMDB团队、MONA、MassBank查看频谱
实验GC-MSGC-MS光谱-阿司匹林GC-MS(1 TMS)溅水10-006w-291000000-910e8ce2493a05870b332014-06-16HMDB团队、MONA、MassBank查看频谱
实验GC-MSGC-MS光谱-阿司匹林EI-B(非衍生)溅水10-00dl-940000000-64327d3 ef0063cf4fe12017-09-12HMDB团队、MONA、MassBank查看频谱
实验GC-MSGC-MS光谱-阿司匹林CI-B(非衍生)溅水10-00di-0900000000-113943b65024522c17122017-09-12HMDB团队、MONA、MassBank查看频谱
实验GC-MSGC-MS光谱-阿司匹林EI-B(非衍生)溅水10-014i-1590000000-7890c99ca2b0e2c4ff192017-09-12HMDB团队、MONA、MassBank查看频谱
实验GC-MSGC-MS光谱-阿司匹林GC-EI-TOF(非衍生)溅水10-014l-296000000-ffcb8d28ab7e460b0da82017-09-12HMDB团队、MONA、MassBank查看频谱
实验GC-MSGC-MS光谱-阿司匹林GC-MS(非衍生)飞溅10-006w-2910000000-910e8ce2493a05870b332017-09-12HMDB团队、MONA、MassBank查看频谱
实验GC-MSGC-MS光谱-阿司匹林GC-EI-TOF(非衍生)溅水10-006w-2900000000-253eb678a85f77d4ba612017-09-12HMDB团队、MONA、MassBank查看频谱
预测GC-MS预测GC-MS光谱-阿司匹林GC-MS(非衍生)-70eV,阳性溅水10-000f-8900000000-760033c820b78b9452ed2017-08-28威斯哈特实验室查看频谱
预测GC-MS预测GC-MS光谱-阿司匹林GC-MS(1 TMS)-70eV,阳性溅水10-00dl-983000000-b3fcef47ab2b2ba0e7d12017-10-06威斯哈特实验室查看频谱
预测GC-MS预测GC-MS光谱-阿司匹林GC-MS(非衍生)-70eV,阳性无法使用的2021-10-12威斯哈特实验室查看频谱
微软质谱(电子电离)飞溅10-00dl-690000000-74f8a29aa18d0c3afe982014-09-20无法使用的查看频谱

MS/MS光谱

光谱类型描述启动键存款日期来源查看
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林Quattro_QQQ 10V,阳性-QTOF(注释)溅水10-00kr-69000000-324f46e8def1652ed4bf2012-07-24HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林Quattro_QQQ 25V,阳性-QTOF(注释)溅水10-000i-9000000000-cdf64eaf75083da6f3552012-07-24HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林Quattro_QQQ 40V,阳性-QTOF(注释)溅水10-000i-900000000-ee75806b6fb8a38fd6972012-07-24HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林EI-B(未知),阳性-QTOF溅水10-00dl-940000000-64327d3 ef0063cf4fe12012-08-31HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林CI-B(未知),阳性-QTOF飞溅10-00di-0900000000-113943b65024522c17122012-08-31HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阴性-QTOF溅水10-000i-1900000000-bc50013edb10656e0aa42017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阴性-QTOF溅水10-000i-2900000000-8c55c1f8d7cb7f247a5d2017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阴性-QTOF溅水10-000l-9700000000-d475fd0478daf18a419a2017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阴性-QTOF溅水10-0006-9100000000-3daaf3c8697e17e678692017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阴性QTOF溅水10-0006-9000000000-ee876bcdd1a5c7c229a02017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阴性-QTOF溅水10-0006-9000000000-cd4e1f8fe0a2bbc869f92017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阴性-QTOF溅水10-0006-900000000-4dca49851b5b9fd03d1a2017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阴性-QTOF溅水10-00kf-9000000-4611655c6aff89d706eb2017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阴性-QTOF溅水10-014l-9000000000-4d636e2d7318b857528d2017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阳性-QTOF溅水10-01ot-09000000000-1256ca04e4244fbc4a642017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阳性-QTOF飞溅10-01ot-0900000000-2cae7e19320bfa1a03a002017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阳性-QTOF溅水10-01ot-0900000000-42f69c49b256900b75242017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阳性-QTOF溅水10-01ot-0900000000-4860d5cbeeb9c31311ec2017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
实验LC-MS/MSLC-MS/MS光谱-阿司匹林LC-ESI-QFT,阳性-QTOF溅水10-006t-3900000000-cc185048e2a1bcc521242017年9月14日HMDB团队,MONA查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-阿司匹林10V,阳性-QTOF溅水10-001i-0900000000-96fcc874bfbf44a6ce6c2017-07-26威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-阿司匹林20V,阳性-QTOF溅水10-0019-1900000000-8ea2ab1846fc78de42622017-07-26威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-阿司匹林40V,阳性-QTOF溅水10-0fkc-97000000-53fc1f45243a05bf1c172017年7月26日威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-阿司匹林10V,阴性-QTOF飞溅10-002r-1900000000-421bc1739eeb6dced80a2017-07-26威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-阿司匹林20V,阴性-QTOF溅水10-000l-490000000-1c7dec3a4993a5b23cd82017-07-26威斯哈特实验室查看频谱
预测LC-MS/MS预测的LC-MS/MS光谱-阿司匹林40V,阴性-QTOF溅水10-0006-9100000000-81a6114ec99ac0f0f3932017-07-26威斯哈特实验室查看频谱

核磁共振波谱

光谱类型描述存款日期来源查看
实验2D核磁共振[1H、,13C] -HSQC核磁共振波谱(2D,600 MHz,H2O、,实验的)2012-12-05威斯哈特实验室查看频谱

红外光谱

光谱类型描述存款日期来源查看
预测的红外光谱IR离子光谱(预测IRIS光谱,加合物:[M-H]-)2023-02-03FELIX实验室查看频谱
预测的红外光谱IR离子光谱(预测IRIS光谱,加合物:[M+H]+)2023-02-03FELIX实验室查看频谱
预测的红外光谱红外离子光谱(预测IRIS光谱,加成物:[M+Na]+)2023-02-03FELIX实验室查看频谱
生物学特性
手机位置
  • 细胞质
生物标本位置
  • 血液
  • 尿液
纸巾位置
  • 血小板
路径
正常浓度
生物标本状态价值年龄性别条件参考细节
血液检测和量化26.5+/-1.9微米成人(>18岁)两者都有正常 细节
尿液检测和量化2.198 umol/mmol肌酸酐儿童(1-13岁)未指定
正常
    • 分析30个。。。
细节
异常浓度
无法使用的
预测浓度
生物标本价值原始年龄原始性别原始条件评论
血液0.000 umol/mmol肌酐成人(>18岁)两者都有正常根据药品质量预测
相关疾病
疾病参考文献
关联的OMIM ID
药品银行IDDB00945号
苯酚探索者化合物ID无法使用的
FooDB IDFDB000894型
KNApSAcK标识C00054084号
化学蜘蛛ID2157
KEGG化合物IDC01405号机组
生物周期IDCPD-524型
BiGG ID45400
维基百科链接阿司匹林
梅特林ID无法使用的
PubChem化合物2244
PDB ID无法使用的
ChEBI ID15365
食品生物标记本体无法使用的
VMH ID(VMH ID)无法使用的
标记数据库ID无法使用的
好香水IDrw1097491型
工具书类
综合参考陈红;Long,Xiang;黄思清。维生素C催化合成阿司匹林。华学世杰(2004),45(12),642-643。
材料安全数据表(MSDS)下载(PDF)
一般参考文件
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  11. Cornelissen J、Kirtland S、Lim E、Goddard M、Bellm S、Sheridan K、Large S、Vuylsteke A:冠状动脉手术后低剂量与中剂量阿司匹林方案的生物疗效:血小板功能分析。血栓止血。2006年3月;95(3):476-82. [公共医学:16525576 ]
  12. Eliasson B、Cederholm J、Nilsson P、Gudbjornsdottir S:指南与现实之间的差距:1996-2003年国家糖尿病登记中的2型糖尿病。Diabet Med.2005年10月;22(10):1420-6. [公共医学:16176206 ]
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  14. Aktas B、Pozgajova M、Bergmeier W、Sunnarbog S、Offermanns S、Lee D、Wagner DD、Nieswandt B:阿司匹林通过ADAM17(TACE)诱导血小板受体脱落。生物化学杂志。2005年12月2日;280(48):39716-22. Epub 2005年9月22日。[公共医学:16179345 ]
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  25. Dorsch MP、Lee JS、Lynch DR、Dunn SP、Rodgers JE、Schwartz T、Colby E、Montague D、Smyth SS:有或无心肌梗死史的稳定型冠心病患者的阿司匹林抵抗。Ann Pharmaother公司。2007年5月;41(5):737-41. Epub 2007年4月24日。[公共医学:17456544 ]

一般功能:
参与氧化还原酶活性
具体功能:
将孕酮转化为非活性形式,20-α-二羟基孕酮(20-α-OHP)。在肝脏和肠道中,可能有转运胆汁的作用。可能在监测肝内胆汁酸浓度方面发挥作用。具有较低的胆汁结合能力。可能在髓磷脂形成中起作用。
基因名称:
AKR1C1
Uniprot标识:
Q04828问题
分子量:
36788.02
工具书类
  1. Dhagat U、Carbone V、Chung RP、Matsunaga T、Endo S、Hara A、El-Kabbani O:通过虚拟筛选发现的水杨酸类似物是人体20a-羟基类固醇脱氢酶的有效抑制剂。医学化学。2007年11月;3(6):546-50. [公共医学:18045204 ]
一般功能:
参与过氧化物酶活性
具体功能:
调节花生四烯酸中前列腺素的形成。可能作为炎症的主要介质和/或在活动依赖性可塑性中前列腺素信号的作用。
基因名称:
PTGS2型
Uniprot标识:
第35354页
分子量:
68995.625
工具书类
  1. Brzozowski T、Konturek PC、Sliwowski Z、Kwiecien S、Drozdowicz D、Pawlik M、Mach K、Konture K SJ、Pawlick WW:非甾体抗炎药(NSAID)与人类和实验动物胃中幽门螺杆菌的相互作用。生理药理学杂志。2006年9月;57补充3:67-79。[公共医学:17033106 ]
  2. 王HJ,刘晓杰,杨克星,罗FM,娄JY,彭ZL:[非甾体抗炎药塞来昔布对卵巢癌细胞环氧合酶-2(COX-2)表达的影响]。四川大学报益学班。2006年9月;37(5):757-60. [公共医学:17037745 ]
  3. Shen J、Gammon MD、Terry MB、Teitelbaum SL、Neugut AI、Santella RM:环氧合酶-2基因的遗传多态性、非甾体抗炎药的使用和乳腺癌风险。2006年乳腺癌研究;8(6):R71。[公共医学:17181859 ]
  4. Nakano M、Denda N、Matsumoto M、Kawamura M、Kawakubo Y、Hatanaka K、Hiramoto Y、Sato Y、Noshiro M、Harada Y:环氧合酶(COX)-1-和COX-2产物之间的相互作用调节急性炎症晚期COX-2的表达。欧洲药理学杂志。2007年3月22日;559(2-3):210-8. Epub 2006年12月16日。[公共医学:17258197 ]
  5. Hall MN、Campos H、Li H、Sesso HD、Stampfer MJ、Willett WC、Ma J:长链多不饱和脂肪酸、阿司匹林和结直肠癌风险的血液水平。癌症流行生物标志物预防。2007年2月;16(2):314-21. [公共医学:17301265 ]
  6. Chen X,Ji ZL,Chen YZ:TTD:治疗靶点数据库。《核酸研究》,2002年1月1日;30(1):412-5. [公共医学:11752352 ]
一般功能:
参与过氧化物酶活性
具体功能:
在一些正常和肿瘤转化的细胞中,可能在调节或促进细胞增殖方面发挥重要作用。
基因名称:
PTGS1型
Uniprot标识:
第23219页
分子量:
68685.82
工具书类
  1. Stevenson DD,Szczeklik A:阿司匹林敏感性和哮喘的临床和病理学观点。过敏临床免疫学杂志。2006年10月;118(4):773-86; 测验787-8。Epub 2006年9月1日。[公共医学:17030227 ]
  2. Flipo RM:[非甾体抗炎药能够损害阿司匹林的心脏预防功效吗?]。Presse Med.2006年9月;35(9规范编号1):1S53-60。[公共医学:17078596 ]
  3. Schwartz KA:阿司匹林抵抗:诊断方法、机制和临床应用综述。高级临床化学。2006年;42:81-110. [公共医学:17131625 ]
  4. Birnbaum Y,Ye Y,Lin Y,Freeberg SY,Huang MH,Perez-Polo JR,Uretsky BF:阿司匹林通过脂多糖增加15-表脂蛋白A4的生成,但阻断吡格列酮和阿托伐他汀对大鼠心脏15-表磷脂A4的诱导。前列腺素类其他脂质介质。2007年2月;83(1-2):89-98. Epub 2006年11月7日。[公共医学:17259075 ]
  5. Guthikonda S、Lev EI、Patel R、DeLao T、Bergeron AL、Dong JF、Kleiman NS:网状血小板和未受抑制的COX-1和COX-2降低了阿司匹林的抗血小板作用。血栓止血杂志。2007年3月;5(3):490-6。[公共医学:17319904 ]
  6. Chen X,Ji ZL,Chen YZ:TTD:治疗靶点数据库。《核酸研究》,2002年1月1日;30(1):412-5. [公共医学:11752352 ]
一般功能:
参与单加氧酶活性
具体功能:
细胞色素P450是一组血红素-硫代单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与NADPH依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构无关的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外源性物质。这种酶有助于S-华法林、双氯芬酸、苯妥英钠、甲苯磺丁脲和氯沙坦等药物代谢的广泛药代动力学变异。
基因名称:
CYP2C9公司
Uniprot标识:
第11712页
分子量:
55627.365
工具书类
  1. Preissner S、Kroll K、Dunkel M、Senger C、Goldsobel G、Kuzman D、Guenther S、Winnenburg R、Schroeder M、Preissner R:SuperCYP:细胞色素P450酶的综合数据库,包括分析CYP-药物相互作用的工具。《核酸研究》,2010年1月;38(数据库问题):D237-43。doi:10.1093/nar/gkp970。Epub 2009年11月24日。[公共医学:19934256 ]
一般功能:
参与单加氧酶活性
具体功能:
负责许多治疗药物的代谢,如抗惊厥药S-美芬妥因、奥美拉唑、丙谷胺、某些巴比妥类、地西泮、普萘洛尔、西酞普兰和丙咪嗪。
基因名称:
CYP2C19号
Uniprot标识:
第33261页
分子量:
55944.565
工具书类
  1. Preissner S、Kroll K、Dunkel M、Senger C、Goldsobel G、Kuzman D、Guenther S、Winnenburg R、Schroeder M、Preissner R:SuperCYP:细胞色素P450酶的综合数据库,包括分析CYP-药物相互作用的工具。《核酸研究》,2010年1月;38(数据库问题):D237-43。doi:10.1093/nar/gkp970。Epub 2009年11月24日。[公共医学:19934256 ]
一般功能:
参与单加氧酶活性
具体功能:
细胞色素P450是一组血红素-硫代单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与NADPH依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构无关的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外源性物质。在花生四烯酸的环氧化过程中,它只生成14,15-和11,12-顺-环氧二十碳三烯酸。它是负责抗癌药物紫杉醇(紫杉醇)代谢的主要酶。
基因名称:
CYP2C8公司
Uniprot标识:
第10632页
分子量:
55824.275
工具书类
  1. Preissner S、Kroll K、Dunkel M、Senger C、Goldsobel G、Kuzman D、Guenther S、Winnenburg R、Schroeder M、Preissner R:SuperCYP:细胞色素P450酶的综合数据库,包括分析CYP-药物相互作用的工具。《核酸研究》,2010年1月;38(数据库问题):D237-43。doi:10.1093/nar/gkp970。Epub 2009年11月24日。[公共医学:19934256 ]

运输工具

一般功能:
参与ATP绑定
具体功能:
能量依赖性外排泵导致多药耐药细胞中药物积聚减少
基因名称:
澳大利亚广播公司1
Uniprot标识:
P08183号
分子量:
141477.3
工具书类
  1. Faassen F、Vogel G、Spanings H、Vromas H:Caco-2渗透性、P-糖蛋白转运比率和杂环药物的脑渗透性。《国际药学杂志》,2003年9月16日;263(1-2):113-22. [公共医学:12954186 ]
一般功能:
参与离子跨膜转运蛋白活性
具体功能:
参与肾脏清除内源性和外源性有机阴离子。当一个有机阴离子分子的吸收与一个内源性二羧酸分子(戊二酸、酮戊二酸等)的流出耦合时,起到有机阴离子交换剂的作用。调节2,3-二巯基-1-丙基磺酸(DMPS)的钠依赖性摄取。调节对氨基马尿酸(PAH)、赭曲霉毒素(OTA)、阿昔洛韦(ACV)、3'-叠氮-3-脱氧胸苷(AZT)、西咪替丁(CMD)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、马尿酸盐(HA)、吲哚乙酸盐(IA)、硫酸吲哚酯(IS)和3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸盐(CMPF)、西多福韦、阿德福韦、,9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)、9-(2-phosphonylmethoxyethyl)二氨基嘌呤和硫酸依达拉奉。对氯苯磺酸汞(PCMBS)、焦碳酸二乙酯(DEPC)、舒林酸、双氯芬酸、卡普洛芬、戊二酸和冈田酸抑制了PAH的吸收。苯并噻唑基半胱氨酸(BTC)、S-三氟氯乙基半胱氨酸、半胱氨酸S-共轭S-二氯乙烯基半胱炎(DCVC)、速尿、甜菊醇、佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-醋酸盐(PMA)、钙离子载体A23187、青霉素、速尿,吲哚美辛、布美他胺、氯沙坦、丙苯磺酸、酚红、尿酸盐、,和α-酮戊二酸
基因名称:
SLC22A6型
Uniprot标识:
第4季度
分子量:
61815.8
工具书类
  1. Apiwattanakul N,Sekine T,Chairoungdua A,Kanai Y,Nakajima N,Sophasan S,Endou H:非洲爪蟾卵母细胞中表达的有机阴离子转运蛋白1对非甾体抗炎药的转运特性。摩尔药理学。1999年5月;55(5):847-54. [公共医学:10220563 ]
一般功能:
参与跨膜转运
具体功能:
介导钠诱导的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他尼、硫酸雌酮、戊二酸、硫酸脱氢表雄酮、别嘌呤醇、5-氟尿嘧啶、紫杉醇、L-抗坏血酸、水杨酸、乙氧六酯和α-酮戊二酸的转运
基因名称:
SLC22A7型
Uniprot标识:
问题9Y694
分子量:
60025
工具书类
  1. Sekine T、Cha SH、Tsuda M、Apiwattanakul N、Nakajima N、Kanai Y、Endou H:主要在肝脏中表达的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS信函。1998年6月12日;429(2):179-82. [公共医学:9650585 ]