主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR27115-64]到xCT-BSA和无叠氮化合物 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR27115-64]到xCT-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
特异性 我们建议在制备用于免疫印迹的膜时,在装入凝胶之前不要煮沸裂解物。 煮沸导致膜蛋白聚集体的形成,导致凝胶中的迁移不成功。 测试膜蛋白时,请不要煮沸您的裂解液。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:293T细胞转染含有His-tag全细胞裂解物的人xCT表达载体。 IHC-P:人类大脑和肺癌; 小鼠大脑和大鼠大脑组织。 ICC/IF:A549细胞。 流式细胞仪(内部):A549细胞。 IP:A549电池。
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一般注意事项 ab307602是无载波版本的 澳大利亚银行307601 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度允许提高缀合效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm的抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:100%PBS -
无运营商 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR27115-64型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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功能 阴离子氨基酸的钠离子依赖性、高亲和力交换,对胱氨酸和谷氨酸的阴离子形式具有高特异性。 -
序列相似性 属于氨基酸-多胺定位(APC)超家族。 L型氨基酸转运蛋白(LAT)(TC 2.A.3.8)家族。 -
手机定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
表格 xCT的预测分子量为55 kDa; 然而,它含有大量的疏水残基,可能会影响蛋白质在SDS-PAGE中的迁移。 内源性单体xCT预计在约35 kDa迁移,而改性xCT预计将在约55 kDa(PMID:17035536)迁移 -
替代名称 氨基酸转运系统xc-xCT抗体抗体 氨基酸转运系统xc-抗体 钙通道阻滞剂抗性蛋白CCBR1抗体
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图像
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1-3车道: 抗xCT抗体[EPR27115-64]( 澳大利亚银行307601 )稀释度为1/1000 4-6车道: 抗-6X His tag®抗体[EPR20547]-ChIP级( 约213204 )稀释1/5000 1号和4号车道: 用含有His标签全细胞裂解物的空载体转染293T细胞 车道2和5: 含有His-tag全细胞裂解物的人SLC7A5表达载体转染293T细胞 3号和6号车道: 含有His-tag全细胞裂解物的人xCT表达载体转染293T细胞 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 7秒 封闭和稀释缓冲液: 5%的NFDM/TBST xCT蛋白很容易形成聚集体,在顶部产生强信号。 此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
所有车道: 抗xCT抗体[EPR27115-64]( 澳大利亚银行307601 )稀释度为1/1000 1号和6号车道: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 2号和7号车道: 小鼠小脑组织 3号和8号车道: 小鼠结肠组织裂解物 车道4和9: 小鼠肾组织裂解物 5号和10号车道: 小鼠心脏组织 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 140秒 阻塞缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST 稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 煮沸导致膜蛋白聚集体的形成,导致凝胶中的迁移不成功。 测试膜蛋白时,请不要煮沸您的裂解液。 在肺、心脏、肝脏和肾脏中未发现xCT表达或极低水平。 (PMID:22667998)。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:2649431618806690253847993042524029693305)。 约181602 用作加载控件。 此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
所有车道: 抗xCT抗体[EPR27115-64]( 澳大利亚银行307601 )稀释度为1/1000 车道1: 20µg人小脑组织裂解物 车道2: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解液(20µg) 3号车道: COLO 205(人结肠癌肿瘤腹水上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 低表达细胞系:COLO 205(PMID:3100598)。 曝光时间:70秒 -
所有车道: 抗xCT抗体[EPR27115-64]( 澳大利亚银行307601 )稀释度为1/1000 车道1: 人小脑组织裂解物20µg 车道2: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解液20µg 3号车道: COLO 205(人结肠癌肿瘤腹水上皮细胞)全细胞裂解液20µg 车道4: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物20µg 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 70秒 此数据是使用 ab307601型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST 低表达细胞系: COLO 205(PMID:3100598)。 所有裂解物均未煮沸。 为了获得更好的结果,我们建议不要煮沸样品 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:2649431618806690253847993042524029693305)。 -
所有车道: 抗xCT抗体[EPR27115-64]( 澳大利亚银行307601 )稀释度为1/1000 车道1: 小鼠小脑组织裂解物20µg 车道2: 小鼠骨骼肌组织裂解物20µg 3号车道: 大鼠小脑组织裂解物20µg 车道4: 大鼠骨骼肌组织裂解物20µg 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST 阴性对照: 骨骼肌(PMID:17401668)。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:2649431618806690253847993042524029693305)。 所有裂解物均未煮沸。 为了获得更好的结果,我们建议不要煮沸样品 -
此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋人大脑组织xCT免疫组化分析 澳大利亚银行307601 浓度为1/500(1.024µg/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精炼检测)。 人脑染色阳性。 该部分是与 澳大利亚银行307601 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋人肺癌组织xCT免疫组化分析 澳大利亚银行307601 1/500(1.024µg/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人肺癌染色阳性。 该部分是与 澳大利亚银行307601 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 ab307601型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋小鼠大脑组织xCT免疫组化分析 澳大利亚银行307601 1/500(1.024µg/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠大脑阳性染色(PMID:29350434)。 该部分是与 澳大利亚银行307601 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋大鼠大脑组织xCT免疫组化分析 澳大利亚银行307601 1/500(1.024µg/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠大脑染色阳性。 该部分是与 澳大利亚银行307601 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋人骨骼肌组织xCT免疫组化分析 澳大利亚银行307601 1/500(1.024µg/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:人体骨骼肌无染色。 该部分是与 澳大利亚银行307601 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋小鼠骨骼肌组织xCT免疫组化分析 澳大利亚银行307601 浓度为1/500(1.024µg/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精炼检测)。 阴性对照:小鼠骨骼肌无染色。 该部分是与 澳大利亚银行307601 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋大鼠骨骼肌组织xCT免疫组化分析 澳大利亚银行307601 1/500(1.024µg/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:大鼠骨骼肌无染色(PMID:17401668)。 该部分是与 澳大利亚银行307601 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 4%Paraformaldehyde fixed,0.1%TritonX-100透性A549(人肺癌上皮细胞)细胞的免疫荧光分析 澳大利亚银行307601 稀释1/500(1.024µg/ml),然后 约150081 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2µg/ml)(绿色)。 共聚焦图像显示A549细胞系中的膜和细胞质染色。 低表达:COLO 205(PMID:3100598)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor®594)在1/200(2.5µg/ml)稀释度(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2µg/ml)稀释度预吸附。 -
此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 用0.35 mg A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解液10µg免疫沉淀xCT 澳大利亚银行307601 1/30稀释(0.35mg裂解液中2µg)。 使用 澳大利亚银行307601 稀释度为1/1000。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 约131366 )以1/5000稀释度使用。 通道1:A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解液10µg 车道2: 澳大利亚银行307601 A549全细胞裂解液中的IP 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 澳大利亚银行307601 在A549全细胞裂解液中 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:41秒 -
此数据是使用 澳大利亚银行307601 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 流式细胞术分析4%多聚甲醛固定90%甲醇渗透的COLO205(人结肠癌肿瘤腹水上皮细胞,左)/A549(人肺癌上皮细胞,右)细胞标记xCT 澳大利亚银行307601 与兔单克隆IgG进行1/50稀释(1µg)(红色)比较( 约172730 )(黑色)同型对照和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor®488, 约150081 )以1/2000稀释液作为二级抗体。 低表达:COLO 205(PMID:3100598)。
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