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Akkoc S、Karatas H、Muhammed MT、Kokbudak Z、Ceylan A、Almalki F、Laaroussi H、Ben Hadda T（2022）新治疗药物的药物设计：新希夫碱配体的分子对接、分子动力学模拟、DFT和POM分析，以及取代基对其潜在抗真菌药效团位点生物活性的影响。生物分子结构动力学杂志:1-14

摘要：由于席夫碱衍生物具有广泛的生物活性，因此设计并合成了新型席夫碱类衍生物，产率令人满意。（1）利用H NMR、（13）C NMR、IR、质量和元素分析对新合成的希夫碱（3-6）进行了完整的结构表征。对化合物的抗增殖活性进行了测试，以对抗两种人类癌症细胞系，包括乳腺癌（MDA-MB-231）和结肠癌（DLD-1）。与阳性对照药物顺铂相比，这些化合物总体上对这两种癌细胞株都没有表现出较高的细胞毒活性。进一步筛选合成的希夫碱化合物对5种细菌菌株（大肠杆菌（ATTC 25922）、沙门氏菌（ATTC 14028）、金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）、枯草芽孢杆菌（ATCC 6633）、蜡样芽胞杆菌（ATCC11778）的体外抗菌活性)和两株真菌菌株（白色假丝酵母菌（ATCC 10231）和光滑假丝酵母（ATCC 90030））使用肉汤微量稀释技术。通过分子对接探索了实验部分抗菌作用的作用方式。通过分子动力学模拟评估了对接后得到的靶向配合物的稳定性。利用MMPBSA研究了化合物对目标蛋白的结合亲和力。此外，通过DFT计算分析了一些化合物的电化学性质。利用POM理论，更容易控制药物的生物活性。在这里，物理化学性质如何在其生物活性方向上发挥关键作用得到了证明。由Ramaswamy H.Sarma沟通。
状态：	印刷前Epub	类型：	期刊文章	PubMed编号：	35968554

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