| 太阳41 基本信息[查看参考] |
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| 系统名称，参考菌株 | | C6_00820W_A(白色念珠菌SC5314) |
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| 别名 | | 太阳4号2
或1911124或6.2071三，IPF23637.1三，IPF14577.2三，轮廓4-2119_00024，CA0883三，CaO19.36425，CaO19.11124年5或19.3642、C6_00820W_B、C6_000820W |
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| 描述 | | 细胞壁糖苷酶；在生物膜形成和细胞分离中的作用；可能分泌；缺氧，菌丝诱导；卡泊芬净被抑制；调节Efg1、Cph1；O-糖基化，可能为Kex2底物；5'-UTR内含子；蜘蛛生物膜诱导(1,6,7,8,9,10,11,12,13) |
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| 等位基因变异 | | 等位基因之间的非同义变异
特征起始坐标上游100 bp内等位基因之间的序列变异
特征末端坐标下游100 bp内等位基因之间的序列变异 |
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| CUG密码 | | C6_00820W_A:0
C6_00820W_B:0 |
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| 其他菌株使用的系统名称 | | CAWG_05277号(白色念珠菌WO-1) |
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| J罗兹 | |
功能C6_00820W_A的JBrowse
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序列信息  | | Ca22chr6A_C_albicans_SC5314:158273至159529|J罗兹 | | 上次更新时间 | | 坐标: 2016-01-21 |序列: 2014-06-24 | | 子功能详细信息 | | | | 相对
坐标 | | 染色体
坐标 | | 最新更新 |
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| 坐标 | | 序列 | | 客户尽职调查 | | 1 | 到 | 1257 | | 158,273 | 到 | 159,529 | | 2016-01-21 | | 2014-06-24 |
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序列信息  | | Ca22chr6A_C_albicans_SC5314:158273至159529|J罗兹 |
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小巷位置
艾伦C6_00820W_B | | Ca22chr6B_C_albicans_SC5314:158264至159520|J罗兹 | | 上次更新时间 | | 坐标: 2016-01-21 |序列: 2014-06-24 | | 子功能详细信息 | | | | 相对
坐标 | | 染色体
坐标 | | 最新更新 |
|---|
| 坐标 | | 序列 | | 客户尽职调查 | | 1 | 到 | 1257 | | 158,264 | 到 | 159,520 | | 2016-01-21 | | 2014-06-24 |
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小巷位置
艾伦C6_00820W_B | | 钙22chr6B_C_碱性钙SC5314:158264至159520|J罗兹 |
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| LOCUS总结注释太阳41（上次更新时间：2011-05-09） |
- Sun41p（也称为Sun4p）是一种假定的细胞壁糖苷酶，在粘附和生物膜形成中发挥作用(10)
- 它的C末端有一个预测的分泌信号肽和一个保守的SUN结构域(11)
- 它的启动子中含有9个被认为与APSES域转录因子结合的E-box，设备1p(1)
- 它在5'非翻译区有一个预测的内含子(9)
- 预测的基底Kex2p公司蛋白酶(6)
- Sun41p在酵母和菌丝生长的细胞培养基中分泌(10)
- 突变体在生物膜形成方面表现出缺陷，在Caco-2细胞单层上的粘附性降低，并且不能在细胞分离和正常菌丝伸长所需的固体培养基17905924上形成菌丝(11)
- 周日41突变体对细胞壁扰动剂刚果红敏感，但对钙氟白不敏感(10)
- 它是一种白细胞特异性基因，在白色但不透明的细胞中强烈上调(14)
- 当白色念珠菌细胞在缺氧条件下生长(8)
- 接触抗真菌药物caspofungin后，它会受到抑制(7)
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| 1) | 宋·K，等。（2003年）DNA微阵列显示，EFG1是白色念珠菌细胞壁动力学的主要调节因子。摩尔微生物47(1):89-102
   | | 2) | 桑多夫斯基-洛西卡H，等。(2006)HEp2上皮细胞感染后白色念珠菌的基因转录研究。Med Mycol公司44(4):329-34
| | 3) | 坎迪达数据库
 | | 4) | 伯曼J（2005）将程序集4中的ORF映射到程序集19中的ORFs。
| | 5) | 马格洛特D，等。(2007)Entrez Gene：NCBI以基因为中心的信息。核酸研究35（数据库问题）：D26-31
| | 6) | 纽波特G，等。（2003年）灭活Kex2p可降低白色念珠菌的毒力。生物化学杂志278(3):1713-20
 | | 7) | 刘TT，等。(2005)白色念珠菌对唑类、多烯类、棘白菌素和嘧啶类抗真菌药物反应的基因组表达谱。抗菌剂Chemother49(6):2226-36
 | | 8) | 塞蒂亚迪ER，等。(2006)白色念珠菌对缺氧的转录反应：氧感应和Efg1p调节网络的联系。分子生物学杂志361(3):399-411
| | 9) | 米特罗维奇质量管理，等。(2007)计算和实验方法使致病性白念珠菌中已知内含子的数量增加了一倍。基因组研究17(4):492-502
| | 10) | 希勒·E，等。(2007)白色念珠菌Sun41p是一种假定的糖苷酶，参与形态发生、细胞壁生物发生和生物膜形成。真核细胞6(11):2056-65
| | 11) | 菲隆A，等。(2007)SUN41和SUN42基因对白色念珠菌的细胞分离至关重要。摩尔微生物66（5）：1256-75
| | 12) | Sorgo股份公司，等。(2011)氟康唑对临床真菌白色念珠菌分泌体、壁蛋白组和壁完整性的影响。真核细胞10(8):1071-81
| | 13) | 贵族CJ，等。(2012)最近进化的转录网络控制白色念珠菌生物膜的发育。单元格148（1-2）：126-38
| | 14) | 萨赫尼N，等。(2009)白细胞中信息素选择性上调的基因参与了白念珠菌生物膜的形成。公共科学图书馆-病理学5（10）：e1000601
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