主要功能和细节
兔超氧化物歧化酶1多克隆 适用人群:WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同种型:IgG
使用重组抗体获得更好的批次间再现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔超氧化物歧化酶1多克隆 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计使用: 奶牛 -
免疫原 与奶牛超氧化物歧化酶1相对应的全长天然蛋白(纯化)。 牛红细胞超氧化物歧化酶。 -
阳性对照 WB:人、小鼠和大鼠肝脏裂解物。 IHC-P:人体肝组织。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 破坏细胞内通常产生的对生物系统有毒的自由基。 -
参与疾病 SOD1缺陷是1型肌萎缩侧索硬化症(ALS1)的病因[MIM:105400]。 ALS1是肌萎缩侧索硬化症的家族形式,是一种影响上下运动神经元并导致致命瘫痪的神经退行性疾病。 无感觉异常。 死亡通常发生在2至5年内。 肌萎缩侧索硬化的病因可能是多因素的,包括遗传和环境因素。 5-10%的病例是遗传性疾病,导致家族性疾病。 -
序列相似性 属于铜锌超氧化物歧化酶家族。 -
翻译后 修改 与野生型蛋白质不同,致病性变体ALS1 Arg-38、Arg-47、Arg-86和Ala-94被RNF19A多泛素化,导致其蛋白酶体降解。 致病性变体ALS1 Arg-86和Ala-94被MARCH5泛素化,导致其蛋白酶体降解。 Trp-33处的二色氨酸交联对非二硫键同二聚体反应。 这种修改可能只发生在极端条件下,需要额外的实验证据。 -
手机定位 细胞质。 致病性变体ALS1 Arg-86和Ala-94在线粒体中逐渐聚集和积累。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281495 奶牛 Entrez基因: 6647 人类 Entrez基因: 20655 鼠标 Entrez基因: 24786 老鼠 Omim公司: 147450 人类 瑞士保护银行: P00442号 奶牛 瑞士保护银行: P00441号 人类 瑞士保护银行: P08228号 鼠标
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替代名称 ALS抗体 ALS1抗体 肌萎缩侧索硬化症1成人抗体
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