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实验细节 Western Blot检测重组人、小鼠和大鼠神经毛蛋白-1。 Western blot显示25 ng重组小鼠神经毛蛋白-1（目录号5994-N1）、重组大鼠神经毛蛋白1 Fc嵌合物（目录号566-N1）和重组人神经毛蛋白-1（目录号3870-N1）。 用0.1µg/mL山羊抗小鼠/大鼠Neuropilin-1抗原亲和纯化的多克隆抗体（目录#AF566）探测PVDF膜，然后用HRP缀合的抗山羊IgG二级抗体（目录#HAF109）。 在约150 kDa处检测到神经毛蛋白-1的特异带（如图所示）。 本实验在还原条件下使用免疫印迹缓冲液组1进行。
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实验细节 大鼠脊髓中的神经毛蛋白-1。 使用山羊抗rat神经毛蛋白-1抗原亲和纯化多克隆抗体（目录号AF566）在4°C下隔夜以15µg/mL的速度在大鼠脊髓灌注固定冰冻切片中检测到神经毛蛋白1。 使用NorthernLights™557-结合的抗燕麦IgG二级抗体（红色；目录号NL001）对组织进行染色，并使用DAPI（蓝色）进行反染色。 特异性染色定位于背角。 查看我们的冷冻组织切片荧光IHC染色协议。
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实验细节 胚胎大鼠脊髓中的神经毛蛋白-1。 使用5µg/mL山羊抗rat神经毛蛋白-1抗原亲和纯化多克隆抗体（目录号AF566）在4°c下过夜，在胚胎大鼠脊髓（15 d.p.c.）的浸泡固定冰冻切片中检测到神经毛蛋白1。 组织用抗涂层HRP-DAB细胞和组织染色试剂盒（棕色；目录号CTS008）染色，并用苏木精（蓝色）反染色。 查看我们的冷冻组织切片IHC染色方案。
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实验细节 大鼠脑内的神经毛蛋白-1。 使用山羊抗鼠/大鼠神经毛蛋白-1抗原亲和纯化的多克隆抗体（目录号AF566）在室温下以3µg/mL的速度在大鼠脑（海马）的浸没固定石蜡包埋切片中检测到神经毛蛋白1，持续1小时，然后与Anti-Goat IgG VisUCyte™HRP聚合物抗体（目录编号VC004）孵育。 组织用DAB染色（棕色），用苏木精复染（蓝色）。 特异性染色定位于神经元细胞体和投射物的细胞质。 查看我们使用VisUCyte HRP聚合物检测试剂进行IHC染色的协议。
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实验细节 大鼠脑内的神经毛蛋白-1。 使用山羊抗鼠/大鼠神经毛蛋白-1抗原亲和纯化的多克隆抗体（目录号AF566）在室温下以3µg/mL的速度在大鼠大脑（丘脑）的浸没固定石蜡包埋切片中检测到神经毛蛋白1，持续1小时，然后与Anti-Goat IgG VisUCyte™HRP聚合物抗体（目录编号VC004）孵育。 组织用DAB染色（棕色），用苏木精复染（蓝色）。 特异性染色定位于神经元细胞体和投射物的细胞质。 查看我们使用VisUCyte HRP聚合物检测试剂进行IHC染色的协议。
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实验细节 流式细胞术检测bEnd.3小鼠细胞系中的神经毛蛋白-1。 bEnd.3小鼠内皮瘤细胞系用山羊抗RT神经毛蛋白-1抗原亲和纯化多克隆抗体（目录号AF566，填充直方图）或同种对照抗体（目录编号AB-108-C，开放直方图。
