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白色念珠菌
软管2/C3_00780W
总结
上次策划时间:2024-04-22
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.
总结
轨迹历史
文学
基因本体论
表型
同系物
蛋白质
HOS2型
基本信息
[
查看参考
]
标准名称
HOS2型
1
系统名称,参考菌株
C3_00780W_A(
白色念珠菌SC5314
)
组件19/21标识符
或19.5377
别名
或19.12832,IPF16053.3
2
,IPF21733.1
2
,IPF8228.2
2
,轮廓4-2974_0006
三
,或6.1588
4
,或6.4139
4
,CA2295
2
或19.3067,CaO19.5377
5
或19.5377、C3_00780W_B、C3_007 80W
功能类型
ORF,已验证
描述
推测蛋白质脱乙酰酶、脱乙酰微管蛋白;
遗传证据表明,Set3p和Hos2p共同作为一个复合体发挥作用,参与调控白细胞转换、丝状生长和毒力(
1
,
6
,
7
,
8
)
文学
文献指南
全文点亮。
搜索,基因名称
全文点亮。
搜索、基因名称和别名
搜索谷歌学者
仅搜索PubMed
搜索所有NCBI(Entrez)
Allele名称
C3_00780W_B
等位基因变异
等位基因之间的非同义变异
特征起始坐标上游100 bp内等位基因之间的序列变异
特征末端坐标下游100 bp内等位基因之间的序列变异
CUG密码
C3_00780W_A:2
C3_00780W_B:2号
其他菌株使用的系统名称
CAWG_02414号(
白色念珠菌WO-1
)
中的同源基因
念珠菌
物种
副psilosis梭菌CDC317
正交测井:
CPAR2_503000美元
杜氏梭菌CD36
正交测井:
抄送36_80710
金黄色葡萄球菌B8441
正交测井:
B9J08_002850
光滑梭菌CBS138
正交测井:
CAGL0A03322克/HOS2
查看正交簇
:19个基因中的19个
念珠菌
-相关物种/菌株
非CGD物种的正态分布
A.鸟巢
(
hosA公司
) ;
S.pombe公司
(
SPAC3G9.07c系列
) ;
酿酒酵母
(
HOS2型
)
非CGD物种中的最佳点击
N.克拉萨
(
hda-2型
)
J罗兹
JBrowse用于功能C3_00780W_A
GO注释
查看全部
HOS2型
GO证据和参考
分子功能
手动管理
不是
:
NAD依赖性组蛋白脱乙酰酶活性
(
国际开发协会
)
组蛋白脱乙酰酶活性
(
国际空间站
)
微管蛋白脱乙酰酶活性
(
国际开发协会
)
计算型
NAD依赖性组蛋白脱乙酰酶活性
(
国际原子能机构
具有
酿酒酵母
:
HOS2型
)
组蛋白脱乙酰酶活性
(
国际原子能机构
具有
S.pombe公司
:
SPAC3G9.07c系列
)
生物过程
手动管理
生物种间相互作用的生物过程
(
进口
,
数字集成电路
具有
白色念珠菌
:
设置3
)
丝状生长
(
进口
)
单细胞生物种群的丝状生长
(
进口
)
单细胞生物种群丝状生长的负调控
(
进口
)
肽基赖氨酸脱乙酰化
(
国际开发协会
)
表型转换
(
进口
)
计算型
基因表达的表观遗传调控
(
国际原子能机构
具有
S.pombe公司
:
SPAC3G9.07c系列
)
组蛋白去乙酰化
(
国际原子能机构
使用EBI:
组蛋白脱乙酰基酶
)
减数分裂核分裂的负调控
(
国际原子能机构
具有
酿酒酵母
:
HOS2型
)
应激激活MAPK级联的正调控
(
国际原子能机构
具有
酿酒酵母
:
HOS2型
)
DNA模板转录的调控
(
国际原子能机构
具有
酿酒酵母
:
HOS2型
)
蜂窝组件
计算型
Rpd3L-膨胀复合物
(
国际原子能机构
具有
S.pombe公司
:
SPAC3G9.07c系列
)
Set3复合体
(
国际原子能机构
具有
S.pombe公司
:
SPAC3G9.07c系列
,
酿酒酵母
:
HOS2型
)
细胞质
(
国际原子能机构
具有
S.pombe公司
:
SPAC3G9.07c系列
)
核外围
(
国际原子能机构
具有
酿酒酵母
:
HOS2型
)
突变表型
查看全部
HOS2型
表型细节和参考
经典遗传学
纯合零
生物膜形成:异常
菌落外观:异常
丝状生长:异常
丝状生长:增加
侵袭性生长:增加
表型转换:减少
可行的
大规模调查
杂合性缺失
可行的
空
可行的
序列信息
Ca22chr3A_C_albicans_SC5314:146262至147626|
J罗兹
上次更新时间
协调
: 2016-06-22 |
顺序
: 2016-06-22
子功能详细信息
相对
协调
染色体
协调
最新更新
协调
顺序
光盘
1
到
1365
146,262
到
147,626
2016年6月22日
2016-06-22
检索序列
--白色念珠菌SC5314组件22--
C3_00780W_A的基因组DNA
C3_00780W_A的自定义检索
C3_00780W_A的DNA上/下游+1 kb
C3_00780W_A的DNA+侧翼基因间序列
C3_00780W_A的仅外显子序列
C3_00780W_A的ORF翻译
--装配22 Allele--
C3_00780W_B的基因组DNA
C3_00780W_B的自定义检索
C3_00780W_B的DNA上/下游+1 kb
C3_00780W_B的DNA+侧翼基因间序列
C3_00780W_B的仅外显子序列
C3_00780W_B的ORF翻译
序列分析工具
--白色念珠菌SC5314组件22--
C3_00780W_A的BLASTP
BLASTN Exon仅C3_00780W_A的DNA
C3_00780W_A的BLASTN基因组DNA
C3_00780W_A的设计底漆
C3_00780W_A限制片段图
--装配22 Allele--
C3_00780W_B的BLASTP
BLASTN Exon仅C3_00780W_B的DNA
C3_00780W_B的BLASTN基因组DNA
C3_00780W_B的设计底漆
C3_00780W_B限制片段图
地图和显示器
侧翼特征表
序列信息
Ca22chr3A_C_albicans_SC5314:146262至147626|
J罗兹
小巷位置
小巷C3_00780W_B
Ca22chr3B_C_albicans_SC5314:146264至147628|
J罗兹
上次更新时间
协调
: 2016-06-22 |
顺序
: 2016-06-22
子功能详细信息
相对
协调
染色体
协调
最新更新
协调
顺序
光盘
1
到
1365
146,264
到
147,628
2016-06-22
2016-06-22
小巷位置
小巷C3_00780W_B
Ca22chr3B_C_albicans_SC5314:146264至147628|
J罗兹
外部链接
生物网格
|
CGOB公司
|Entrez基因(
1
,
2
) |
真菌原木
|
FungiDB公司
|GenBank(基因银行)(
1
,
2
,
三
,
4
,
5
,
6
) |
非周期表达
|
踏板
|
PhylomeDB公司
|
TrEMBL公司
主要CGDID
加利福尼亚州0000178362
其他信息
HOS2型
基因/序列资源
本页引用的参考文献[
查看的完整文献指南
HOS2型
]
1)
Srikantha T,
等人。
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组蛋白去乙酰化酶基因HDA1和RPD3在白色念珠菌高频表型转换的调节中起着不同的作用。
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2)
CandidaDB公司
3)
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将程序集4中的ORF映射到程序集19中的ORFs。
4)
CGD(2005)
orf6和orf19预测蛋白质产物的CGD比较。
5)
Maglott D公司,
等人。
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Entrez Gene:NCBI以基因为中心的信息。
核酸研究
35(数据库问题):D26-31
6)
Hnisz D,
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转录环与染色质相遇:一个双层网络控制白色念珠菌的白色不透性转换。
摩尔微生物
74(1):1-15
7)
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Set3/Hos2组蛋白去乙酰化酶复合物减弱cAMP/PKA信号,以调节白色念珠菌的形态发生和毒力。
公共科学图书馆-病理学
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8)
Karthikeyan G,
等人。
(2013)
白色念珠菌Hos2组蛋白脱乙酰酶的功能表征。
F1000分辨率
2:238
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参考
:Skrzypek MS、Binkley J、Binkley G、Miyasato SR、Simison M、Sherlock G(2017)。
念珠菌基因组数据库(CGD):纳入组装22、系统标识符和高通量测序数据可视化。
核酸研究
45
(D1);
D592-D596;
看见
如何引用CGD。