ChemSpider 2D图像|甲氨蝶呤| C20H22N8O5

甲氨蝶呤

  • 分子式C类20H（H）22N个8O（运行）5
  • 平均质量454.439达
  • 单同位素质量454.171326达
  • ChemSpider ID（化学蜘蛛ID）112728

  • 定义的立体中心-1个定义的立体中心中的1个

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（+）-阿美托品
（2S）-2-[（4-{[（2,4-d抑肽酶-6-基)甲基]（甲基）胺no}苯基）甲酰胺]戊二酸
（2S）-2-{[（4-{[（2,4-二氨基蝶呤-6-yl） 甲基]（甲基）amino}苯基）羰基]氨基}戊二醛 [德语]
（2S）-2-{[（4-{[（2,4-二氨基蝶呤-6-yl） 甲基]（甲基）amino}苯基）羰基]氨基}戊二酸酸的
262-213-7年 [EINECS]
4-氨基-10-甲基fo乳酸
4-氨基-N10-甲基f油酸
4-氨基-N10-甲基氨酰谷氨酸
59-05-2 [注册护士]
70669 [贝尔斯坦]
更多。。。

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926 [数据库ID]
公元14377年 [数据库ID]
14377类 [数据库ID]
图0024 [数据库ID]
埃姆特25299 [数据库ID]
YL5FZ2Y5U1型 [数据库ID]
A6770_仪表盘 [数据库ID]
AI3-25299型 [数据库ID]
AIDS006948号 [数据库ID]
AIDS-006948号 [数据库ID]
更多。。。
  • 实验理化性质
  • 其他

    • 外观：

      黄色粉末OU化学安全数据（不再更新） 更多详细信息

    • 稳定性：

      稳定，但对光敏感且具有吸湿性。不相容，耐强酸，强氧化剂。储存在-15C或以下。OU化学安全数据（不再更新） 更多详细信息

    • 毒性：

      有机化合物；胺；酰胺；酯；药物；核酸合成抑制剂；抗肿瘤药；叶酸拮抗剂；堕胎药；堕胎药，非甾体；抗代谢物；抗代谢，抗肿瘤；抗风湿药；皮肤病原体；酶抑制剂；免疫抑制剂；代谢物；合成化合物毒素，毒素目标数据库 T3D2486型
      ORL-大鼠LD50 135 mg kg-1，SCU-RAT LD50 58 mg kg-1OU化学安全数据（不再更新） 更多详细信息

    • 安全性：

      L01BA01型维基数据 Q422232问题
      L04AX03型维基数据 Q422232问题
      安全眼镜，通风良好。OU化学安全数据（不再更新） 更多详细信息

    • 靶器官：

      DHFR抑制剂目标分子 T1485型

    • 生物活性：

      ADCs细胞毒素MedChem快递 HY-14519型
      ADCs细胞毒素抗叶酸MedChem快递 HY-14519型
      抗体药物偶联物/ADC相关MedChem快递 HY-14519型
      抗体药物结合物/ADC相关；细胞周期/DNA损伤；MedChem快递 HY-14519型
      细胞生物学托克里斯生物科学 1230
      细胞周期托克里斯生物科学 1230
      细胞周期抑制剂托克里斯生物科学 1230
      细胞毒性剂托克里斯生物科学 1230
      细胞毒剂。抑制胸苷酸合成酶和从头嘌呤合成。叶酸拮抗剂；抑制二氢叶酸还原酶。还抑制DKOB8细胞中Ras羧基甲基化导致p44和Akt活性降低。托克里斯生物科学 1230
      细胞毒剂。抑制胸苷酸合成酶和从头嘌呤合成。叶酸拮抗剂；抑制二氢叶酸还原酶。还抑制DKOB8细胞中Ras羧基甲基化，导致p44和Akt活化降低。托克里斯生物科学 1230
      DHFR公司目标分子 T1485型
      酶目标分子 T1485型
      甲氨蝶呤（WR19039；CL14377）可以干扰身体某些细胞的生长，尤其是快速繁殖的细胞，如癌细胞、骨髓细胞和皮肤细胞。MedChem快递
      甲氨蝶呤（WR19039；CL14377）可以干扰身体某些细胞的生长，尤其是快速繁殖的细胞，如癌细胞、骨髓细胞和皮肤细胞。；IC50值：；靶点：反叶酸；体外：在正常T细胞中，甲氨蝶呤（MTX）在1μM MTX下产生剂量依赖性的新生腺苷和鸟苷库减少，最大效果（>50%）。MedChem快递 HY-14519型
      甲氨蝶呤（WR19039；CL14377）可以干扰身体某些细胞的生长，尤其是快速繁殖的细胞，如癌细胞、骨髓细胞和皮肤细胞。；IC50值：；靶点：反叶酸；体外：在正常T细胞中，甲氨蝶呤（MTX）在1μM MTX下产生剂量依赖性的新生腺苷和鸟苷池减少，最大效果（>50%）。在CEM细胞中，1微米MTX几乎完全阻断了嘌呤的从头合成。MTX治疗后，两种细胞类型的总嘌呤池也减少[1]。暴露于0.1-2.5 microg/ml MTX 48h后，JAR细胞发生凋亡。荧光显微镜和流式细胞仪均观察到线粒体膜电位降低。在MTX孵育的JAR中，caspase-9的激活增加了4.35+/-0.76倍，而caspase-8的激活没有明显变化[2]。；体内：连续服用MTX（3 mg/kg/天）后三、四和五周，羟脯氨酸conMedChem快递 HY-14519型

使用ACD/Labs Percepta平台-物理化学模块，版本：14.00

密度： 1.5±0.1克/厘米三
沸点：
蒸汽压力：
汽化焓：
闪点：
折射率： 1.738
摩尔折射率： 119.0±0.3厘米三
#氢键受体： 13
#H债券捐赠者： 7
#自由旋转债券： 9
#违反5条规则： 2
ACD/LogP公司: -0.24
ACD/对数D（pH 5.5）： -3.91
ACD/BCF（pH 5.5）： 1
ACD/KOC（pH 5.5）： 1
ACD/对数D（pH 7.4）： -5.22
ACD/BCF（pH 7.4）： 1
ACD/KOC（pH 7.4）： 1
极表面积： 211 Å2
极化率： 47.2±0.5 10-24厘米三
表面张力： 96.5±3.0达因/厘米
摩尔体积： 295.7±3.0厘米三

使用美国环境保护署EPISuite™ 

对数辛醇-水分配系数（SRC）：对数Kow（KOWWIN v1.67估计值）=-1.28对数Kow（Exper.database match）=-1.85专家。参考：Hansch，C等人（1995）沸腾铂、熔化铂、蒸汽压力估算（MPBPWIN v1.42）：沸点Pt（摄氏度）：783.46（适用于Stein&Brown方法）熔化Pt（摄氏度）：345.01（平均或加权MP）VP（毫米汞柱，25摄氏度）:1.51E-017（改良颗粒法）MP（exp数据库）：195摄氏度过冷液体VP:9.25E-016 mm Hg（25℃，Mod-Grain方法）根据Log Kow估算水溶性（WSKOW v1.41）：25℃下的水溶性（mg/L）：2600使用的对数Kow：-1.85（expkow数据库）使用的非熔融pt方程碎片中的水溶胶估算：水溶胶（v1.01 est）=800.81 mg/LECOSAR类程序（ECOSAR v0.99h）：找到的类：苯胺（氨基）-酸亨利定律常数（25摄氏度）[HENRYWIN v3.10]：粘结方法：1.54E-031 atm-m3/摩尔分组方法：不完整亨利LC[VP/WSol使用EPI值估算]：3.473E-021 atm-m3/mole对数辛醇-空气分配系数（25℃）[KOAWIN v1.10]：使用的对数Kow：-1.85（exp数据库）使用Log Kaw：-29.201（HenryWin est）Log Koa（KOAWIN v1.10估计值）：27.351Log Koa（实验数据库）：无快速生物降解的可能性（BIOWIN v4.10）：Biowin1（线性模型）：0.2140Biowin2（非线性模型）:0.0041专家调查生物降解结果：Biowin3（最终调查模型）:2.3452（周-月）Biowin4（主要调查模型）：3.6639（天-周）MITI生物降解概率：Biowin5（MITI线性模型）：-0.5171Biowin6（MITI非线性模型）：0.0001厌氧生物降解概率：Biowin7（厌氧线性模型）：-1.6667快速生物降解性预测：NO碳氢化合物生物降解（BioHCwin v1.01）：结构与当前估算方法不兼容！对气溶胶的吸附（12月25日C）[AEROWIN v1.00]：蒸汽压（液体/过冷）：1.23E-013 Pa（9.25E-016 mm Hg）木Koa（Koawin est）：27.351Kp（颗粒/气体分配系数（m3/ug））：麦凯型号：2.43E+007辛醇/空气（Koa）型号：5.51E+014空气中颗粒物的吸附分数（φ）：Junge-Pankow模型：1麦凯模型：1辛醇/空气（Koa）型号：1大气氧化（25℃）[AopWin v1.92]：羟基自由基反应：总OH速率常数=317.0741 E-12 cm3/分子-秒半衰期=0.034天（每天12小时；1.5E6 OH/cm3）半衰期=24.288分钟臭氧反应：无臭氧反应估算空气中颗粒物的吸附分数（φ）：1（Junge，Mackay）注：吸附部分可能耐大气氧化土壤吸附系数（PCKOCWIN v1.66）：科克：804.2对数Koc:2.905水基/酸催化水解（25℃）[HYDROWIN v1.67]：无法估计此结构的速率常数！Log Kow的生物累积估计（BCFWIN v2.17）：基于回归方法的对数BCF=0.500（BCF=3.162）使用的对数Kow：-1.85（expkow数据库）水的挥发性：亨利LC:1.54E-031 atm-m3/摩尔（通过邦德SAR法估算）模型河的半衰期：8.105E+027小时（3.377E+026天）模型湖的半衰期：8.841E+028小时（3.684E+027天）废水处理中的清除：总去除率：1.85%总生物降解率：0.09%总污泥吸附量：1.75%空气排放总量：0.00%（使用10000小时Bio P、A、S）三级逸度模型：质量量半衰期排放（百分比）（小时）（千克/小时）空气8.81e-017 0.81 1000水46.5 900 1000土壤53.5 1.8e+003 1000沉积物0.0891 8.1e+003 0持续时间：973小时

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