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ORF公司»物种汇总»小家鼠»Atg9a cDNA ORF克隆
自噬相关9A
自噬相关蛋白9AAPG9自噬9-like 1APG9类1自噬蛋白9自噬相关9样蛋白1
染色体:1
地图位置:1|1 C4
Atg9a缺乏会导致轴突特异性损伤,包括神经元回路发育不全。山口J、铃木C、Nanao T、Kakuta S、Ozawa K、Tanida I、Saitoh T、Sunabori T、Komatsu M、Tanaka K、Aoki S、Sakimura K、Uchiyama YAutophag0(2017年5月)
心肌VHL-HIF信号控制心脏成熟所必需的胚胎代谢开关。梅内德斯-蒙特斯一世、埃斯科瓦尔B、帕拉西奥斯B、G?mez MJ、Izquierdo-Garcia JL、Flores L、Jim?nez Borreguero LJ、Aragones J、Ruiz Cabello J、Torres M、Martin Puig S发育细胞39(6)724-739(2016年12月)
GeneRIFs:功能的基因引用什么是GeneRIF?
Atg9A通过再循环内体的运输是自噬体形成的重要步骤。标题:Atg9A通过再循环内体的转运是自噬体形成所必需的。
妊娠母鼠的Atg9a(-/-)胎鼠与自噬机制完整的胎鼠相比,Atg9a和p57(Kip2)基因敲除等位基因杂合的胎鼠更容易受到高血压应激的影响。标题:Atg9a基因在胎鼠宫内生长和存活中的作用。
Atg9a的表达是神经干细胞分化所必需的。标题:MicroRNA-34a通过调节突触和自噬蛋白的表达调节神经干细胞分化。
敲除Atg9a导致干扰素基因刺激物增强,老年巨噬细胞介导产生干扰素β标题:老化增强的内质网应激导致Atg9A对STING介导的IFN-?的抑制增加?肺炎链球菌感染期间产生。
AMPK和ULK1都调节吞噬细胞关键成分ATG9的定位。标题:ULK1的AMPK依赖性磷酸化调节ATG9定位。
从NCBI参考序列数据库(RefSeq)检索到以下Atg9a基因cDNA ORF克隆序列。这些序列代表由开放阅读框(ORF)序列编码的Atg9a cDNA ORF的蛋白质编码区。ORF序列可以在我们的标准载体pcDNA3.1中传递+/C-(K)DYK或您选择的载体作为表达/转染成熟ORF克隆。不是你想要的克隆?单击此处找到你的克隆。
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**将克隆添加到购物车后,您可以选择一个自定义载体来替换pcDNA3.1+/C-(K)DYK。
**GenScript保证我们提供的所有合成DNA结构的100%序列准确性,但我们不保证您的实验系统中的蛋白质表达。蛋白质表达受许多因素的影响,这些因素在实验或实验室之间可能有所不同。此外,请注意靶ORF中的信号肽、前肽和转运肽,它们可能会影响载体(N/C末端标记载体)的选择。
***一个克隆ID可能与共享相同CDS序列的多个登录号相关。
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如果pcDNA3.1,停止密码子将被删除+/选择C-(K)DYK矢量。
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Atg9a缺乏会导致轴突特异性损伤,包括神经元回路发育不全。Autophag0(2017年5月)山口J、铃木C、Nanao T、Kakuta S、Ozawa K、Tanida I、Saitoh T、Sunabori T、Komatsu M、Tanaka K、Aoki S、Sakimura K、Uchiyama Y
心肌VHL-HIF信号控制心脏成熟所必需的胚胎代谢开关。发育细胞39(6)724-739(2016年12月)梅内德斯-蒙特斯一世、埃斯科瓦尔B、帕拉西奥斯B、G?mez MJ、Izquierdo-Garcia JL、Flores L、Jim?nez-Borreguero LJ、Aragones J、Ruiz-Cabello J、Torres M、Martin-Puig S
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