主要功能和细节
表达系统:杆状病毒感染的Sf9细胞 纯度:>90%SDS-PAGE 激活:是 标签:GST标签N端子 适用于:功能研究,SDS-PAGE
描述
-
产品名称 -
生物活性 比活度:20 nmol/min/mg。 -
纯度 > 90 %SDS-PAGE电泳。 纯度:通过密度测定法测定>90%。 亲和力得到净化。 -
表达式系统 杆状病毒感染的Sf9细胞 -
加入 -
蛋白质长度 蛋白质片段 -
无动物 不 -
自然 重组 -
-
物种 人类 -
预测分子量 104千帕 -
氨基酸 557至1106 -
标签 GST标签N-终点站 -
其他序列信息 重组片段,对应于人类PDGF受体β的氨基酸557端。
-
相关产品
-
基质试剂
规格
-
应用 功能研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
表格 液体 -
其他注释 约204877 (聚(4:1 Glu,Tyr)肽)可用作评估激酶活性的底物 -
浓度信息加载。。。
准备和储存
-
稳定性和储存 用干冰运输。 交付后,将等分样品储存在-80ºC下。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:7.50 成分:0.0038%EGTA、0.00174%PMSF、0.00385%DTT、0.79%Tris HCl、0.00292%EDTA、25%甘油(甘油、甘油)、0.87%氯化钠 该产品是一种活性蛋白,可能会在体内引起生物反应,请谨慎处理。
一般信息
-
替代名称 β-血小板衍生生长因子受体 β型血小板衍生生长因子受体 CD 140B光盘
查看所有内容 -
功能 特异性结合PDGFB和PDGFD并具有酪氨酸蛋白激酶活性的受体。 在PTPN11的C末端磷酸化Tyr残基,产生GRB2的SH2结构域的结合位点。 -
参与疾病 注=在一种慢性粒单核细胞白血病(CMML)中发现了涉及PDGFRB的染色体畸变。 用EVT6/TEL易位t(5;12)(q33;p13)。其特征是异常克隆性髓细胞增殖和进展为急性髓细胞白血病(AML)。 注:涉及PDGFRB的染色体畸变可能是急性髓细胞白血病的原因。 用TRIP11变换t(5;14)(q33;q32)。 融合蛋白可能参与白血病和嗜酸性粒细胞增多症的克隆进化。 注=涉及PDGFRB的染色体畸变可能是青少年粒单核细胞白血病的原因。 转移t(5;17)(q33;p11.2)与SPECC1。 PDGFRB缺陷是慢性嗜酸性粒细胞增多症(MPE)骨髓增生性疾病的原因[MIM:131440]。 一种以恶性嗜酸性粒细胞增殖为特征的血液病。 注:在慢性嗜酸性粒细胞增多症骨髓增生性疾病的许多病例中发现了涉及PDGFRB的染色体畸变。 将t(5;12)与ETV6在12号染色体上进行易位,产生PDGFRB-ETV6融合蛋白。 注=涉及PDGFRB的染色体畸变可能是与嗜酸性粒细胞增多症相关的骨髓增生性疾病(MBD)的原因。 形成PDE4DIP-PDGFRB融合蛋白的转位t(1;5)(q23;q33)。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 CSF-1/PDGF受体亚家族。 包含5个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后 修改 自动磷酸化。 PTPRJ在Tyr-751、Tyr-857、Tyr-1009和Tyr-1021处脱磷。 -
手机定位 薄膜。 -
UniProt提供的信息
图像
协议
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载