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有机
有机化学动画导论
C=O的亲核添加
硼氢化物还原
氰化物添加
半缩醛形成
金属有机试剂
格氏加法
有机锂添加
双立体选择性酮还原
C=O时的亲核取代
酯水解和酯交换
酸性氯化物生成酰胺
酸性氯化物形成-氯化亚砜
酸性氯化物形成-五氯化磷
C=O的添加-羰基氧的损失
缩醛形成
环缩醛形成
螺旋体形成
烯胺形成
威蒂希反应
亚胺形成
肟形成
水合物形成
Wolff-Kishner还原
立体化学
立体化学主页
手性氰醇–配置
阿奇拉尔氰醇-对称性
手性分子R或S
手性还是非手性？
具有对称平面的分子
具有对称平面的分子–Feist酸
无立体定向中心的手性等位基因
BINAP C2对称轴
显示对称中心的Diamides
非重叠螺酰胺
阿喀拉尔双立体异构体
环氧双立体异构体的对称性
构造与配置
乙烷-纽曼投影的构象
丁烷的构象
丁烷的构象-纽曼
丁烷构象-能量学
构象分析-豌豆蛾信息素
酒石酸–纽曼预测
环己烷构象
贴花构象
顺式-十氢萘构象
亲核取代
简单S
N个
2反应
S公司
N个
1和S
N个
2
基板结构控制替代机制S
N个
1或S
N个
2
碳正离子的稳定性和结构
S公司
N个
2个示例
S公司
N个
2反应：氯丙烯与HS
–
S公司
N个
2反应：氯化苄与HS
–
S公司
N个
2反应：2
o个
氯化苄与HS
–
S公司
N个
2'机构
Mitsunobu反应
消除
E2生成环己二烯
E烯烃的E2立体选择性
E2来自非对映异构体的立体选择性
E2对薄荷烯A的区域选择性消除
E2对薄荷烯B的区域选择性消除
E1单分子
E1cB单分子共轭碱
肟法合成一氧化氮
亚硝基离子的形成
重氮盐的形成——重氮矿化
烯烃的亲电加成
乙烯和溴
立体定向添加
区域选择性加法
外消旋混合物形成
外消旋体形成-无环
不对称烯烃-HBr
环氧化过酸
E-烯丙基硅烷的环氧化
丁二烯溴化
亲电芳香取代
苯硝化
Friedel-Crafts烷基化
Friedel-Crafts酰化
苯磺化
偶氮染料合成
亲电烯烃
苯生成
苯的形成–重氮化-脱羧
S公司
N个
氩气添加-消除
S公司
N个
Ar双硝基
氧化
琼斯氧化
斯文氧化反应
烯丙基氧化SeO
2
DDQ氧化二氢吡啶
烯烃的同二羟基化OsO
4
1,2-二醇的高碘酸盐裂解
乙二醇氧化裂解Pb（OAc）
4
臭氧分解
亚砜氧化成烯酮
夏普莱斯不对称环氧化
Z烯丙基硅烷的环氧化
作为亲核剂的烯醇和烯酸盐
环戊酮醛酸猫。
分子内羟醛反应
Knoevenagel冷凝
烯醇化锂
曼尼奇反应
烯醇烷基化
克莱森酯缩合
烯胺酰化
威蒂格反应
酸催化溴化
碱催化溴化
合成醛产品的充分化和形成
反羟醛产品的充分化和形成
简单的双立体选择性-顺式生成合成羟醛
简单的双立体选择性-反式产生反羟醛
共轭加法
共轭改变反应性
罗宾逊吞并
与烯醇的共轭加成
共轭加法示例
MeSH与不饱和醛的共轭加成
二乙胺与不饱和腈（丙烯腈）的共轭加成
二乙胺对不饱和酯的共轭加成
烯胺对不饱和亚胺的共轭加成
烯醇化物的共轭加成
罗宾逊吞并
Dimedone合成
共轭添加过氧化物形成环氧化合物
Baylis-Hillman反应
对映体选择性共轭加成
Diels-Alder反应
Diels-Alder反应概述
识别Diels-Alder反应
s-顺式vs反式构象
2-甲氧基丁二烯和丙烯腈的区域选择性
1,1-二甲基丁二烯和丙烯酸甲酯的区域选择性
Diene Z，Z的立体化学
Diene E，Z的立体化学
Diene E，E的立体化学
亲二烯二酯的立体化学
亲二烯二腈的立体化学
内窥镜与外窥镜
Endo与exo再次对比
内切规则的轨道解释
确定哪种产品是
内幕
伍德沃德·霍夫曼对狄尔斯阿尔德的描述
分子内Diels-Alder（E）-3-十甲基-1,3,9-三烯
分子内Diels-Alder–1,3,9-十碳三烯-8-酮
2,3-二甲基丁二烯和丙烯醛（丙烯醛）
醌类固醇类骨架
分子内Diels-Alder–区域选择性反转
8-苯基薄荷醇辅助控制Diels-Alder
DA苯-蒽
吡咯酮-迪尔斯-阿尔德
芳香杂环-结构
吡咯结构
吡啶结构
吡啶N-氧化物结构
羟基吡啶的互变异构
芳香杂环化合物的合成
Hantzsch吡啶合成
通过半胺合成Paal-Knorr吡咯
烯胺法合成Paal-Knorr吡咯
克诺尔吡咯合成
噻吩环的形成
酮的磺化
拉韦松试剂
噻唑形成
哒嗪合成
吡唑合成
嘧啶合成
烯烃复分解-吡咯形成
1,2,3-三唑形成
芳香杂环-反应
吡啶-亲核取代
吡啶–亲核催化剂
Vilsmeier反应
曼尼奇反应
DDQ氧化二氢吡啶
里特反应
Friedel-Crafts烷基化
呋喃水解
吡咯脱羧
吲哚烷基化
Indole–Mannich和替代
氧化吡啶–亲核取代
吡啶N-氧化物–远程氧化和重排
周环反应
周环反应简介
环加成反应
臭氧解1,3-偶极
1,3-偶极环加成-硝基
从腈氧化物中制备1,3-偶极环加成异恶唑
[4+3]羰基环加成
[4+6]热环加成
1,2,3-三唑的形成
四唑形成
分子内羰基烯
烯烃的同二羟基化OsO
4
1,2-二醇的高碘酸盐裂解
西格玛排列
[3,3]-克莱森重排-芳香族
[3,3]-Claisen重排-无环
[3,3]-爱尔兰-克莱森
[2,3]-变换亚砜
[1,5]-H移位
[1,7]-H移位
[3,3]-Fischer吲哚
柠檬醛串联Claisen-Cope
电环化反应
电环反应具有立体专一性
共轭环闭合/打开-环丁烯
非旋转环关闭/打开-己三烯
Endiandric酸级联
纳扎罗夫循环
去甲二烯环开口
立体定向螯合反应SO
2
重新安排
苯甲酸
邻近组迁移
品那醇
重氮盐的半品那醇重排
扩环意味着重排
Wagner-Meerwein重排
佩恩重组
贝克曼重排
Favorskii重排
Tiffeneau Demjanov重组
不同亲核试剂的重排
立体化学的保留可以表明邻近群体的参与
哪个组迁移？
魏立格
邻组参与：α-内酯形成
自由基反应
异丁烯的HBr添加
终止步骤
烷烃氯化
丙烯腈的共轭加成
日分
三
C-Br的SnH还原
外/内循环
环合氢化锡
Pinacol联轴器
Julia烯烃
自由基共聚
碎片
键极化
环形膨胀
贝克曼碎裂
碎片由立体化学控制
立体化学控制（顺式异构体）
构象灵活性（Trans）
由立体化学控制（反式-不太严重的相互作用）
由立体化学控制（反式-严重相互作用）
非对映异构体的碎片化（反式癸烷I）
非对映异构体的裂解（无环裂解）
青少年激素合成
卡宾化学
重氮甲烷光解制卡宾
重氮甲烷催化羧酸甲基化
形成
来自重氮羰基化合物
通过α消除
通过腙热分解
卡宾-反应
烯烃插入-单重态v三重态
烯烃插入-单线卡宾
烯烃插入-三重卡宾
O-H键插入
C-H键插入
班福德-史蒂文斯反应
卡宾对烯烃的环丙烷化反应
史密斯反应
立体选择性
威蒂格反应
环丙烷化
Felkin-Anh还原LiAlH
4
螯合还原硼氢化锌
螯合Cram添加MeMgBr
β-酮亚砜还原
分子内羰基烯反应
环氧环己烯开口轴向
Aldol反应合成产物
Aldol反应反产物
立体选择性Aldol反应-Cis产生Syn
立体选择性羟醛反应-反式生成抗
Allyic菌株-烯醇烷基化
Z烯丙基硅烷的环氧化
E-烯丙基硅烷的环氧化
Baldwin规则
环化作用类别
环化类别（3-exo-et）
环化类别（5-exo-trig）
环化作用类别（6-内直径）
台内反应
内源性反应（6-Endo-trig）
内源性反应（5-Endo-trig）
台内反应（5个台内轨道重叠）
有机主族化学（B/Si/S）
不对称硫氧化
硫叶立德
柳氮磺酸盐
水泵重排
斯文氧化反应
消除亚砜
Julia烯烃
加氢硼化
氢化硼化（向烯烃中添加氢化硼）
加硼（氧化）
环戊二烯Ipc的加氢硼化
巴豆基硼烷立体特异性反应
阿尔卑斯硼烷
乙烯基硅烷与电泳剂反应
彼得森反应
立体定向彼得森反应
立体彼得森反应（碱）
硅-α-阴离子稳定
Z烯丙基硅烷的环氧化
E-烯丙基硅烷的环氧化
有机金属化学
Pd-铃木反应
Pd-Mizoroki-Heck反应
Pd-Kosugi-Migita-Stell反应
Pd-羰基化Kosugi-Migita-Stell偶联反应
溴化乙烯羰基化生成Pd-丁烯内酯
钯催化功能化化合物的亲核烯丙基取代
TMM-Pd催化环加成
酮的钌氢化
Ru-氢甲酰化-OXO反应
Ru-Olefin代谢大环
钌-烯烃复分解不饱和吡咯
对映选择性助剂
烯醇化物的甲基化
烯醇化物的苄基化
Evans恶唑烷酮合成Aldol
Evans ent-oxazolidinone syn-Aldol公司
Evans oxazolidinone Diels-Alder公司
8-苯基薄荷醇Diels-Alder
SAMP腙的不对称烷基化
共轭加法——奥波尔泽的苏丹
迈耶斯烯醇酸烷基化
Schöllkopf氨基酸
对映选择性试剂
斯巴达碱控制脱质子化
环戊二烯-异丙硼烷的硼氢化反应
用BINAL-H还原酮
乙炔酮还原-高山硼烷
对映选择性金属催化剂
夏普莱斯不对称环氧化
直接硫氧化
酮的加氢——Ru（II）催化剂。
环丙烷化-烯丙醇
醛中添加二甲基锌
对映选择性有机催化剂
CBS还原酮
分子间羟醛脯氨酸
分子内羟脯氨酸
羟醛二聚-脯氨酸
分子间羟醛-脯氨酸-羟基丙酮
分子内S
N个
2甲脯氨酸
吲哚烷基化-咪唑啉酮
吡咯-Friedel-Crafts烷基化
羰基烯-磷酰胺
亚胺氢膦酰化-磷酸盐
无机
固态立方结构
简单立方
体心立方–bcc
CsCl–氯化钙
简单紧密包装
六角密封填料–hcp
立方密封填料–ccp
AB结构
NaCl–氯化钠
NiAs–砷化镍
ZnS–混合锌
ZnS–纤锌矿
AB2结构
CaF公司
2
–萤石
纳
2
O–抗萤石
氯化镉
2
–氯化镉
CdI公司
2
–碘化镉
氧化钛
2
–锐钛矿
氧化钛
2
–金红石
AB3结构
YCl公司
三
–三氯化钇
商业智能
三
–三碘化铋
锂
三
铋-铋锂
高级实体结构
ReO公司
三
–三氧化铼
钙钛矿
三
–钙钛矿
镁铝合金
2
O（运行）
4
–尖晶石
镁
2
氧化钛
4
–反向尖晶石
简单实体
钨bcc
硫化硅–SiS
2
铁铬合金
电石–CaC
2
氯化铵（NH
4
氯）
铜
三
金合欢花
含钙杂质的氧化锆
碳酸钙–CaCO
三
–多晶型
DNA/RNA碱基对
单对定位
氢气
锂
2
NH（抗氟）和LiNH
2
（缺陷抗氟剂）
第1组元素
超氧化物CsO铯
2
五硫化二钾（K
2
S公司
5
)
氮化锂（Li
三
否）
纳
172
在
192
铂
2
K（K）
4
Ge公司
4
[Cs（18-冠-6）
2
]
+
e（电子）
–
第2组元素
碳酸钙–CaCO
三
–多晶型
第14组元素
电石–CaC
2
高岭石铝
2
（俄亥俄州）
4
硅
2
O（运行）
5
白云母-KAl
2
（俄亥俄州）
2
硅
三
铝氧化物
10
沸石X和ZSM-5
d-block元素
氯化钪–Sc
7
氯
10
石榴石–Y
三
铝
5
O（运行）
12
氯化锆–ZrCl
锆石–ZrSiO
4
氧化钒-V
2
O（运行）
5
二硫化钼–MoS
2
氧化铜（I）–Cu
2
O（运行）
BISCO铋锶钙铜氧化物-BSCCO
HgO-氧化汞（II）
六钽酸盐[Ta
6
O（运行）
19
]
2-
f块元素
氯化镧（III）–氯化镧
三
四氟化铈–CeF
4
钆正铁氧体–GdFeO
三
石榴石-钙
三
铝
2
硅
三
O（运行）
12
–总压力
氯化铀（V）–U
2
氯
10
固态材料
缺陷和离子传输
金属氧化物、氮化物和氟化物
硫属化合物、夹层化合物和富金属相
框架结构
氢化物和储氢材料
无机颜料
分子材料
生物无机化学
生物无机化学画廊
金属有机骨架材料
MOF–家庭
MOF-5（或IRMOF-1）
IRMOF-10公司
IRMOF-16型
ZIF公司
香港科技大学-1
UiO-66型
MIL-53（标准）
编号-112
AgFe混合金属
三
]高炉
4
·2DMSO·2H型
2
O（运行）
锌（甘氨酸）
2
ZnGlySer孔隙闭合动画
锌GlyThr
锌肌肽
Zn-Carnosine孔隙动画
Ni-Asp-管道
锂离子电池
锂离子电池材料–家用
阴极（正极）材料示例
磷酸铁锂-LiFePO
4
–传导动画
锂钴氧化物–LiCoO
2
锂锰氧化物–LiMn
2
O（运行）
4
阳极（负极）材料示例
石墨阳极
钛酸锂-Li
4
钛
5
O（运行）
12
–传导动画
硅阳极
LISICON–固体电解质示例
结构和粘接
原子轨道
s轨道
p轨道
3d-轨道
4f轨道
比较1s、2s和2p轨道的形状和大小
分子轨道
氢气
氮气
氟
氨
甲烷
乙烯（乙烯）
乙炔（乙炔）
艾伦
甲醛（甲醇）
丙烯醛
一氧化碳
氟化氢
烯丙基阴离子
丁二烯
苯
环状多烯的芳香性-弗罗斯特
动画分子轨道
光谱学
介绍
符号、术语和常量
轨道
振动光谱学
水
氯化氢
二氧化碳
轮换介绍
旋转示例
紫外线/可见光紫外线/可见光
翻译
分子振动-IR
水
氰化氢
二氧化碳
氨
三氟化硼
甲烷
乙烯（乙烯）
五氟化磷
六氟化硫
四羰基镍
五羰基铁
苯
顺式-[PdCl
2
（NH
三
)
2
]
反式-[PdCl
2
（NH
三
)
2
紫外共轭
紫外/可见紫外/可视光谱
乙烯（乙烯）和丁二烯
线性多烯
染料的颜色
苯胺黄
分散橙1
油红O
贾纳斯·格林B
偶氮染料合成
偶极子和静电表面
小极性分子
不饱和分子
单对共轭
羰基化合物的水合作用
XeF公司
4
，氯氟化物
三
和CCl
三
英国
介绍性有机结构
亚油酸
氨基酸
碳合金（金刚石、石墨、C
60
)
环八碳四烯
环孢素和环烯类
选定的多环结构
蔗糖
分子形状VSEPR
H（H）
2
O水
全日空航空公司
三
氨
中国
4
甲烷
功率因数
5
五氟化磷
旧金山
4
四氟化硫
氯氟化物
三
三氟化氯
旧金山
6
六氟化硫
XeF公司
4
，氯氟化物
三
和CCl
三
英国
有机金属化学（金属配体键合）
一氧化碳
磷化氢
氢气
乙烯
环丁二烯
丁二烯
苯
烯丙基
环戊二烯基
卡宾
对称性
对称操作
C类
nh型
|C类
无价值
|S公司
2个
|C类
n个
点编组
D类
nh型
|D类
第
|D类
n个
点编组
C类
秒
|C类
我
|C类
1
点编组
吨
d日
|O（运行）
小时
|我
小时
点编组
对称决策树
轨道-轨道相互作用和对称自适应线性组合
金属反应机理
多面体结构的点群
正八面体的畸变
具有螯合配体的八面体配合物的畸变
贝利假旋转
八面体[Ru（en）
三
]
2+
对映体
δvλM（L-L）
三
配体取代方形平面复合体
配体取代机制
Bailar和Ray-Dutt扭转
内球面电子转移机制
外球面电子转移机制
弯曲的茂金属
Jahn-Teller畸变
蛋白质折叠动力学
蛋白质折叠的框架模型
发夹从链条上折叠
肌红蛋白的折叠过程
金纳米粒子
介绍
PVP封装
金纳米粒子的可能形貌
金
25
（瑞典）
18
，硫氧化物保护的金
25
集群
（p-MBA）保护金
102
纳米颗粒
药用化合物的氟化
介绍
酰胺模拟物
哈莱克斯反应
构象效应
尿嘧啶和5-氟尿嘧啶
A水平
原子轨道
s轨道
p轨道
3d-轨道
1s、2s和2p轨道的比较
有机反应机理
有机化学导论
亲电加成向烯烃中添加溴
烯烃的亲电加成-对称和非对称
羰基化合物与HCN的反应
氢化物的亲核加成
氰醇的形成——羰基的亲核加成
饱和碳的亲核取代
亲核取代氰化物+乙基溴
消除
消除–E烯烃的E2立体选择性
酰胺形成
乙醇酸乙酯的形成
乙酰氯水解
苯硝化
Friedel-Crafts酰化
Friedel-Crafts烷基化
氯代烷烃的自由基反应合成
自由基反应-起始步骤
自由基反应-传播步骤
激进反应–终止步骤
自由基反应CFCs和臭氧层
晶体结构
碳（金刚石、石墨C
60
)
冰
我
2
–碘
镁
NaCl–氯化钠
质子核磁共振简介
乙醇质子核磁共振
丙酮质子核磁共振
乙酸乙酯质子核磁共振
乙苯质子核磁共振
乙醇D
2
O交换
乙胺（D
2
O） 质子交换
分子形状VSEPR
H（H）
2
O水
全日空航空公司
三
氨
中国
4
甲烷
旧金山
6
六氟化硫
旧金山
4
四氟化硫
功率因数
5
五氟化磷
氯氟化物
三
三氟化氯
聚合物A级
涤纶PET
聚氯乙烯聚氯乙烯
尼龙6,6-聚酰胺
聚苯乙烯（PS）
DNA/RNA碱基对
顺式Platin与DNA
聚合物
聚合物化学
聚醚酮
聚乙烯聚乙烯（PE）
天然橡胶
聚苯乙烯（PS）
聚对苯二甲酸乙二醇酯
双酚A（聚碳酸酯）
尼龙6,6
聚甲基丙烯酸甲酯
Kapton
聚苯乙烯I
聚苯二
聚苯乙烯III
PAMAM树枝状聚合物（聚酰胺胺）
聚氯乙烯PVC
聚吡咯
聚噻吩PT
聚醚砜PES
聚苯砜PPSF或PPSU
聚二甲基硅氧烷PDMS
自由基共聚
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发布日期：2024年2月27日
原子轨道现在有节点平面（p和d轨道）
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