主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 小鼠单克隆抗体[14/PKCδ]到PKCδ 适用人群:WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体[14/PKCδ]到PKCδ -
寄主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:活性人PKCδ全长蛋白。 野生型HeLa全细胞裂解物。 Jurkat、U987、K562、C6、RAW264.7和PC-12全细胞裂解物。 人、小鼠和大鼠小脑组织裂解物。
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一般注意事项 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您的实验需要定制缓冲液配方或缀合物,请联系 orders@abcam.com . 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关详细信息 请看这里 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 14/PKC三角 -
同位素 IgG2b -
研究领域
应用
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目标
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功能 这是钙非依赖性、磷脂依赖性、丝氨酸和苏氨酸特异性酶。 PKC被二酰甘油激活,二酰甘油反过来磷酸化一系列细胞蛋白。 PKC也是一类肿瘤促进剂佛波酯的受体。 可能在B细胞功能的抗原依赖性控制中发挥作用。 磷酸化C末端的MUC1并调节MUC1和β-连环蛋白之间的相互作用。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 AGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 PKC亚家族。 包含1个AGC激酶C末端结构域。 包含1个C2域。 包含2个佛波酯/DAG型锌指。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
域 C1结构域包含佛波酯/DAG型区域1(C1A)和2(C1B),是二酰甘油传感器。 C2结构域是一个非钙结合结构域。 它以序列特异的方式结合含有磷酸酪氨酸的蛋白质。 -
翻译后 修改 在激活回路内,在Thr-507上磷酸化。 自身磷酸化和/或磷酸化。 虽然发生了Thr-507磷酸化,但它不是酶活性的先决条件。 -
手机定位 细胞质。 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5580 人类 Entrez基因: 18753 鼠标 Entrez基因: 170538 老鼠 Omim公司: 176977 人类 瑞士保护银行: Q05655问题 人类 瑞士保护银行: 第28867页 鼠标 瑞士保护银行: P09215号 老鼠 尤尼金: 155342 人类
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替代名称 CVID9抗体 D14Ertd420e抗体 激酶PKCδ抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗PKCδ抗体[14/PKCδ](ab307233) 车道1: 活性人PKCβ1全长蛋白5 ng 车道2: 活性人PKCδ全长蛋白5 ng 3号车道: 活性人PKC zeta全长蛋白5 ng 车道4: 活性人PKCγ全长蛋白10 ng 车道5: 活性人PKCα全长蛋白60 ng 车道6: 活性人PKCβ2全长蛋白5 ng 7号车道: 活性人PKC-eta全长蛋白5 ng 第8车道: 活性人PKCε全长蛋白50 ng 9号车道: 活性人PKCθ全长蛋白5 ng 10号车道: 活性人PKC mu全长蛋白50 ng 11号车道: 活性人PKC iota全长蛋白10 ng 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗鼠IgG(H+L)(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 100千Da 观察到的频带大小: 100千Da 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗PKCδ抗体[14/PKCδ](ab307233) 车道1: 野生型HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: PRKCD敲除HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye®680RD)( ab216777号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 100千Da 观察到的频带大小: 77千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液浓度:Intercept®(TBS)阻塞缓冲液用等体积0.1%TBST稀释。 Western blot假彩色图像:抗PKCδ抗体[14/PKCδ](ab307233)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 兔抗GAPDH抗体[16891]( 约181602 )以1/20000稀释度加载控制染色,以红色显示。 在Western blot中,ab307233被证明与14/PKCδ特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中观察到77kDa的条带,在14/PKCδ基因敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和14/PKCδ基因敲除HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到PVDF-FL膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,用等体积0.1%TBS稀释的Odyssey封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye®800CW)( 约216772 )和山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye®680RD)( ab216777号 )以1/10000稀释。 在还原条件下进行。 100-160kDa和40kDa以下波段的身份未知。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗PKCδ抗体[14/PKCδ](ab307233) 车道1: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞),全细胞裂解物20µg 车道2: U937(人组织细胞淋巴瘤单核细胞),全细胞裂解物20µg 3号车道: K562(人类慢性粒细胞白血病淋巴细胞),全细胞裂解物20µg 车道4: 人小脑组织裂解物20µg 车道5: 小鼠小脑组织裂解物20µg 车道6: 大鼠小脑组织裂解物20µg 7号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞),全细胞裂解物10µg 第8车道: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞),全细胞裂解物10µg 9号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤),全细胞裂解物10µg 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗鼠IgG(H+L)(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 100千Da 观察到的频带大小: 77千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 100-160kDa和40kDa以下波段的身份未知。 曝光时间:车道1、3-8:180秒; 第二车道:48秒。
协议
数据表和文件
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