主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[NCI-R159-6]抗TCF-4-BSA和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC、ChIP 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[NCI-R159-6]抗TCF-4-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
特异性 仅WB中的小鼠特异性。 IHC的人类特异性弱。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:感染对照TCF-4 shRNA的Cal-1细胞的核提取物。SH-SY5Y核提取物。 U-87 MG和Neuro-2a全细胞裂解液、Daudi核分数、U-87 MG-全细胞裂解物、Neuro-2a全细胞裂解产物 IHC:人类扁桃体。 选择并诱导shRNA表达1天后,形成胚泡浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)细胞颗粒。 流式细胞仪(内部):Cal-1细胞。 ChIP:Cal-1细胞
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一般注意事项 ab223073是无载波版本的 约217668 . 有关使用该抗体治疗IHC、ChIP和Flow Cyt的详细方案,请参阅以下文件: 可药物化TCF4和BRD4依赖性转录网络维持Blastic浆细胞样树突状细胞肿瘤的恶性 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下几个优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 NCI-R159-6号文件 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
ChIP相关产品 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 与免疫球蛋白增强子Mu-E5/KE5基序结合的转录因子。 与生长抑素受体2启动子元件(SSTR2-INR)中的E-box结合以激活转录(通过相似性)。 优先与5'-ACANNTGT-3'或5'-CCANNTGG-3'结合。 -
组织特异性 在成人心脏、大脑、胎盘、骨骼肌中表达,在肺部表达较少。 在发育中的胚胎组织中,表达主要发生在大脑中。 -
参与疾病 TCF4缺陷是Pitt-Hopkins综合征(PTHS)的病因[MIM:610954]。 PTHS是一种罕见的综合征性脑病,其特征是严重的精神运动迟缓、癫痫、婴儿开始的每日过度换气发作、轻度产后生长迟缓、产后小头畸形和独特的面部特征。 由于迄今为止报告的大多数病例都是散发性的,男性和女性受影响程度相同,因此PTHS被视为常染色体显性疾病。 -
序列相似性 包含1个基本螺旋-环-螺旋(bHLH)域。 -
域 9aaTAD基序是存在于大量酵母和动物转录因子中的反式激活域。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 bHLHb19抗体 B类碱性螺旋环螺旋蛋白19抗体 E2 2抗体
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图像
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所有车道: 抗TCF-4抗体[NCI-R159-6]( 约217668 )稀释度为1/10000 车道1: 感染对照TCF4 shRNA的Cal-1细胞(人浆细胞样树突状细胞系)的核提取物 车道2: TCF4 shRNA感染Cal-1细胞的核提取物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 40秒 数据由NIH NCI的合作者Louis M.Staudt博士提供。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约217668 ). -
所有车道: 抗TCF-4抗体[NCI-R159-6]( 约217668 )稀释度为1/1000 车道1: Daudi(人Burkitt淋巴瘤淋巴母细胞)细胞质分数 车道2: Daudi核馏分 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的频带大小: 58.79千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约217668 ). -
所有车道: 抗TCF-4抗体[NCI-R159-6]( 约217668 )稀释度为1/1000 车道1: U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞),全细胞裂解物 车道2: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的频带大小: 58.79千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab217668年 ). -
Cal-1细胞(人浆细胞样树突状细胞系)在室温下与1%甲醛交联5分钟。首先用冰镇PBS洗涤交联细胞,然后再悬浮在冰镇RIPA缓冲液中(10mM Tris-HCl pH8,140 mM NaCl,1mM EDTA pH 8,0.5 mM EGTA,1%Triton X-100,0.1%SDS和0.1%脱氧胆酸钠) 最终浓度为5x10 6 细胞/ml。DNA用Misonix XL声波仪进行剪切,在功率设置为5的情况下进行12 x 45英寸的声波循环。 对于每个ChIP反应,2x10 7 染色质细胞当量用10μg 约217668 第二天,将染色质/抗体复合物与50μl蛋白G/蛋白A磁珠混合物(G/A比3:1)在4°C下孵育4小时。 将正常兔IgG添加到珠子中作为对照。 显示了Cal-1细胞BRD4(蓝色)、RNA Pol2(红色)和TCF-4(绿色)的TCF-4位点ChIP-seq轨迹。 该数据由我们的合作者Louis M.Staudt博士提供,并已发布(PMID:27846392)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约217668 ). -
用流式细胞术分析1%副甲醛固定、冰镇甲醇渗透的Cal-1细胞(人浆细胞样树突状细胞系)(黑色-阳性对照)和感染Ctrl(左绿色)或TCF4(右绿色)shRNA的Cal-1电池,用 约217668 与兔IgG对照(灰色)相比,稀释度为1/100(绿色和黑色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 647)稀释1/500作为二级抗体。 该数据由我们的合作者Louis M.Staudt博士提供,并发表在《癌症细胞》30764-7782016(PMID:27846392)上。 使用了几个TCF4 shRNAs。 此FC图像显示shRNA TCF4的数据 1. 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab217668年 ). -
抗TCF-4抗体[NCI-R159-6]( 约217668 )1/200稀释+SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)核提取物,10µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab217668年 ). 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 亚型表达模式与文献一致(PMID:21789225)。
协议
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
工具书类 (1)
施X 等。 EWS-FLI1调节尤因肉瘤的核心调节电路并与之合作。 核酸研究 48:11434-11451 (2020). 公共医学:33080033