KEGG途径：扩张型心肌病-筋膜猕猴（食蟹猕猴）

扩张型心肌病（DCM）是一种以左心室或双心室扩张和收缩受损为特征的心肌疾病，可导致进行性心力衰竭和室性心律失常导致的心脏性猝死。在25-35%的DCM患者中发现了遗传性DCM（“家族性”DCM），遗传性基因缺陷是“家族性”DCM的重要原因。病理生理学可分为两类：力产生缺陷和力传递缺陷。在无法确定潜在病理的情况下，患者被诊断为“特发性”扩张型心肌病。目前关于“特发性”扩张型心肌病病因的假说主要集中在肠病毒引起的心肌炎和随后的自身免疫性心肌损伤。在大量“特发性”扩张型心肌病患者中检测到β-肾上腺素能受体（beta1AR）抗体，可能会增加细胞内cAMP和细胞内Ca2+的浓度，这种情况通常会导致心脏出现短暂的高性能，继而出现心功能低下和心力衰竭。