细胞对葡萄糖饥饿的反应
16基因在手动固化设置 |
|
| 基因座 | 物种 | 参考文献 | 证据 |
|---|
| AHR1/C3_06000W_A型 | 白色念珠菌 | 范德普特P，等。(2011)小鼠器官定植白色念珠菌Zn2-Cys6转录因子突变体的体内系统分析。公共科学图书馆一号6（10）：e26962
   | 进口 |
| AHR1/或19.7381 | 白色念珠菌 | 范德普特P，等。(2011)小鼠器官定植白色念珠菌Zn2-Cys6转录因子突变体的体内系统分析。公共科学图书馆一号6（10）：e26962
| 进口 |
| CDC14/C6_00670W_A | 白色念珠菌 | 克莱门特·布兰科A，等。(2006)Cdc14p磷酸酶影响白色念珠菌的晚期细胞周期事件和形态发生。细胞科学杂志119（第6部分）：1130-43
| 进口 |
| CDC14/或19.4192 | 白色念珠菌 | 克莱门特·布兰科A，等。(2006)Cdc14p磷酸酶影响白色念珠菌的晚期细胞周期事件和形态发生。细胞科学杂志119（第6部分）：1130-43
| 进口 |
| DSE1/C2_08490W_A | 白色念珠菌 | CGD（2008）基于正形学的基因本体（GO）注释预测
 | 进口 |
| DSE1/或19.3629 | 白色念珠菌 | CGD（2008）基于正形学的基因本体（GO）注释预测
| 进口 |
| GAL10/C1_02150W_A | 白色念珠菌 | 辛格五世，等。(2007)半乳糖代谢的关键酶UDP-半乳糖-4-差向异构酶，即使在没有半乳糖的情况下也会影响白色念珠菌的细胞壁完整性和形态。真菌基因生物44(6):563-74
| 进口 |
| GAL10/或19.3672 | 白色念珠菌 | 辛格五世，等。(2007)半乳糖代谢的关键酶UDP-半乳糖-4-差向异构酶，即使在没有半乳糖的情况下也会影响白色念珠菌的细胞壁完整性和形态。真菌基因生物44(6):563-74
| 进口 |
| HSL1/C5_02840C_A | 白色念珠菌 | Umeyama T，等。(2005)白色念珠菌蛋白激酶CaHsl1p调节细胞伸长和毒力。摩尔微生物55(2):381-95
| 进口 |
| HSL1/或F19.4308 | 白色念珠菌 | Umeyama T，等。(2005)白色念珠菌蛋白激酶CaHsl1p调节细胞伸长和毒力。摩尔微生物55(2):381-95
| 进口 |
| MP65/C2_10030C_A | 白色念珠菌 | 桑迪尼S，等。(2007)白色念珠菌65 kDa甘露蛋白基因编码一种假定的β-葡聚糖酶粘附素，该粘附素对菌丝形态发生和实验致病性是必需的。细胞微生物学9(5):1223-38
| 进口 |
| MP65或19.1779 | 白色念珠菌 | 桑迪尼S，等。(2007)白色念珠菌65 kDa甘露蛋白基因编码一种假定的β-葡聚糖酶粘附素，该粘附素对菌丝形态发生和实验致病性是必需的。细胞微生物学9(5):1223-38
| 进口 |
| NDH51/C2_04550C_A型 | 白色念珠菌 | JA麦克多诺，等。(2002)白色念珠菌NADH脱氢酶复合物I参与丝状化。真菌基因生物36(2):117-27
| 进口 |
| NDH51/或19.4495 | 白色念珠菌 | JA麦克多诺，等。(2002)白色念珠菌NADH脱氢酶复合物I参与丝状化。真菌基因生物36(2):117-27
| 进口 |
| 外科7/C6_01720C_A | 白色念珠菌 | Bernardo SM和Lee SA（2010年）白色念珠菌SUR7有助于分泌、生物膜形成和巨噬细胞杀伤。BMC微生物10:133
| 进口 |
| SUR7/或19.3414 | 白色念珠菌 | Bernardo SM和Lee SA（2010年）白色念珠菌SUR7有助于分泌、生物膜形成和巨噬细胞杀伤。BMC微生物10:133
| 进口 |
|
CGD版权所有©2004-2024 Leland Stanford初级大学董事会。贡献或发布该信息的研究人员/机构授予使用该数据库中所含信息的许可。数据库用户全权负责遵守任何版权限制，包括适用于作者摘要的限制。来自此服务器的文件按“原样”提供，无任何明示或暗示的保证。引用CGD，请使用以下内容参考：Skrzypek MS、Binkley J、Binkley G、Miyasato SR、Simison M、Sherlock G（2017）。念珠菌基因组数据库（CGD）：纳入组装22、系统标识符和高通量测序数据可视化。核酸研究 45（D1）；D592-D596；看见如何引用CGD。 |
