主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP8589]抗泛素(链接特异性K48) 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、IHC-P、WB 与以下物质反应:小鼠、大鼠、人类、重组片段
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EP8589]抗泛素(链接特异性K48) -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体只识别由Lys-48(K48)残基连接形成的多泛素链。 这种抗体可以检测小鼠和大鼠细胞系及诱导组织中的靶点。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人、重组片段 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 K48链接-Ub2-7 当用于以下甲醇固定细胞系时,该抗体呈阳性结果:MCF-7
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 运输温度为4°C。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EP8589型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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关联 功能:泛素要么与另一种蛋白质共价连接,要么是游离的(未固定的)。 当共价结合时,它通过一个异肽键与目标蛋白质结合,作为单体(单泛素)、通过泛素不同Lys残基连接的聚合物(多泛素链)或通过泛素的引发剂Met连接的线性聚合物(线性多泛素链节)。 当多泛素链连接到目标蛋白时,根据连接的泛素的Lys残基,多泛素具有不同的功能:Lys-6连接可能参与DNA修复; Lys-11-linked参与ERAD(内质网相关降解)和细胞周期调控; Lys-29-linked参与溶酶体降解; Lys-33-linked参与激酶修饰; Lys-48-linked通过蛋白酶体参与蛋白质降解; Lys-63-linked参与内吞、DNA损伤反应以及导致转录因子NF-kappa-B活化的信号传递过程。通过引发剂Met附着形成的线性聚合物链导致细胞信号传递。 泛素通常与靶蛋白的Lys残基结合,但在极少数情况下,观察到与Cys或Ser残基结合。 当多泛素是游离的(非锚定多泛素)时,它也具有不同的作用,例如在蛋白激酶的激活和信号传递中。 相似性:属于泛素家族。 包含3个泛素样结构域。 -
手机定位 细胞膜、细胞质和细胞核 -
数据库链接 Entrez基因: 7314 人类 Entrez基因: 22187 鼠标 Entrez基因: 192255 大鼠 瑞士保护银行: P0CG47号 人类 瑞士保护银行: P0CG48号 人类 瑞士保护银行: 第62979页 人类 瑞士保护银行: 第62987页 人类 瑞士保护银行: 第62988页 人类
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替代名称 附睾分泌蛋白Li 50抗体 FLJ25987抗体 HEL S 50抗体
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图像
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1/1000稀释的抗尿苷(连接特异性K48)抗体[EP8589](ab140601)+15µg的K48-连接Ub2-7重组蛋白裂解液 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 77千Da 阻挡和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。此图像是使用纯化的ab140601生成的。 -
通过免疫组织化学(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)在人子宫内膜癌组织切片中纯化的ab140601染色泛素(链接特异性K48)。 用多聚甲醛固定组织,在EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 样品与一级抗体孵育,稀释度为1/250。 山羊抗兔IgG H&L(HRP) ab97051型 以1/500的稀释度作为二级抗体。 阴性对照1: PBS代替一级抗体。 -
所有车道: 200µg时的抗-Ubiquitin(连接特异性K48)抗体[EP8589](ab140601) 车道1: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道2: 293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠心脏裂解物 车道4: 大鼠心脏裂解物 车道5: C2C12(小鼠成肌细胞成肌细胞)全细胞裂解物 车道6: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 77千Da 阻挡和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。此图像是使用纯化的ab140601生成的。 -
所有车道: 1/200稀释度的抗泛素(连接特异性K48)抗体[EP8589](ab140601) 车道1: PC-12型 车道2: C6级 3号车道: L6级 车道4: C2C12型 车道5: 神经-2a 车道6: NIH3T3 7号车道: SP2/0型 第8车道: 原始264.7 9号车道: B16-F0型 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带高于60kDa -
所有车道: 1/200稀释度的抗泛素(连接特异性K48)抗体[EP8589](ab140601) 车道1: 高铁293 车道2: 尤尔卡特 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带高于60kDa -
所有车道: 1/1000稀释的抗泛素(连锁特异性K48)抗体[EP8859](ab140601) 车道1: K6-linked-Ub2重组蛋白 车道2: K27-linked-Ub2重组蛋白 3号车道: K29-linked-Ub2重组蛋白 车道4: K11-连接-Ub2重组蛋白 车道5: K48-linked-Ub2-7重组蛋白 车道6: K63-linked-Ub2-7重组蛋白 7号车道: K33-linked-Ub2重组蛋白 第8车道: 单泛素重组蛋白 每车道0.01微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 17-60千帕 为什么实际频带大小与预测的不同? -
ab140601染色的MCF-7细胞的ICC/IF图像。 细胞被100%甲醇固定(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体ab140601以10µg/ml的速度在+4°C下孵育过夜。 第二抗体(绿色)为DyLight®488山羊抗兔抗体( 约96899 )以1/250稀释度使用IgG(H+L)1小时。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
重叠直方图显示用ab140601染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab140601,1/100稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
参考文献 (94)
冯·L 等。 MARCH3通过介导K48相关的多泛素化和IL-3Rα降解,负调控IL-3触发的炎症反应。 信号传输目标热 7:21 (2022). 公共医学:35075102 Puangmalai北部 等。 tau寡聚体的赖氨酸63连接泛素化与阿尔茨海默病的发病机制有关。 生物化学杂志 298:101766 (2022). 公共医学:35202653 吴Z 等。 能量剥夺诱导的AMPK激活通过靶向PrlR和PGC-1α抑制牛奶合成。 小区通信信号 20:25 (2022). 公共医学:35248054 拉贾·R 等。 宿主AKT介导的HIV-1辅助蛋白Vif的磷酸化通过增强限制性因子APOBEC3G的降解增强感染性。 生物化学杂志 298:101805 (2022). 公共医学:35259395 刘毅 等。 二硫化氢/铜通过ROS/MAPK和NPL4途径诱导抗胃癌活性。 生物工程 13:6579-6589(2022)。 公共医学:35290151