显示阿司匹林代谢卡(HMDB0001879)
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预测Kovats保留指数
被低估的
衍生的
催化结果表征
MS/MS光谱
核磁共振波谱
红外光谱
细胞质
血液 尿液
血小板
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Markuszewski L、Rosiak M、Golanski J、Rysz J、Spychalska M、Watala C:冠状动脉疾病中血小板对阿司匹林敏感性降低:血脂异常和炎症状态是否可能是导致血小板对阿司匹林次优反应的因素? 基础临床药理学毒理学。 2006年5月; 98(5):503-9. [ 公共医学:16635110 ] Frelinger AL 3rd、Furman MI、Linden MD、Li Y、Fox ML、Barnard MR、Michelson AD:残余花生四烯酸通过二磷酸腺苷依赖但不依赖环氧合酶-1和环氧合酶-2的途径诱导血小板活化:一项700名患者的阿司匹林抵抗研究。 循环。 2006年6月27日; 113(25):2888-96. Epub 2006年6月19日。 [ 公共医学:16785341 ] Eikelboom JW、Hankey GJ、Thom J、Claxton A、Yi Q、Gilmore G、Staton J、Barden A、Norman PE:阿司匹林对血小板抑制最少的患者的氯吡格雷抗血小板增强作用:一项随机交叉试验。 血栓止血杂志。 2005年12月; 3(12):2649-55. [ 公共医学:16359503 ] Eikelboom J、Feldman M、Mehta SR、Michelson AD、Oates JA、Topol E:阿司匹林耐药性及其在临床实践中的意义。 医学GenMed。 2005年7月11日; 7(3):76. [ 公共医学:16369302 ] Konrad CJ、Schuepfer GK、Gerber H、Rukwied R、Schmelz M、Schley M:阿司匹林对健康志愿者血小板功能影响的持续时间:使用PFA-100的分析。 临床医学杂志。 2006年2月; 18(1):12-7. [ 公共医学:16517326 ] Faraday N、Becker DM、Yanek LR、Herrera-Galeano JE、Segal JB、Moy TF、Bray PF、Becker-LC:动脉粥样硬化危险因素与初级预防人群阿司匹林抵抗之间的关系。 Am J Cardiol公司。 2006年9月15日; 98(6):774-9. Epub 2006年7月28日。 [ 公共医学:16950183 ] Lee SH,Rhim T,Choi YS,Min JW,Kim SH,Cho SY,Paik YK,Park CS:阿司匹林诱导哮喘患者血浆中补体C3a和C4a增加。 Am J Respir Crit Care Med.2006年2月15日; 173(4):370-8. Epub 2005年11月17日。 [ 公共医学:16293803 ] Perneby C、Wallen NH、Rooney C、Fitzgerald D、Hjemdahl P:阿司匹林的剂量和时间依赖性抗血小板作用。血栓止血。 2006年4月; 95(4):652-8. [ 公共医学:16601836 ] Maree AO、Curtin RJ、Chubb A、Dolan C、Cox D、O'Brien J、Crean P、Shields DC、Fitzgerald DJ:环氧合酶-1单倍型调节血小板对阿司匹林的反应。血栓出血杂志。 2005年10月; 3(10):2340-5. Epub 2005年9月9日。 [ 公共医学:16150050 ] Satoh K,Ozaki Y:【尝试使用基于全血样本血小板凝集比浊法的新检测系统,即Ultegra快速血小板功能检测(RPFA)进行阿司匹林监测】。 Rinsho Byori.2006年6月; 54(6):576-82. [ 公共医学:16872006 ] Cornelissen J、Kirtland S、Lim E、Goddard M、Bellm S、Sheridan K、Large S、Vuylsteke A:冠状动脉手术后低剂量与中剂量阿司匹林方案的生物疗效:血小板功能分析。 血栓止血。 2006年3月; 95(3):476-82. [ 公共医学:16525576 ] Eliasson B、Cederholm J、Nilsson P、Gudbjornsdottir S:指南与现实之间的差距:1996-2003年国家糖尿病登记中的2型糖尿病。 Diabet Med.2005年10月; 22(10):1420-6. [ 公共医学:16176206 ] Zailaie MZ:阿司匹林降低白癜风患者的血清抗黑素细胞抗体和可溶性白细胞介素-2受体。 《沙特医学杂志》,2005年7月; 26(7):1085-91. [ 公共医学:16047057 ] Aktas B、Pozgajova M、Bergmeier W、Sunnarbog S、Offermanns S、Lee D、Wagner DD、Nieswandt B:阿司匹林通过ADAM17(TACE)诱导血小板受体脱落。 生物化学杂志。 2005年12月2日; 280(48):39716-22. Epub 2005年9月22日。 [ 公共医学:16179345 ] Maree AO、Curtin RJ、Dooley M、Conroy RM、Crean P、Cox D、Fitzgerald DJ:稳定型心血管疾病患者对低剂量肠溶阿司匹林的血小板反应。 美国心脏病杂志。 2005年10月4日; 46(7):1258-63. [ 公共医学:16198840 ] Lev EI、Patel RT、Maresh KJ、Guthikonda S、Granada J、DeLao T、Bray PF、Kleiman NS:接受经皮冠状动脉介入治疗患者的阿司匹林和氯吡格雷药物反应:双重耐药的作用。 美国心脏病杂志。 2006年1月3日; 47(1):27-33。 Epub 2005年12月9日。 [ 公共医学:16386660 ] Sun W,Gerhardinger C,Dagher Z,Hoehn T,Lorenzi M:中低浓度阿司匹林通过非血小板介导作用保护实验性糖尿病视网膜病变的视网膜血管。 糖尿病。 2005年12月; 54(12):3418-26. [ 公共医学:16306357 ] Tantry US、Bliden KP、Gurbel PA:通过血栓弹性仪血小板绘图和使用花生四烯酸刺激的传统聚集度测定验证过度估计血小板阿司匹林抵抗检测。 美国心脏病杂志。 2005年11月1日; 46(9):1705-9. Epub 2005年10月10日。 [ 公共医学:16256872 ] Hermida RC、Ayala DE、Calvo C、Lopez JE、Mojon A、Rodriguez M、Fernandez JR:阿司匹林对杓型和非杓型高血压患者血压的不同给药时间依赖性影响。 高血压。 2005年10月; 46(4):1060-8. Epub 2005年8月8日。 [ 公共医学:16087788 ] Savion N,Varon D:影响——锥板(let)分析仪:测试血小板功能和抗血小板药物反应。 病理生理性血栓。 2006年; 35(1-2):83-8. [ 公共医学:16855351 ] 作者未明确:在17187例疑似急性心肌梗死患者中,静脉注射链激酶、口服阿司匹林或两者兼而有之的随机试验:ISIS-2。 ISIS-2(第二次国际梗死生存研究)合作小组。 柳叶刀。 1988年8月13日; 2(8607):349-60. [ 公共医学:2899772 ] Sneader W:阿司匹林的发现:重新评估。 英国医学杂志。 2000年12月23日至30日; 321(7276):1591-4. [ 公共医学:11124191 ] 麦克唐纳S:阿司匹林过去被禁止用于16岁以下儿童。 英国医学杂志。 2002年11月2日; 325(7371):988. [ 公共医学:12411346 ] Aukerman G,Knutson D,Miser WF:急性偏头痛的治疗。 我是家庭医生。 2002年12月1日; 66(11):2123-30. [ 公共医学:12484694 ] Dorsch MP、Lee JS、Lynch DR、Dunn SP、Rodgers JE、Schwartz T、Colby E、Montague D、Smyth SS:有或无心肌梗死史的稳定型冠心病患者的阿司匹林抵抗。 Ann Pharmaother公司。 2007年5月; 41(5):737-41. Epub 2007年4月24日。 [ 公共医学:17456544 ]
酶
一般功能: 参与氧化还原酶活性 具体功能: 将孕酮转化为非活性形式,20-α-二羟基孕酮(20-α-OHP)。 在肝脏和肠道中,可能有转运胆汁的作用。 可能在监测肝内胆汁酸浓度方面发挥作用。 具有较低的胆汁结合能力。 可能在髓磷脂形成中起作用。 基因名称: AKR1C1 Uniprot标识: Q04828问题 分子量: 36788.02
工具书类
Dhagat U、Carbone V、Chung RP、Matsunaga T、Endo S、Hara A、El-Kabbani O:通过虚拟筛选发现的水杨酸类似物是人体20a-羟基类固醇脱氢酶的有效抑制剂。 医学化学。 2007年11月; 3(6):546-50. [ 公共医学:18045204 ]
一般功能: 参与过氧化物酶活性 具体功能: 调节花生四烯酸中前列腺素的形成。 可能作为炎症的主要介质和/或在活动依赖性可塑性中前列腺素信号的作用。 基因名称: PTGS2型 Uniprot标识: 第35354页 分子量: 68995.625
工具书类
Brzozowski T、Konturek PC、Sliwowski Z、Kwiecien S、Drozdowicz D、Pawlik M、Mach K、Konture K SJ、Pawlick WW:非甾体抗炎药(NSAID)与人类和实验动物胃中幽门螺杆菌的相互作用。 生理药理学杂志。 2006年9月; 57补充3:67-79。 [ 公共医学:17033106 ] 王HJ,刘晓杰,杨克星,罗FM,娄JY,彭ZL:[非甾体抗炎药塞来昔布对卵巢癌细胞环氧合酶-2(COX-2)表达的影响]。 四川大学报益学班。 2006年9月; 37(5):757-60. [ 公共医学:17037745 ] Shen J、Gammon MD、Terry MB、Teitelbaum SL、Neugut AI、Santella RM:环氧合酶-2基因的遗传多态性、非甾体抗炎药的使用和乳腺癌风险。 2006年乳腺癌研究; 8(6):R71。 [ 公共医学:17181859 ] Nakano M、Denda N、Matsumoto M、Kawamura M、Kawakubo Y、Hatanaka K、Hiramoto Y、Sato Y、Noshiro M、Harada Y:环氧合酶(COX)-1-和COX-2产物之间的相互作用调节急性炎症晚期COX-2的表达。 欧洲药理学杂志。 2007年3月22日; 559(2-3):210-8. Epub 2006年12月16日。 [ 公共医学:17258197 ] Hall MN、Campos H、Li H、Sesso HD、Stampfer MJ、Willett WC、Ma J:长链多不饱和脂肪酸、阿司匹林和结直肠癌风险的血液水平。 癌症流行生物标志物预防。 2007年2月; 16(2):314-21. [ 公共医学:17301265 ] Chen X,Ji ZL,Chen YZ:TTD:治疗靶点数据库。 《核酸研究》,2002年1月1日; 30(1):412-5. [ 公共医学:11752352 ]
一般功能: 参与过氧化物酶活性 具体功能: 在一些正常和肿瘤转化的细胞中,可能在调节或促进细胞增殖方面发挥重要作用。 基因名称: PTGS1型 Uniprot标识: 第23219页 分子量: 68685.82
工具书类
Stevenson DD,Szczeklik A:阿司匹林敏感性和哮喘的临床和病理学观点。 过敏临床免疫学杂志。 2006年10月; 118(4):773-86; 测验787-8。 Epub 2006年9月1日。 [ 公共医学:17030227 ] Flipo RM:[非甾体抗炎药能够损害阿司匹林的心脏预防功效吗?]。 Presse Med.2006年9月; 35(9规范编号1):1S53-60。 [ 公共医学:17078596 ] Schwartz KA:阿司匹林抵抗:诊断方法、机制和临床应用综述。 高级临床化学。 2006年; 42:81-110. [ 公共医学:17131625 ] Birnbaum Y,Ye Y,Lin Y,Freeberg SY,Huang MH,Perez-Polo JR,Uretsky BF:阿司匹林通过脂多糖增加15-表脂蛋白A4的生成,但阻断吡格列酮和阿托伐他汀对大鼠心脏15-表磷脂A4的诱导。 前列腺素类其他脂质介质。 2007年2月; 83(1-2):89-98. Epub 2006年11月7日。 [ 公共医学:17259075 ] Guthikonda S、Lev EI、Patel R、DeLao T、Bergeron AL、Dong JF、Kleiman NS:网状血小板和未受抑制的COX-1和COX-2降低了阿司匹林的抗血小板作用。血栓止血杂志。 2007年3月; 5(3):490-6。 [ 公共医学:17319904 ] Chen X,Ji ZL,Chen YZ:TTD:治疗靶点数据库。 《核酸研究》,2002年1月1日; 30(1):412-5. [ 公共医学:11752352 ]
一般功能: 参与单加氧酶活性 具体功能: 细胞色素P450是一组血红素-硫代单加氧酶。 在肝微粒体中,这种酶参与NADPH依赖的电子传递途径。 它能氧化多种结构无关的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外源性物质。 这种酶有助于S-华法林、双氯芬酸、苯妥英钠、甲苯磺丁脲和氯沙坦等药物代谢的广泛药代动力学变异。 基因名称: CYP2C9公司 Uniprot标识: 第11712页 分子量: 55627.365
工具书类
Preissner S、Kroll K、Dunkel M、Senger C、Goldsobel G、Kuzman D、Guenther S、Winnenburg R、Schroeder M、Preissner R:SuperCYP:细胞色素P450酶的综合数据库,包括分析CYP-药物相互作用的工具。 《核酸研究》,2010年1月; 38(数据库问题):D237-43。 doi:10.1093/nar/gkp970。 Epub 2009年11月24日。 [ 公共医学:19934256 ]
一般功能: 参与单加氧酶活性 具体功能: 负责许多治疗药物的代谢,如抗惊厥药S-美芬妥因、奥美拉唑、丙谷胺、某些巴比妥类、地西泮、普萘洛尔、西酞普兰和丙咪嗪。 基因名称: CYP2C19号 Uniprot标识: 第33261页 分子量: 55944.565
工具书类
Preissner S、Kroll K、Dunkel M、Senger C、Goldsobel G、Kuzman D、Guenther S、Winnenburg R、Schroeder M、Preissner R:SuperCYP:细胞色素P450酶的综合数据库,包括分析CYP-药物相互作用的工具。 《核酸研究》,2010年1月; 38(数据库问题):D237-43。 doi:10.1093/nar/gkp970。 Epub 2009年11月24日。 [ 公共医学:19934256 ]
一般功能: 参与单加氧酶活性 具体功能: 细胞色素P450是一组血红素-硫代单加氧酶。 在肝微粒体中,这种酶参与NADPH依赖的电子传递途径。 它能氧化多种结构无关的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外源性物质。 在花生四烯酸的环氧化过程中,它只生成14,15-和11,12-顺-环氧二十碳三烯酸。 它是负责抗癌药物紫杉醇(紫杉醇)代谢的主要酶。 基因名称: CYP2C8公司 Uniprot标识: 第10632页 分子量: 55824.275
工具书类
Preissner S、Kroll K、Dunkel M、Senger C、Goldsobel G、Kuzman D、Guenther S、Winnenburg R、Schroeder M、Preissner R:SuperCYP:细胞色素P450酶的综合数据库,包括分析CYP-药物相互作用的工具。 《核酸研究》,2010年1月; 38(数据库问题):D237-43。 doi:10.1093/nar/gkp970。 Epub 2009年11月24日。 [ 公共医学:19934256 ]
运输工具
一般功能: 参与ATP绑定 具体功能: 能量依赖性外排泵导致多药耐药细胞中药物积聚减少 基因名称: 澳大利亚广播公司1 Uniprot标识: P08183号 分子量: 141477.3
工具书类
Faassen F、Vogel G、Spanings H、Vromas H:Caco-2渗透性、P-糖蛋白转运比率和杂环药物的脑渗透性。 《国际药学杂志》,2003年9月16日; 263(1-2):113-22. [ 公共医学:12954186 ]
一般功能: 参与离子跨膜转运蛋白活性 具体功能: 参与肾脏清除内源性和外源性有机阴离子。 当一个有机阴离子分子的吸收与一个内源性二羧酸分子(戊二酸、酮戊二酸等)的流出耦合时,起到有机阴离子交换剂的作用。 调节2,3-二巯基-1-丙基磺酸(DMPS)的钠依赖性摄取。 调节对氨基马尿酸(PAH)、赭曲霉毒素(OTA)、阿昔洛韦(ACV)、3'-叠氮-3-脱氧胸苷(AZT)、西咪替丁(CMD)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、马尿酸盐(HA)、吲哚乙酸盐(IA)、硫酸吲哚酯(IS)和3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸盐(CMPF)、西多福韦、阿德福韦、, 9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)、9-(2-phosphonylmethoxyethyl)二氨基嘌呤和硫酸依达拉奉。 对氯苯磺酸汞(PCMBS)、焦碳酸二乙酯(DEPC)、舒林酸、双氯芬酸、卡普洛芬、戊二酸和冈田酸抑制了PAH的吸收。 苯并噻唑基半胱氨酸(BTC)、S-三氟氯乙基半胱氨酸、半胱氨酸S-共轭S-二氯乙烯基半胱炎(DCVC)、速尿、甜菊醇、佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-醋酸盐(PMA)、钙离子载体A23187、青霉素、速尿,吲哚美辛、布美他胺、氯沙坦、丙苯磺酸、酚红、尿酸盐、, 和α-酮戊二酸 基因名称: SLC22A6型 Uniprot标识: 第4季度 分子量: 61815.8
工具书类
Apiwattanakul N,Sekine T,Chairoungdua A,Kanai Y,Nakajima N,Sophasan S,Endou H:非洲爪蟾卵母细胞中表达的有机阴离子转运蛋白1对非甾体抗炎药的转运特性。 摩尔药理学。 1999年5月; 55(5):847-54. [ 公共医学:10220563 ]
一般功能: 参与跨膜转运 具体功能: 介导钠诱导的多特异性有机阴离子转运。 前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他尼、硫酸雌酮、戊二酸、硫酸脱氢表雄酮、别嘌呤醇、5-氟尿嘧啶、紫杉醇、L-抗坏血酸、水杨酸、乙氧六酯和α-酮戊二酸的转运 基因名称: SLC22A7型 Uniprot标识: 问题9Y694 分子量: 60025
工具书类
Sekine T、Cha SH、Tsuda M、Apiwattanakul N、Nakajima N、Kanai Y、Endou H:主要在肝脏中表达的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。 FEBS信函。 1998年6月12日; 429(2):179-82. [ 公共医学:9650585 ]