主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR4118]到PGP9.5-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-Fr、WB、IP、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR4118]到PGP9.5-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:胎脑、Y79、U87-MG、SH-SY5Y、HAP1、HEK-293和293T细胞裂解物; IHC-P:人脑胶质瘤、结肠和肝细胞癌组织、小鼠结肠和大脑皮质组织、大鼠空肠和大脑皮层组织; ICC/IF:神经-2a细胞; IP:人胎脑裂解物; 流式细胞周期(内部):SH-SY5Y、Neuro2a细胞和Y79细胞; IHC-Fr:小鼠大脑组织。
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一般注意事项 ab220823是无载波版本的 约108986 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 用于抗体偶联物,可在20分钟内使用,使用时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR4118型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 泛素蛋白水解酶参与泛素前体和泛素化蛋白的加工。 这种酶是一种巯基蛋白酶,可识别并水解泛素C端甘氨酸的肽键。 还与游离的单泛素结合,并可能阻止其在溶酶体中降解。 同型二聚体可能具有ATP非依赖性泛素连接酶活性。 -
组织特异性 发现于整个新皮质的神经元细胞体和过程中(蛋白质水平)。 在弥漫性神经内分泌系统及其肿瘤的神经元和细胞中表达。 卵巢弱表达。 帕金森病和阿尔茨海默病患者大脑中的低表达。 -
参与疾病 帕金森病5 儿童期神经变性伴视神经萎缩 -
序列相似性 属于肽酶C12家族。 -
翻译后 修改 O-糖基化。 -
手机定位 细胞质。 内质网膜。 大约30%的UCHL1与大脑膜有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7345 人类 Entrez基因: 22223 鼠标 Entrez基因: 29545 老鼠 Omim公司: 191342 人类 瑞士保护: P09936号 人类 瑞士保护: 第9季度 鼠标 瑞士保护: Q00981问题 老鼠 尤尼金: 518731 人类
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替代名称 附睾管腔蛋白117抗体 附睾分泌蛋白Li 53抗体 HEL 117抗体
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图像
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该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约108986 ). 流式细胞术重叠直方图显示左侧Neuro2a阳性细胞和右侧NIH3T3阴性细胞 约108986 (红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1 PBS Triton X-100透化15分钟。然后将细胞在含有10%正常山羊血清的1x PBS中孵育,以阻断非特异性蛋白质相互作用,然后用抗体( 约108986 )(1个10 6 在22°C下,以0.2μg/ml(1/10500)的浓度在100μl中放置30分钟。 将二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下于22°C孵育30分钟 同位素对照抗体(黑线)为重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照,使用的浓度和条件与主要抗体相同。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过5000个事件。 在相同条件下,该抗体在使用80%甲醇(5分钟)/使用0.1% PBS-Triton X-100渗透15分钟的Neuro2a Fixed中发出阳性信号。 -
克隆EPR4118(ab220823)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-PGP9.5抗体[EPR4118](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 公元196173年 了解协议详细信息。 福尔马林固定石蜡包埋正常人胰腺切片中PGP9.5染色的IHC图像*。 在Dako-Pascal压力锅中使用标准的因子-集方案,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原回收,对切片进行预处理。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白质相互作用1h。 然后在+4°C的温度下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中培养该切片过夜 一九六三年三月 在1/100处(以红色显示),并使用 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount安装该部分 ® . 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 抗-PGP9.5抗体[EPR4118]-神经标记物( 约108986 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: UCHL1敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y细胞裂解液 车道4: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道5: UCHL1敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 24千Da 观察到的频带大小: 25千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约108986 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约108986 在25 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 约108986 在蛋白质印迹中显示与野生型HEK-293T细胞中的PGP9.5反应。 剔除样品时观察到信号丢失 约263773 已使用。 对野生型和PGP9.5敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约108986 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-PGP9.5抗体[EPR4118]-神经标记物( 约108986 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: UCHL1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y全细胞裂解液 车道4: HEK293全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 24千Da 该WB数据是使用相同的抗PGP9.5抗体克隆EPR4118在不同的缓冲液配方(cat# 约108986 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约108986 在24kDa下观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 Ab108986在野生型细胞中与UCHL1(KO)特异性反应,因为信号在UCHL1基因敲除的HAP1细胞中丢失。 对野生型和UCHL1(KO)基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab108986和 约8245 (小鼠抗GAPDH负载对照)分别在1/1000稀释度和1/10000稀释度的4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
重叠直方图显示SH-SY5Y细胞染色 约108986 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约108986 ,1/10000稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇固定的SH-SY5Y细胞(5分钟)/在相同条件下用0.1%PBS吐温透化20分钟的SH-SY5Y细胞中给出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约108986 ).
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
参考文献 (4)
陈永林 等。 靶向神经生长因子的小干扰RNA可减轻过敏性气道高反应性。 摩尔热核酸 3:e158(2014)。 IHC-Fr公司 ; 鼠标 . 公共医学:24714423 傅YY 等。 小鼠肠神经血管复合体的三维成像和图示。 美国生理学杂志胃肠测试肝脏生理学 304:G1-11(2013)。 国际商会/国际单项体育联合会 ; 鼠标 . 公共医学:23086917 华特 等。 透明舌在健康和损伤中的三维神经组织学研究。 前神经元 7:36 (2013). 国际商会/国际单项体育联合会 ; 鼠标 . 公共医学:24155698 刘娅 等。 光学清除提高了人类肠道神经系统的数字分析和三维投影的成像深度和信噪比。 神经胃肠动力 23:e446-57(2011)。 公共医学:21895876