[||通道入口|显示说明||帮助]目前有大量证据表明，VEGFR-2是血管内皮细胞中VEGF驱动反应的主要介导物，被认为是生理和病理血管生成中的重要信号转导物。VEGF与VEGFR-2的结合导致不同信号通路的级联，导致参与介导内皮细胞增殖和迁移并促进其生存和血管通透性的基因上调。例如，VEGF与VEGFR-2的结合导致受体二聚化，随后PLCgamma在细胞内激活；PKC-Raf激酶-MEK-肌球蛋白活化蛋白激酶（MAPK）途径和随后启动DNA合成和细胞生长，而磷脂酰肌醇3'-激酶（PI3K）-Akt途径的激活导致内皮细胞存活率增加。PI3K、FAK和p38 MAPK的激活与细胞迁移信号有关。
