ChemSpider 2D图像|luzonial B|C19H20O7

吕宋B

  • 分子式C类19H（H）20哦7
  • 平均质量360.358达
  • 单同位素质量360.120911达
  • ChemSpider ID（化学蜘蛛ID）7827833

  • 双键立体声-双键立体声

    定义的立体中心-5个定义的立体中心中的5个

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（1S、3aS、4S、6S、6aS）-1,3a-二羟基-6-（3-氧-1-丙烯-2-基）六氢-1H-cyclo戊[c]呋喃-4-基(2Z）-3-（4-羟基苯酚尼龙）丙烯酸酯 [ACD/IUPAC名称]
（1S、3aS、4S、6S、6aS）-1,3a-二羟基-6-（3-氧-1-丙烯-2-基）六氢-1H-cyclo戊[c]呋喃-4-基-(2Z）-3-（4-羟基苯酚尼龙）丙烯酸酯 [德语] [ACD/IUPAC名称]
（2Z）-3-（4-羟基烯基）丙烯酸酯de（1S、 3aS、4S、6S、6aS）-1，3a-二羟基-6-（3-oxo-1-丙烯-2-基）hexahydro-1H-cyclopenta[c]呋喃-4-yle [法语] [ACD/IUPAC名称]
2-丙酸，3-（4-羟基苯基）-、（1S、3aS、4S、6S、6aS)-6-（1-甲撑乙烯l） 六氢-1,3a-di羟基-1H-环戊烷ta[c]呋喃-4-基est呃，（2Z）- [ACD/索引名]
吕宋B
（1S、3aS、4S、6S、6aS）-1,3a-二羟基-6-（3-氧丙烷-1-烯-2-基）六氢-1H-cyclo戊[c]呋喃-4-基(2Z）-3-（4-羟基苯酚尼龙）丙-2-烯酸酯
  • 其他

    • 化学类别：

      一种环烯醚萜类单萜类化合物，在位置1和3a处被羟基取代的六氢-1<元素>H</元素>-环戊基[<ital>c</ital>]呋喃，在位置6处被3-氧代丙烷-2yl取代的3-氧代丙基-2yl和甾醇o> 位置4的顺式</立体>-4-香豆素氧基部分（1<立体>S</立体>，3a<立体>S</立体>，4<立体>S</立体>，6<立体>S</立体>，6a<立体>S</立体>立体异构体）。从吕宋荚藻具有抗肿瘤活性。中国电子商务研究院 切比：66599
      一种环烯醚萜类单萜类化合物，在位置1和3a处由羟基取代的六氢-1H-环戊基[c]呋喃、位置6处的3-氧代丙烷-2yl基和位置处的顺-4-香豆酰氧基部分4（1S、3aS、4S、6S、6aS立体异构体）。从吕宋荚树叶中分离得到，具有抗肿瘤活性。中国电子商务研究院 https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do？chebiId=chebi:66599,切比：66599

使用ACD/Labs Percepta平台-PhysChem模块，版本：14.00

密度： 1.4±0.1克/厘米三
沸点： 760 mmHg时为619.1±55.0°C
蒸汽压力： 25°C时为0.0±1.9 mmHg
蒸发焓： 96.5±3.0千焦/摩尔
闪点： 224.3±25.0摄氏度
折射率： 1.631
摩尔折射率： 90.8±0.4厘米三
#氢键受体： 7
#H债券捐赠者： 三
#自由旋转债券： 6
#违反5条规则： 0
ACD/LogP公司: 0.80
ACD/记录（pH 5.5）： 0.85
ACD/BCF（pH 5.5）： 2.58
ACD/KOC（pH 5.5）： 68.62
ACD/记录（pH 7.4）： 0.84
ACD/BCF（pH 7.4）： 2.57
ACD/KOC（pH 7.4）： 68.26
极表面积： 113 Å2
极化率： 36.0±0.5 10-24厘米三
表面张力： 67.7±5.0达因/厘米
摩尔体积： 254.7±5.0厘米三

使用美国环境保护署EPISuite™ 

对数辛醇-水分配系数（SRC）：对数Kow（KOWWIN v1.67估计值）=-0.02沸腾铂、熔化铂、蒸汽压力估算（MPBPWIN v1.42）：沸点（摄氏度）：505.90（采用斯坦布朗法）熔点Pt（摄氏度）：215.35（平均或加权MP）VP（毫米汞柱，25摄氏度）：3.66E-013（改良颗粒法）过冷液体VP:3.9E-011 mm Hg（25℃，Mod-Grain方法）根据Log Kow估算水溶性（WSKOW v1.41）：25℃时的水溶性（mg/L）：2.14e+004使用的对数Kow：-0.02（估计值）使用的非熔融pt方程碎片中的水溶胶估算：水溶胶（v1.01 est）=1e+006 mg/LECOSAR类程序（ECOSAR v0.99h）：找到的类：丙烯酸酯类醛类苯酚亨利定律常数（25摄氏度）[HENRYWIN v3.10]：粘合方法：5.18E-022 atm-m3/摩尔分组方法：不完整亨利LC[VP/WSol使用EPI值估算]：8.110E-018 atm-m3/mole对数辛醇-空气分配系数（25℃）[KOAWIN v1.10]：使用的对数Kow：-0.02（KowWin est）使用Log Kaw：-19.674（HenryWin est）Log Koa（KOAWIN v1.10估计值）：19.654Log Koa（实验数据库）：无快速生物降解的可能性（BIOWIN v4.10）：Biowin1（线性模型）：0.7780Biowin2（非线性模型）：0.9976专家调查生物降解结果：Biowin3（最终调查模型）：2.5609（周-月）Biowin4（初级调查模型）：3.7594（天）MITI生物降解概率：Biowin5（MITI线性模型）：0.8365Biowin6（MITI非线性模型）：0.4125厌氧生物降解概率：Biowin7（厌氧线性模型）：-0.0055快速生物降解性预测：NO碳氢化合物生物降解（BioHCwin v1.01）：结构与当前估算方法不兼容！对气溶胶的吸附（12月25日C）[AEROWIN v1.00]：蒸汽压力（液体/过冷）：5.2E-009 Pa（3.9E-011 mm Hg）木Koa（Koawin est）:19.654Kp（颗粒/气体分配系数（m3/ug））：麦凯型号：577辛醇/空气（Koa）型号：1.11E+007吸附到空气中颗粒物的分数（phi）：Junge-Pankow模型：1麦凯模型：1辛醇/空气（Koa）型号：1大气氧化（25摄氏度）[AopWin v1.92]：羟基自由基反应：总OH速率常数=148.9442 E-12 cm3/分子量[Cis-异构体]总OH速率常数=151.6042 E-12 cm3/分子sec[反式异构体]半衰期=0.862小时（每天12小时；1.5E6 OH/cm3）[Cis-异构体]半衰期=0.847小时（每天12小时；1.5E6 OH/cm3）[反式胰岛素]臭氧反应：总臭氧速率常数=1.232000 E-17 cm3/分子sec[Cis-]总臭氧速率常数=2.282000 E-17 cm3/分子-秒[Trans-]半衰期=22.325小时（7E11 mol/cm3）[Cis-异构体]半衰期=12.053小时（7E11 mol/cm3）[反式异构体]与硝酸根的反应可能很重要！空气中颗粒物的吸附分数（φ）：1（Junge，Mackay）注：吸附部分可能耐大气氧化土壤吸附系数（PCKOCWIN v1.66）：Koc:10对数Koc:1.000水基/酸催化水解（25℃）[HYDROWIN v1.67]：25℃下pH>8的总Kb:8.952E-003 L/mol-secpH值为8时的Kb半衰期：2.454年Kb pH值为7:24.535年时的半衰期Log Kow的生物累积估算（BCFWIN v2.17）：基于回归方法的对数BCF=0.500（BCF=3.162）使用的对数Kow：-0.02（估计值）水的挥发：亨利LC:5.18E-022 atm-m3/摩尔（通过邦德SAR法估算）Model River的半衰期：2.146E+018小时（8.94E+016天）模型湖的半衰期：2.341E+019小时（9.753E+017天）废水处理中的清除：总去除率：1.85%总生物降解率：0.09%总污泥吸附量：1.76%空气排放总量：0.00%（使用10000小时Bio P、A、S）三级逸度模型：质量量半衰期排放（百分比）（小时）（千克/小时）空气2.32e-010 1.6 1000水45.8 900 1000土壤54.1 1.8e+003 1000沉积物0.0887 8.1e+003 0持续时间：981小时

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