主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR25205-233]到Tau 适用人群:WB、IHC-Fr、ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、IHC-P、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR25205-233]到Tau -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 该产品由以下免疫原制成: 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠和大鼠脑组织裂解物。 人脑和小脑组织溶解。 IHC-P:人、小鼠和大鼠的大脑组织。 IHC-Fr:小鼠和大鼠小脑(新鲜)组织。 ICC/IF:小鼠和大鼠初级神经元。 流动细胞(内部):小鼠和大鼠初级神经元。 IP:小鼠脑组织裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR25205-233 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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功能 促进微管组装和稳定性,可能参与神经元极性的建立和维持。 C端与轴突微管结合,而N端与神经质膜成分结合,表明τ在两者之间起连接蛋白的作用。 轴突极性是由中心体定义的细胞体域中的τ定位(在神经元细胞中)预先确定的。 短亚型允许细胞骨架的可塑性,而长亚型可能优先在其稳定中发挥作用。 -
组织特异性 以神经元表达。 等形PNS-tau在外周神经系统中表达,其他的在中枢神经系统表达。 -
参与疾病 注=在阿尔茨海默病中,大脑中的神经元细胞骨架逐渐被破坏,并被成对螺旋丝(PHF)和直丝的缠结所取代,主要由TAU的过度磷酸化形式(PHF-TAU或AD P-TAU)组成。 MAPT缺陷是额颞叶痴呆(FTD)的原因[MIM:600274]; 也被称为额颞叶痴呆(FTD)、苍白球-体细胞变性(PPND)或历史上称为皮克综合征。 这种形式的额颞叶痴呆的特征是伴有行为改变、认知能力下降和记忆丧失的老年前期痴呆。 在某些情况下,帕金森氏症症状突出。 神经病理改变包括额颞部萎缩,常伴有基底节、黑质、杏仁核萎缩。 在大多数情况下,tau蛋白沉积在胶质细胞和/或神经元中。 MAPT缺陷是脑Pick病(PIDB)的病因[MIM:172700]。 这是一种罕见的痴呆症,病理学上定义为严重萎缩、神经元丧失和胶质增生。 其特征是出现τ阳性内含物、肿胀神经元(Pick细胞)和嗜银神经元内含物(称为Pick小体),这些内含物不成比例地影响额叶和颞叶皮层区域。 临床特征包括失语症、失用症、精神错乱、缺氧、记忆力减退和人格恶化。 注:MAPT缺陷是皮质基底细胞变性(CBD)的一个原因。 它以锥体外系症状和失用症为特征,可能与记忆丧失有关。 神经病理特征可能与阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹和帕金森病重叠。 MAPT缺陷是进行性1型核上性麻痹(PSNP1)的原因[MIM:601104260540]; 也称为PSP,也称为Steele-Richardson-Olszewski综合征。 PSNP1的特征是无运动性强直综合征、核上凝视性麻痹、锥体束功能障碍、假性延髓体征和认知能力下降。 在患病的大脑中发现神经纤维缠结和胶质增生,但没有淀粉样斑块。 大多数病例呈散发,与常见单倍型(包括MAPT基因和侧翼区域)有显著关联。 家族病例显示常染色体显性遗传,外显率不全; 少数病例的遗传分析显示tau突变发生,包括Asn-613缺失。 -
序列相似性 包含4个Tau/MAP重复。 -
发育阶段 四重(II型)τ以成人特有的方式表达,在胎儿大脑中未发现,而三重(I型)τ的表达在成人和胎儿大脑中均存在。 -
域 tau/MAP重复序列与微管蛋白结合。 I型亚型包含3个重复,而II型亚型则包含4个重复。 -
翻译后 修改 脯氨酸导向蛋白激酶(PDPK:CDK1、CDK5、GSK-3、MAPK)在S-P或T-P基序中丝氨酸和苏氨酸残基处的磷酸化(在间期每个蛋白质只有2-3个位点,有丝分裂和PHF-tau增加了7倍),以及通过MAP/微管亲和调节激酶(MARK)在K-X-G-S基序中的丝氨酸残基上的磷酸化 阿尔茨海默病患者的大脑。 磷酸化随着年龄的增长而降低。 tau重复结构域或侧翼区域内的磷酸化似乎分别减少了tau与微管或质膜成分的相互作用。 有丝分裂期间几种亚型中的Ser-610、Ser-622、Ser-641和Ser-673的磷酸化。 多泛素化。 需要功能性TRAF6,并可能通过蛋白酶体引起依赖于SQSTM1的降解(通过相似性)。 PHF-tau可以被三种不同形式的多泛素化修饰。” Lys-48’连接的多泛素化是主要形式,‘Lys-6’连接和‘Lys-11’连接的多泛素化也会发生。 PHF-tau糖基化,但不是正常脑tau。 糖基化是一种非酶的翻译后修饰,它涉及糖和形成酮胺的蛋白质分子的氨基之间的共价键。 酮胺随后的氧化、裂解和/或交联导致高级糖基化终产物(AGES)的产生。 糖基化可能在稳定PHF聚集从而导致AD中缠结形成方面发挥作用。 -
手机定位 细胞质>胞质溶胶。 细胞膜。 细胞质>细胞骨架。 细胞投射>轴突。 主要见于神经元的轴突、胞浆以及与质膜成分相关的细胞。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4137 人类 Entrez基因: 17762 鼠标 Entrez基因: 29477 老鼠 Omim公司: 157140 人类 瑞士保护银行: 第10636页 人类 瑞士保护银行: 第10637页 鼠标 瑞士保护银行: 第19332页 老鼠 尤尼金: 101174 人类
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表格 选择性剪接产生9种亚型。 -
替代名称 AI413597抗体 AW045860抗体 DDPAC抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗Tau(MBD区)抗体[EPR25205-233](ab308439) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠脾脏组织裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测波段大小: 78千帕 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照: 脾脏(PMID:24309898;PMID:24386422)。 在Western blot中,抗Vinculin抗体( ab129002号 )负载控制染色,稀释度为1/10000。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物进行的。 曝光时间:180秒。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗Tau(MBD区)抗体[EPR25205-233](ab308439) 车道1: 大鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠睾丸组织裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测波段大小: 78千帕 观察到的频带大小: 50-70千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照: 睾丸(PMID:24386422)。 在Western blot中,抗GAPDH抗体( 约181602 )负荷控制染色,稀释度为1/200000。 曝光时间:180秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗Tau(MBD区)抗体[EPR25205-233](ab308439) 车道1: 人脑组织裂解物 车道2: 人小脑组织裂解物 车道3: 人肾组织裂解物 车道4: 人脾组织裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测波段大小: 78千帕 观察到的频带大小: 33-50千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照: 脾脏(PMID:24309898;PMID:24386422)、肾脏(PMID:24386422)。 在Western blot中,抗GAPDH抗体( 约181602 )以1/200000稀释度加载控制染色。 曝光时间:车道1:26秒; 2-4车道:81秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗Tau(MBD区)抗体[EPR25205-233](ab308439) 车道1: HEK-293转染含有myc-His-tag®全细胞裂解物的Tau 0N3R(WT)表达载体 车道2: HEK-293转染含有myc-His-tag®全细胞裂解物的Tau 1N3R(WT)表达载体 车道3: HEK-293转染含有myc-His-tag®全细胞裂解物的Tau 2N3R(WT)表达载体 车道4: HEK-293转染含有myc-His-tag®全细胞裂解物的Tau 0N4R(WT)表达载体 车道5: HEK-293转染含有myc-His-tag®全细胞裂解物的Tau 1N4R(WT)表达载体 车道6: HEK-293转染含有myc-His-tag®全细胞裂解物的Tau 2N4R(WT)表达载体 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测波段大小: 78千帕 观察到的频带大小: 10-70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 在Western blot中,抗-His抗体( 约213204 )1/5000稀释液染色。 曝光时间:8秒。 -
使用ab308439在1/1000稀释度(0.482 ug/ml)下对石蜡包埋的人类大脑组织标记Tau(MBD区域)进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 人脑阳性染色。 该切片在室温下与ab308439孵育30分钟。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 苏木精会签。 仅二级抗体对照:二级抗体已准备好使用LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
使用ab308439在1/5000稀释度(0.096 ug/ml)下对石蜡包埋小鼠大脑组织标记Tau(MBD区域)进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 小鼠大脑阳性染色。 将切片与ab308439在室温下孵育30分钟。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 苏木精会签。 仅二级抗体对照:二级抗体已准备好使用LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
使用ab308439对石蜡包埋大鼠大脑组织标记Tau(MBD区域)进行免疫组织化学分析,稀释度为1/5000(0.096 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 大鼠大脑阳性染色。 该切片在室温下与ab308439孵育30分钟。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 苏木精会签。 仅二级抗体对照:二级抗体已准备好使用LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
对石蜡包埋的人类脾组织标记Tau(MBD区域)进行免疫组织化学分析,使用ab308439,稀释度为1/1000(0.482 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 阴性对照: 人脾脏无染色。 该切片在室温下与ab308439孵育30分钟。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 苏木精会签。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
对石蜡包埋小鼠脾组织标记Tau(MBD区域)进行免疫组织化学分析,使用ab308439,稀释度为1/5000(0.096 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 阴性对照: 小鼠脾脏无染色。 该切片在室温下与ab308439孵育30分钟。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 苏木精会签。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
4%PFA-固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠小脑(新鲜)组织标记Tau(MBD区)的免疫组织化学分析,用AB308439进行1/50稀释(9.64 ug/ml),然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附(绿色)。 小鼠小脑共焦图像显示阳性染色。 核复染物是DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab308439孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠小脑(新鲜)组织标记Tau(MBD区)的免疫组织化学分析,用AB308439进行1/50稀释(9.64 ug/ml),然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附(绿色)。 大鼠小脑共焦图像显示阳性染色# 核复染物是DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab308439孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附。 -
4%PFA-固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠脾(新鲜)组织标记Tau(MBD区)的免疫组织化学分析,用AB308439进行1/50稀释(9.64 ug/ml),然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附(绿色)。 阴性对照: 共聚焦图像显示小鼠脾脏无染色(PMID:24309898)。 核复染物是DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab308439孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100透化冷冻大鼠脾脏(新鲜)组织的免疫组织化学分析,用AB308439在1/50稀释(9.64 ug/ml)下标记Tau(MBD区域),然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附(绿色)。 阴性对照: 共焦图像显示大鼠脾脏无染色(PMID:24309898)。 核复染物是DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab308439孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附。 -
用稀释度为1/50(9.64 ug/ml)的AB308439标记Tau(MBD区)的4%对甲醛固定的0.1%Triton X-100透化小鼠原代神经元的免疫荧光分析,随后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/mL)(绿色)。 共焦图像显示小鼠初级神经元的细胞质染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 约11267 使用抗MAP2小鼠单克隆抗体以1/500稀释度(4 ug/ml)反染微管蛋白,然后 ab150120型 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594),稀释度为1/1000(2 ug/ml)(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 -ve控件1: AB308439,1/50稀释,然后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -ve控制2: 约11267 稀释1/500,然后 约150081 稀释度为1/1000。 -
用AB308439以1/50稀释度(9.64 ug/ml)标记Tau(MBD区)的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透的大鼠初级神经元进行免疫荧光分析,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/mL)(绿色)。 显示大鼠初级神经元细胞质染色的共焦图像。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 约11267 使用抗MAP2小鼠单克隆抗体以1/500稀释度(4 ug/ml)反染微管蛋白,然后 ab150120型 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594),稀释度为1/1000(2 ug/ml)(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 -ve控件1: AB308439,1/50稀释,然后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -ve控制2: 约11267 稀释1/500,然后 约150081 稀释度为1/1000。
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