阿宾3053911
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PA5-35886型
图6 Nup155和FTSJ1是p53介导的阻遏作用的靶点。a用DMSO或Nutlin-3a处理Sk-Hep1细胞24小时和48小时。用指示的抗体通过免疫印迹分析细胞提取物（上图）。Nup155和FTSJ1免疫印迹密度分析来自三个独立实验（中间面板），这些实验均归一化为DMSO条件。通过qRT-PCR（下部面板）测量NUP155和FTSJ1的相对新生mRNA水平。数据来自三个独立的实验，并归一化为DMSO条件。bSk-Hep1细胞用对照siRNA（AS）或两种不同的p53 siRNA（p53#1和p53#2）处理72小时。在Nutlin-3a处理48小时后收获细胞，并通过qRT-PCR分析提取物（NUP155上图；FTSJ1下图）。数据来自三个独立的实验，并归一化为Nutlin-3a对照siRNA条件。c用对照siRNA（AS）或两种不同的p21 siRNA（p21#1和p21#2）处理Sk-Hep1细胞72 h。Nutlin-3a处理24 h后收集细胞，并用qRT-PCR（NUP155左面板；FTSJ1中面板；p21（CDKN1A）下面板）分析提取物。数据来自三个独立实验，并归一化为Nutlin-3a对照siRNA条件。*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001（学生t检验）；数据以平均值+-stdv表示。源数据作为源数据文件提供
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AM06736PU-N型
使用PIK3CA抗体Cat进行Western blot分析-无抗人PIK3CA（AA:881-1068）重组蛋白的AM06736PU-N（预期分子量为47.4 kDa）
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阿比恩442619
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51-1900
无效的
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GTX83700型
转染pCMV6-ENTRY RNF144B的HEK293T细胞
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MA5-31427号
使用G6PC单克隆抗体（产品号MA5-31427）对人肾脏中的G6PC进行免疫组织化学分析。分析显示肾小管和肾小球中有中度细胞质免疫反应。
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NBP2-13844号
Western Blot:CLEC4E抗体[NBP2-13844]-人类脾组织分析。
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IHC-00445型
人MAML1的免疫组织化学检测。标本：人卵巢癌FFPE切片。抗体：亲和纯化兔抗MAML1抗体（分类号IHC-00445），以1:250的稀释度使用。检测：DAB。
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47-0049-42
图5。对头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的对照组和转移淋巴结及肿瘤组织中的环氧合酶2（Cox-2）、程序性细胞死亡1（PD-1）、程序化细胞死亡-干扰素1（PD-L1）以及T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域蛋白-3（Tim-3）的水平进行检测。（A）白色列表示对照淋巴结中Cox-2、PD-1、PD-L1和Tim-3的相对mRNA表达（LN；n=14）；灰色列表示转移淋巴结中基因的相对mRNA表达（n=14）；黑柱代表这些基因在肿瘤组织中的相对mRNA表达（n=14）。为了评估mRNA的表达水平，从肿瘤和淋巴结总RNA合成cDNA，并通过实时定量PCR扩增。作为内部参考，使用了β-肌动蛋白管家基因。（B）柱表示肿瘤组织中Tim-3-PD-1-（白柱）、Tim-3-PD-1+（灰柱）和Tim-3+PD-1+（黑柱）细胞中IFNgamma+细胞的平均比例（n=6）。为了分析IFNgamma的产生，在Brefeldin A的存在下，用PMA和离子霉素刺激肿瘤衍生的单细胞悬浮液，并用流式细胞术进行分析。（C）点图显示典型患者PD-1+或Tim-3+肿瘤浸润细胞上CD3+的表达。（D）在CD3+CD8+细胞（上一行）和CD3+CD4+细胞（下一行）上绘制点图，显示Tim-3和PD-1在外周的表达
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