[||通道入口|显示说明||帮助]细胞的恶性转化需要细胞代谢的特定适应来支持生长和存活。20世纪初，奥托·沃伯格（Otto Warburg）证实，恶性组织中的中枢代谢途径存在根本性差异。他表明，即使在正常氧气浓度下，癌细胞也会消耗大量葡萄糖，保持较高的糖酵解速率，并将大部分葡萄糖转化为乳酸（Warburg's Effects）。最近，人们认识到，“Warburg效应”包括谷氨酰胺利用率的类似增加。癌细胞通过增强的糖酵解和谷氨酰胺酶解提供的中间分子合成大多数生物量和基因组复制所需的大分子。这些癌症特异性改变是基因突变和癌细胞信号通路随之改变的主要结果。三种转录因子c-MYC、HIF-1和p53是关键的调节因子，以不同的方式协调癌症代谢的调节，许多其他癌基因和抑癌基因沿着调节c-MYC、HIF-2和p53的信号通路聚集。
